列酮
- PPARy受体激动剂罗格列酮对形觉剥夺性近视和正常豚鼠屈光度的影响
2 主要试剂罗格列酮(上海源叶生物科技有限公司)，兔抗鼠TIMP-2单克隆抗体(NBP2-53347，美国NOVUS公司)，兔抗鼠TGF-β1多克隆抗体、兔抗鼠MMP-2多克隆抗体、兔抗鼠COL-I多克隆抗体、兔抗鼠GAPDH多克隆抗体(Proteintech中国公司)，通用SP试剂盒、DAB 显色试剂盒(北京中杉金桥生物技术有限公司)，HE染色试剂盒(索莱宝生物科技有限公司)，检影验光仪(苏州六六视觉科技股份有限公司)。1.2 方法1.2.1 动物分组及
眼科新进展 2022年5期2022-06-07
- 高效液相色谱法同时检测降糖中成药中的盐酸罗格列酮和盐酸吡格列酮
本实验以盐酸罗格列酮和盐酸吡格列酮作为筛查目标，建立了HPLC检测方法。1 仪器与试药1.1 仪器Agilent-1200高效液相色谱仪。1.2 试药盐酸罗格列酮（含量为91.3%批号：100673-200401）、盐酸吡格列酮（批号：100634-200401）均由中国药品生物制品检定所提供；甲醇、乙酸铵为色谱纯；水为超纯水；降糖中成药的试验样品有降糖宁胶囊、参芪降糖胶囊、糖脉康颗粒、玉泉丸、消渴宁片、消渴降糖片。2 实验方法2.1 高效液相色谱法2.1
赣南医学院学报 2021年9期2021-10-16
- PPAR-γ对人胰腺癌BxPc-3细胞增殖的影响
R-γ激动剂罗格列酮购自美国Sigma;胰酶、高糖DMEM培养基购自美国Gibco公司;四甲基偶氮唑蓝（MTT）试剂盒购自中国碧云天公司;鼠抗人PPAR-γ抗体及GAPDH内参购自南京凯基公司。二、方法1.细胞株与培养人胰腺癌BxPc-3细胞用含10%胎牛血清的DMEM培养液于37℃、5%CO2培养箱中培养，细胞均呈贴壁生长。每2～3d用0.25%胰酶消化传代1次。根据前期研究经验，将BxPc-3细胞分5组处理96h，分别为不加药物的对照组（对照组）、加入
新医学 2021年9期2021-09-26
- 罗格列酮调控沉默信息调节因子1对高糖处理的心肌微血管内皮细胞增殖和迁移的影响
病变[2]。罗格列酮是噻唑烷二酮类抗糖尿病药，可通过提高胰岛素的敏感性有效控制血糖。研究显示，罗格列酮可减轻CMEC损伤并改善其功能，对改善糖尿病心肌微血管病变具有重要意义[3-4]。在正常状态下，内皮细胞增殖能力有限，但在病理情况下内皮细胞增殖和迁移对血管修复具有始动作用[5]。然而，罗格列酮能否促进内皮细胞增殖并提高其迁移能力尚未可知。沉默信息调节因子1(Sirt1)是研究最为广泛的去乙酰化酶同源物，研究显示CMEC细胞Sirt1活性降低，可抑制细胞自
国际心血管病杂志 2021年3期2021-06-19
- 姜黄素在小鼠肺成纤维细胞中的抗纤维化作用❋
AR-γ配体罗格列酮、PDGF-β探讨姜黄素在小鼠肺成纤维细胞中的抗纤维化分子机制，为进一步研究及临床治疗肺纤维化提供新的理论依据。1 材料与方法1.1 细胞C57BL/6小鼠肺成纤维细胞(CRL-6013TM)购自美国American Type Culture Collection(ATCC)公司，实验中所用细胞均为第2～3代。1.2 药物姜黄素(C1386)购于美国Sigma Aldrich公司，10 mg/瓶，姜黄素纯度>99.5%，分子式：[HOC
中国中医基础医学杂志 2020年4期2020-07-17
- PPAR-γ/FAK信号通路在C57BL/6小鼠肺成纤维细胞中的抗纤维化作用
-PGJ2及罗格列酮均有抑制肺成纤维细胞向肌纤维母细胞转化的作用，它们主要是通过抑制TGF-β诱导肺成纤维细胞向肌纤维母细胞转化的FAK下游的PI3K-AKT途径。本研究旨在应用PPAR-γ配体罗格列酮及FAK探讨PPAR-γ与PI3K-AKT途径上游的FAK通路在TGF-β诱导的小鼠成纤维细胞转化为肌纤维母细胞进程中是否存在关联性，为肺纤维化的深入研究提供新的分子机制。资料与方法一、细胞、药物和试剂第3～4代C57BL/6(美国ATCC○RCRL-601
临床肺科杂志 2020年6期2020-06-09
- 罗格列酮对动脉粥样硬化的影响及其机制研究
实验通过观察罗格列酮对动脉粥样硬化的影响，来探讨罗格列酮对动脉粥样硬化的影响及其可能的机制，为抗动脉粥样硬化治疗提供一种新方法。1 材料与方法1.1材料与试剂清洁型SD大鼠均购置南方医科大学实验动物中心[许可证编号：SCXK(粤)2016-0041]，大鼠均为8周龄，雄性，体重240～260 g，罗格列酮片购置上海毕得医药科技有限公司，鼠抗PPARγ多克隆抗体、鼠抗PCNA单克隆抗体、大鼠α平滑肌肌动蛋白抗体、鼠抗人PDGF-B多克隆抗体均购置武汉博士德生
赣南医学院学报 2020年2期2020-04-16
- 过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂对食管鳞癌化疗敏感性影响的研究
胞库；顺铂、罗格列酮购自美国Sigma公司；RPMI-1640培养基、胎牛血清购自美国Gibco公司；MTT试剂盒均购自美国Thermo公司；DMEM高糖培养基购自美国Gibco公司。1.2 细胞系及培养采用体积分数10%胎牛血清、质量分数1%双抗(青霉素/链霉素)的RPMI-1640完全培养基培养EC109细胞，在37 ℃恒温、体积分数5% CO2培养箱中培养，取对数期状态良好的细胞用于实验。1.3 MTT法检测细胞增殖取生长良好的处于对数期的EC109
肿瘤基础与临床 2020年6期2020-04-06
- PPAR-γ受体激动剂罗格列酮对兔准分子激光角膜切削术后角膜上皮下雾状混浊的影响△
症等[3]。罗格列酮为过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma，PPARγ)激动剂，为噻唑烷二酮类的降糖药，在一些研究中发现，PPARγ配体可以通过转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1，TGF-β1)/Smad通路改善内脏和皮肤等纤维化程度[4-6]。本研究通过探讨haze的形成机制，明确PPARγ受体激动剂罗格列酮是否可以改善角
眼科新进展 2019年8期2019-08-07
- 吡格列酮对人胰腺癌细胞株PANC-1增殖、凋亡的影响及分子机制研究
重要的意义。吡格列酮（pioglitazone）是噻唑烷二酮类药物，属于胰岛素增敏剂，临床上常用于治疗2型糖尿病［4］。近年来研究发现，吡格列酮可能通过上调PPARγ表达而抑制胃癌细胞生长，并促进细胞凋亡［5］。然而其在胰腺癌中的作用至今鲜有报道，基于此，本研究通过分析吡格列酮对人胰腺癌细胞株PANC-1增殖、凋亡的影响，旨在探讨吡格列酮对胰腺癌的分子作用机制，以期为临床诊治提供参考依据。1 材料与方法1.1 主要试剂胰腺癌细胞株PANC-1购自北纳创联生
中国癌症防治杂志 2019年3期2019-08-07
- 罗格列酮保护氧糖剥夺复氧PC12细胞通过减少HMGB1释放和上调DUSP8
胞模型，观察罗格列酮干预后的PPARγ、RAGE、HMGB1、DUSP8、Bcl-xl等指标变化，探讨罗格列酮对缺血再灌注损伤神经细胞的保护作用及机制。1 材料和方法1.1 细胞培养及分组 PC12细胞接种在含10%胎牛血清的1640培养基中，置于5% CO237 ℃温箱培养。培养液每2 d更换一次，待细胞覆盖培养瓶壁70%～80%，按照1∶4的比例传代。分组：(1)正常对照组：正常培养的PC12细胞；(2)溶剂对照组(vehicle 组)： 含0.1%D
中风与神经疾病杂志 2019年6期2019-07-09
- 葛根芩连汤对吡格列酮在大鼠体内药动学行为的影响
和治疗作用。吡格列酮为噻唑烷二酮类口服降糖药，可用于治疗2型糖尿病，但临床研究表明［17］服用该药物后会有胃溃疡复发的风险，并伴有低血糖、水肿、肝功能异常、腹胀腹泻等不良反应。葛根芩连汤与吡格列酮联合应用时，在发挥降低血糖作用的同时又可调理胃肠道症状，能降低或延缓后者不良反应的发生，避免糖尿病患者要逐渐增加药量才能达到治疗目的的弊端，具有一定临床意义。课题组前期研究表明，葛根芩连汤及其主要药效成分在大鼠肝微粒体中能抑制吡格列酮的代谢；本实验将考察葛根芩连汤
中成药 2019年3期2019-04-01
- 罗格列酮对慢性阻塞性肺疾病炎症损伤的保护机制研究
显示，降糖药罗格列酮具有抗炎、抑制肿瘤、拮抗凋亡和调节免疫等功效[3-4],本研究拟用罗格列酮干预COPD大鼠,探讨罗格列酮对COPD大鼠的保护作用及潜在机制。1 材料与方法1.1 实验动物、试剂和设备 健康成年雄性SD大鼠30只,体重(220±20)g,购自武汉大学实验动物中心。罗格列酮(Sigma,美国);脂多糖(Sigma,美国,1 mg/ml);水合氯醛(武汉谷歌生物)。PI3K(CST，USA)、AKT(CST，USA)、p-AKT(CST，US
实用药物与临床 2018年9期2018-09-28
- 罗格列酮对肝癌HepG2细胞周期和凋亡的影响
类由配体[如罗格列酮(ciglitazone)、吡格列酮(pioglitazone)、环格列酮(ciglitazone)等]激活的核转录因子，其中一些配体已经被作为抗糖尿病的一类新药在临床上加以应用[3]。随着医学及生物学研究的不断进步，有研究发现该类药物还能够激活PPARγ受体从而调控肿瘤细胞的生长，具有加速肿瘤细胞凋亡，抑制血管生成等的作用[4]。因此，本研究通过检测不同浓度罗格列酮对肝癌HepG2细胞周期及凋亡率的影响，为罗格列酮应用于HCC的临床治
实用癌症杂志 2018年4期2018-05-08
- 罗格列酮对PD小鼠模型脑黑质TNF-α表达的影响
[1-2]。罗格列酮是过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptors γ，PPAR-γ)的激动剂，已有实验证明，罗格列酮在脂多糖诱导的PD体外模型中有抑制炎症反应的作用[3]。本研究采用腹腔注射1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶(1-methy-4-phenyl-1，2，3，6-tetrahy dropyridine，MPTP)的方法制备亚急性PD小鼠模型，观察罗格列酮能否通过影
承德医学院学报 2018年2期2018-04-03
- 吡格列酮对大鼠脑出血后炎症因子的影响
[1-2]。吡格列酮(pioglitazone，Pio)属于噻唑烷二酮类药物，通过激活过氧化小体增殖剂激活型受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma，PPAR γ)改善胰岛素抵抗，控制血糖水平，临床上被广泛应用于治疗2型糖尿病[3]。有研究发现，PPARr激动剂可通过抑制组织炎症反应起到神经保护作用[4-6]，但其对于脑出血所致脑损伤的影响及相关机制未见报道。本研究采用2次注血/退针法制备大鼠
卒中与神经疾病 2018年1期2018-03-30
- 罗格列酮、吡格列酮对兔血脂调节作用的比较
·经验交流·罗格列酮、吡格列酮对兔血脂调节作用的比较吴小利(丰利镇中心卫生院, 南通 226408)目的 比较罗格列酮、吡格列酮对兔血脂的调节作用。方法 雄性新西兰白兔30只使用高脂高胆固醇饲料喂养诱导血脂紊乱模型，10周后分为模型组、吡格列酮组和罗格列酮组并继续高脂高胆固醇饲喂，后两组每日分别给予吡格列酮(3 mg/kg)和罗格列酮(1.2 mg/kg)，另10只为正常对照组，饲喂普通饲料。实验8周后，对兔的血脂、血糖、瘦素(脂肪组织合成的一种肽类蛋白质
实验动物与比较医学 2017年3期2017-07-19
- 激活PPAR-γ上调PTEN抑制人肾母细胞瘤G401细胞增殖及侵袭转移的实验研究
▲目的：研究罗格列酮对人肾母细胞瘤细胞G401增殖、迁移和侵袭能力的影响,并探讨其相关机制。方法：体外培养G401,不同浓度的罗格列酮干预G401细胞,MTT法测定细胞增殖的抑制率。选择最合适的罗格列酮浓度(10 μmol/L)干预细胞,用划痕愈合实验检测细胞迁移能力的变化,Transwell侵袭小室实验检测细胞侵袭能力的变化,Western blot检测PPAR-γ、PTEN、T-AKT、P-AKT、MMP-2、MMP-9蛋白水平变化；RT-PCR检测P
陕西医学杂志 2016年10期2016-11-10
- 3种含氮杂环类药物的手性色谱拆分及其制剂中对映体含量的测定
了奥沙西泮、吡格列酮和罗格列酮3种含氮杂环类手性药物的色谱拆分行为。考察了流动相组成、pH值和柱温对3种药物对映体分离的影响，并对其拆分机理进行了探讨。结果表明，采用甲醇-水为流动相，通过添加醋酸或氨水调节pH值和控制柱温，可使3种药物的对映体得到完全分离(RS>1.5)，根据各自优化的色谱条件建立了这3种手性药物对映体的分析方法，并应用于其制剂的含量测定，方法简单、可靠。关键词：反相高效液相色谱法;含氮杂环类药物;纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯);手性固定
分析测试学报 2016年9期2016-11-08
- 罗格列酮对糖尿病肾病大鼠肾小管上皮整合素连接激酶和α-平滑肌肌动蛋白表达的影响
林，张皎月罗格列酮对糖尿病肾病大鼠肾小管上皮整合素连接激酶和α-平滑肌肌动蛋白表达的影响刘爱林1，张皎月2*目的探讨罗格列酮对糖尿病肾病大鼠肾小管上皮整合素连接激酶和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法30只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组、阳性对照组和罗格列酮处理组，每组10只，正常对照组给予普通营养饲料喂养，阳性对照组和罗格列酮处理组给予高脂饲料喂养，连续喂养12周后，阳性对照组和罗格列酮处理组大鼠腹腔注射30 mg/kg链脲佐菌素，正
实用药物与临床 2016年9期2016-10-24
- 表面增强拉曼光谱检测保健品中的盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍
健品中的盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍王琳,王雪,田静秒,宋云飞,闫叶娜(北京普析通用仪器有限责任公司,北京 101200)目的:建立一种用于检测盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍的快速分析方法。方法:采用表面增强拉曼光谱(SERS)分析方法检测盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍。结果:该方法检测盐酸吡咯列酮,盐酸罗格列酮与盐酸苯乙双胍,检测浓度分别为4、4、1 μg/mL。该方法的检测结果受pH的影响,pH2.0时,上述三种降糖药的
食品工业科技 2016年13期2016-09-13
- 罗格列酮对人肝癌细胞HepG2裸鼠移植瘤的影响及机制
罗格列酮对人肝癌细胞HepG2裸鼠移植瘤的影响及机制张萌彭利乔治斌何宏涛周烨徐卓(河北医科大学第四医院肝胆外科，河北石家庄050011)摘要〔〕目的探讨罗格列酮对人肝癌HepG2细胞裸鼠皮下移植瘤的影响和可能机制。方法建立人肝癌裸鼠皮下移植瘤模型，随机分为罗格列酮组及对照组。观察移植瘤生长情况，HE染色观察移植瘤细胞形态，流式细胞术(FCM)分析细胞周期及凋亡情况，Western印迹法检测移植瘤细胞中第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)
中国老年学杂志 2015年8期2015-12-30
- 罗格列酮对肾小管上皮细胞间质转化的影响
30014)罗格列酮对肾小管上皮细胞间质转化的影响王银，黄小妹，陈文莉(武汉市中心医院肾内科，武汉 430014)目的 探讨罗格列酮对转化生长因子-β(TGF-β)诱导的肾小管上皮细胞间质转化(EMT)过程的影响。方法 体外培养人肾小管上皮细胞HK-2，并给予不同浓度TGF-β及罗格列酮处理，观察HK-2形态学变化，利用免疫印迹检测过氧化物酶体增殖激活物受体γ(PPARγ)、SMAD家族成员2/3、钙粘附蛋白-E(E-cadherin)及波形蛋白(Vime
医药导报 2015年3期2015-06-24
- 罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效分析
陈冠华罗格列酮治疗2型糖尿病的疗效分析陈冠华目的 探讨罗格列酮对2型糖尿病的疗效。方法 90例2型糖尿病患者, 随机分为A、B两组, 各45例。其中A组患者给予皮下注射诺和灵30R胰岛素, B组患者在A组患者治疗的基础上空腹口服罗格列酮。结果 治疗16周后, 两组患者的胰岛素抵抗指数(IRI)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均低于治
中国现代药物应用 2015年12期2015-05-24
- 二甲双胍联合罗格列酮治疗多囊卵巢综合征临床疗效分析
二甲双胍联合罗格列酮治疗多囊卵巢综合征临床疗效分析高晓华目的 讨论二甲双胍联合罗格列酮治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法 多囊卵巢综合征(PCOS)患者75例, 分为二甲双胍组25例, 罗格列酮组25例, 二甲双胍联合罗格列酮组(联合组)25例。检测患者治疗前后体质量指数(BMI)、血清性激素卵泡生成激素(FSH)、黄体生成激素(LH)水平等指标。结果 二甲双胍组, 罗格列酮组, 联合组BMI、LH/ FSH、Homa-IR、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C
中国实用医药 2015年6期2015-05-09
- 罗格列酮对前列腺癌细胞血管生成拟态的影响
验研究论著·罗格列酮对前列腺癌细胞血管生成拟态的影响秦亮 陈安民 郭风劲 杨卿 任晔 徐飞 廖晖目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor γ，PPARγ)配体罗格列酮(rosiglitazone，RGZ)对前列腺癌PC-3细胞血管生成拟态的影响。方法 体外培养人前列腺癌PC-3细胞，应用细胞增殖与毒性检测(Cell Counting Kit-8，CCK-8)法观察罗格列酮不
骨科 2015年6期2015-05-08
- 罗格列酮对高糖环境下人脐静脉内皮细胞作用的研究
因子［5］。罗格列酮(Rosiglitazone)是一种降血糖药物，研究表明其具有控制血糖和改善胰岛素抵抗的作用［6］，此外也有文献报道罗格列酮可减轻心肌缺血、抑制炎症，减少氧化应激反应，并对糖尿病慢性并发症有一定的预防和治疗作用［7-8］。然而目前还没有文献报道罗格列酮对高糖环境下内皮细胞功能的影响。内皮细胞具有抑制血栓形成和内膜增生的重要作用，然而高血糖环境下血管内皮细胞受到直接损伤，致使其功能发生紊乱，因此维持内皮细胞的正常功能对于组织工程血管的替代
局解手术学杂志 2015年3期2015-04-10
- 罗格列酮联合胰岛素泵强化治疗2型糖尿病的临床研究
要手段之一，罗格列酮是一种胰岛素增敏剂，其能够有效地降低胰岛素抵抗。本研究对2型糖尿病患者采用罗格列酮联合胰岛素泵强化治疗，并与单纯胰岛素泵（CSⅡ）和多次皮下注射胰岛素（MDI）治疗的疗效相比较，旨在探讨两者联合强化治疗2型糖尿病的治疗优势，以便为临床用药提供参考。1 资料与方法1.1 一般资料选择2013年2月～2014年2月在我院治疗的90例2型糖尿病患者，均根据1999年WHO制订的2型糖尿病诊断标准确诊，治疗前均未发生急性糖尿病并发症，且无严重脏
中国医药科学 2015年5期2015-03-24
- 治疗2型糖病尿口服药心血管病风险评估
同的风险性。罗格列酮降糖药在临床应用过程中降糖同时使心血管最大收益。但是，仍要考虑对心血管的不良影响。严格掌握适应症，提示该研究应该进一步关注降糖药的心血管安全性。2型糖尿病；口服降糖药；风险评估目前，糖尿病的发病率的增加，已经成为社会公共问题，而且危害人类的形势非常严峻。中国有9 240万成年人患糖尿病，近1.5亿人处于糖尿病前期，全球糖尿病患者的人数达到2.85亿，如果不能做到对糖尿病的良好控制，到2030年糖尿病患病人数将达到现在的1.52倍[1]。
糖尿病新世界 2015年4期2015-02-11
- 纤溶系统对罗格列酮治疗肺纤维化的影响及信号机制
·纤溶系统对罗格列酮治疗肺纤维化的影响及信号机制张彦萍1，白林林2，李 娜1，马丽华1，崔丽亚1(1.河北医科大学第二医院呼吸内二科，河北 石家庄 050000； 2.河北省邢台市人民医院呼吸科，河北 邢台 054000)目的探讨纤溶酶原激活物抑制剂1(plasminogen activator inhibitor-1，PAI-1)对罗格列酮抑制成纤维细胞转化的影响及信号机制。方法大鼠胚肺成纤维细胞随机分为3组：罗格列酮组、PAI-1组、对照组。罗格列酮组
河北医科大学学报 2015年11期2015-02-08
- PPARγ激动剂通过Akt信号转导通路抑制HIV-1 Tat诱导的血管炎性反应
ARγ激动剂罗格列酮对HIV-1 Tat诱导的黏附分子ICAM-1、VCAM-1及蛋白激酶B(Akt)表达的影响，旨在探讨PPARγ对HIV-1 Tat诱导的脑血管内皮细胞中黏附分子作用及其可能的信号转导机制，为HIV-1引起的神经系统功能损害的防治提供新的思路和科学依据。1 材料和方法1.1主要材料及试剂人脑微血管内皮细胞系(human cerebral microvascular endothelial cells,hCMEC/D3)由法国巴黎第五大学
中国神经免疫学和神经病学杂志 2014年3期2014-03-30
- 罗格列酮对BIU-87膀胱癌细胞系转移能力的影响
有关［1］。罗格列酮属于噻唑烷二酮类药物，是过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂。据此，通过罗格列酮干预后观察BIU-87 膀胱癌细胞系的侵袭和黏附能力，可以判断PPAR-γ 与膀胱癌体外侵袭和黏附能力的关系，为膀胱癌可能的转移机制提供科学依据。1 材料与方法1.1 试剂:BIU-87 膀胱癌细胞系(上海拜力生物试剂有限公司);PPAR-γ 激动剂罗格列酮(浙江万马公司);Transwell小室(Costar Cambridge 公司);Matrigel 胶;
基础医学与临床 2014年6期2014-03-15
- 马来酸罗格列酮致中度贫血1例
个案·马来酸罗格列酮致中度贫血1例付玉玲，张书平，任建刚罗格列酮；贫血；不良反应[1] Steven E Nissen,Kathy Wolski.Effect of rosiglitazone on the risk of myocardial infarction and death from cardiovascular causes[J].The New England Journal of Medicine,2007,6(356):24.[2] 刘
西南国防医药 2014年5期2014-03-04
- 观察二甲双胍联合罗格列酮应用对2型糖尿病者血糖影响
二甲双胍联合罗格列酮应用对2型糖尿病者血糖影响李纯诚 胡娟江苏省苏州市中医医院药剂科，江苏苏州 215000目的探讨观察二甲双胍及罗格列酮联合应用对于2型糖尿病者血糖水平变化影响。方法抽取该院收治于2012年11月—2014年3月的150例患者随机分为两组，观察组75人给予二甲双胍联合罗格列酮进行治疗,对照组75人给予二甲双胍治疗，比较两组患者血糖变化水平。比较两组治疗前后空腹血糖（FBG）及餐后2 h血糖水平（2hPG）。结果对照组及观察组空腹血糖（FB
糖尿病新世界 2014年16期2014-02-18
- 罗格列酮治疗2型糖尿病临床观察
472500罗格列酮治疗2型糖尿病临床观察巩占杰河南省灵宝市第三人民医院，河南灵宝 472500目的探讨观察罗格列酮治疗2型糖尿病的临床方法和效果。方法搜集2013年4月—2014年4月该院接收的2型糖尿病96例患者，按照就诊日期单双号分为对照组、实验组。对对照组48例实施常规治疗，对实验组48例实施常规治疗的同时应用罗格列酮。观察并比较对照组、实验组的治疗效果。结果与对照组相比，实验组2hBG、2hPIm、HbA1c、FINS、FBG指标改善明显，且治疗
糖尿病新世界 2014年16期2014-02-11
- 罗格列酮对糖尿病牙周炎大鼠炎症反应的影响研究
发症[3]。罗格列酮通过与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)结合而发挥作用，除了具有治疗2型糖尿病[4]的功能之外，还可减轻急性、慢性炎症反应[5]。因此，本研究将对罗格列酮在糖尿病牙周炎大鼠牙周组织中的炎症抑制效应进行探讨。1 材料与方法1.1 主要药品和试剂 马来酸罗格列酮片(文迪雅)由葛兰素史克(天津)有限公司提供，批号 06070021。试剂链脲佐菌素(批号040103)、GW9662(PPAR-γ特异拮抗剂)购自Sigma公司；细胞间黏
中国全科医学 2014年6期2014-02-08
- 罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察
25105）罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察周妙锋（浙江省永嘉县瓯北镇中心卫生院，浙江 永嘉 325105）目的 探讨罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 选择2009年至2012年在我院门诊治疗的2型糖尿病156例，根据门诊先后顺序将患者分为观察组和对照组各78例。两组患者在饮食控制和运动治疗的基础上，观察组予罗格列酮联合二甲双胍治疗，对照组仅予二甲双胍治疗，观察比较两组患者每天空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖(PBG)，糖
中国医药指南 2013年23期2013-07-02
- 从罗格列酮案例看FDA药品风险管理的实施与应用
S)。本文以罗格列酮为例，分析FDA药品风险管理实施和应用，就美国FDA如何对药品实施风险管理及风险减低措施进行探讨，为我国药品的风险管理行动提供借鉴和参考。1 罗格列酮可能导致潜在的心脏疾病罗格列酮(Rosiglitazone)是噻唑烷二酮类降糖药物，可结合饮食、运动用于治疗2型糖尿病［1］。本品于1999年被FDA批准上市，目前市场上销售的单一成分罗格列酮商品名为文迪雅(Avandia)。此外，罗格列酮可与其他降糖药物联用，如:罗格列酮与二甲双胍联用商
实用药物与临床 2013年4期2013-04-07
- 罗格列酮对阿尔茨海默病治疗作用的Meta分析
的病情进展。罗格列酮作为一种口服降糖药可以通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators activated receptor-γ，PPAR-γ)增加外周组织对胰岛素的敏感性，调节脂肪代谢，促进线粒体的生物合成[7-8]。近年来已有一些学者[1，9-12]开展临床试验验证这种降糖疗法对于AD患者的治疗作用，但研究结果缺乏一致性。Watson等[12]认为罗格列酮对AD有一定的治疗作用，而Harrington等[9]并
吉林大学学报（医学版） 2012年2期2012-10-10
- 二甲双胍与罗格列酮治疗初诊2型糖尿病疗效比较研究
功能两种药物罗格列酮与二甲双胍两者的具体疗效，对接受治疗并住院80例我院糖尿病初诊2型患者自2009年3月至2010年10月期间的进行治疗分别采用罗格列酮与二甲双胍，对两组比较，报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 80例我院糖尿病初诊2型患者自2009年3月至2010年10月期间的进行治疗分别采用罗格列酮与二甲双胍，将80例随机患者各40例分为罗格列酮组与二甲双胍组，罗格列酮组包括患者年龄在43～76之间，平均(62±8)岁，女21例，男19例；二甲
中国现代药物应用 2012年8期2012-09-18
- 罗格列酮对小鼠急性肝衰竭保护作用的实验研究
能机制;并以罗格列酮干预，观察小鼠24h存活率、肝组织的病理改变、肝脏酶学水平以及肝组织中TNF-α、TGF-β1的表达，观察罗格列酮对急性肝衰竭是否有保护作用，并研究其可能的作用机制。材料与方法1.研究对象 昆明小鼠:6～8周龄，雄性，清洁级，体重2鲍左右，购自南方医科大学动物实验中心，实验前适应性预养一周。2.主要试剂材料:细菌脂多糖(LPs)，美国Sigma公司;D-氨基半乳糖，重庆医科大学生物医学工程研究室;马来酸罗格列酮片，葛兰素一史克制药公司。
大家健康(学术版) 2012年11期2012-03-22
- 2011年5月美国FDA公布的部分药物警示
文迪雅（罗格列酮） 心血管事件 05/18/2011FDA向公众和医护人员宣布，对处方和使用含罗格列酮的药品增加限制条件。这些药物以Avandia（文迪雅）,Avandamet和Avandaryl的名字销售，用于治疗II型糖尿病。对于处方和使用这些药品的医护人员和患者，必须在一个专门的计划中进行登记。FDA修改了之前关于Avandamet和Avandaryl的风险评估及降低计划(REMS)，因为原来的REMS仅含一个用药指南。新的REMS适用于上述三个罗格
药学与临床研究 2011年4期2011-12-08
- 罗格列酮对COPD病人的治疗作用
人们的重视,罗格列酮钠属于噻唑烷二酮类(thiazolidinedione,TZD)口服降糖药物,临床上主要是作为胰岛素增敏剂用于控制血糖治疗,但通过临床观察,我们认为罗格列酮不仅有降低血糖的作用,而且在COPD抗炎上有很大的优势,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料我院2008年12月至2010年6月共选取60例COPD合并糖尿病患者,男31例,女29例。年龄38～91岁,平均61.5岁。病程2～19年,平均(10.9±8.2)年。现将患者随机分为
中外医疗 2011年26期2011-06-13
- 高浓度葡萄糖条件下罗格列酮对NIT-1细胞增殖、胰岛素分泌水平及IRS-2表达的影响
分泌［2］。罗格列酮(噻唑烷二酮类药物)可影响IRS-2表达［3］，但葡萄糖浓度对其影响的研究较少。2010年5月～2011年4月，我们观察了不同浓度葡萄糖条件下罗格列酮对胰岛β细胞株NIT-1增殖、胰岛素分泌水平及IRS2表达的影响。现报告如下。1 材料与方法1.1 材料 NOD鼠胰岛β细胞株NIT-1(华中科技大学同济医学院馈赠);RPMI1640培养基，10%FBS，无水葡萄糖粉，胰岛素放射免疫分析药盒，鼠尾胶原，二甲基亚砜(DMSO)，四甲基偶氮唑
山东医药 2011年43期2011-05-23
- 罗格列酮对大鼠肺纤维化细胞模型干预治疗的疗效观察
艳蕾 王红阳罗格列酮对大鼠肺纤维化细胞模型干预治疗的疗效观察喻昌利 李林 戈艳蕾 王红阳目的采用转化生长因子(TGF-β1)诱导大鼠肺成纤维细胞，给予罗格列酮干预，明确其对大鼠肺纤维化的影响。方法 以组织贴块法培养肺成纤维细胞，分为0.4%血清对照组(空白对照组)、TGF-β1模型组(模型组)、TGF-β1+不同浓度罗格列酮干预组(干预组)，分别检测大鼠肺纤维化细胞代谢活性及Ⅰ、Ⅲ型胶原合成情况。结果 不同浓度罗格列酮干预组OD值与模型组比较都有所下降(P
河北医药 2011年9期2011-03-06
- 吡格列酮预防糖耐量受损患者进展为糖尿病
安慰剂比较，吡格列酮可使糖耐量受损转化为2型糖尿病的风险降低72%，但却与体重增加和水肿显著相关(N Engl J Med，2011，364:1104-1115)。该项研究一项随机、双盲、安慰剂对照研究，检测吡格列酮是否可以降低成人糖耐量受损进展为2型糖尿病的风险。共602例患者随机分配接受吡格列酮或安慰剂。平均随访时间为2.4年。每个季度检测空腹血糖，每年进行口服糖耐量试验，依靠重复检测结果证明进展为糖尿病。结果显示，2型糖尿病的年发病率在吡格列酮组为2
中国循证心血管医学杂志 2011年2期2011-02-09
- 罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏病理改变的影响
310003罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏病理改变的影响庞玉萍 浙江省中西医结合医院 杭州 310003目的：观察罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏病理改变的影响。方法：糖尿病大鼠30只，随机分为正常对照组、糖尿病组、罗格列酮组，每组10只。罗格列酮组应用罗格列酮干预，观察干预前后糖尿病大鼠肾脏的病理变化。结果：经罗格列酮干预后大鼠肾小球和肾小管间质病变程度均较糖尿病组明显减轻。结论：罗格列酮对糖尿病肾脏损害有保护作用。大鼠 糖尿病 肾脏 病理 罗格列酮糖尿病肾病（DN）
浙江中西医结合杂志 2011年1期2011-01-31
- 罗格列酮氧钒配合物的合成及表征
Rγ）激动药罗格列酮（噻唑烷二酮）作为氧钒的配体，与氧钒配合希望达到以下目的：（1）具有双重作用机制；（2）减少氧钒的使用剂量，降低单独的氧钒化合物的毒性和/或降低单独使用噻唑烷二酮化合物的毒性[4]；（3）具有一定的脂溶性，以提高氧钒的生物利用度；（4）性质稳定，利于体内的运转。基于此，笔者选择罗格列酮作为氧钒的配体，合成了一种新型的氧钒配合物，并进行了结构表征。罗格列酮的化学结构见图1。图1 罗格列酮的化学结构Fig 1 Chemical struct
中国药房 2011年45期2011-01-09
- 二甲双胍和罗格列酮治疗2型糖尿病比较
洛华,即盐酸罗格列酮胶囊,属噻唑烷二酮类药,是一类直接针对2型糖尿病的根本病理生理缺陷——胰岛素抵抗的新药。本文就具有改善胰岛素抵抗、增强胰岛素敏感性的新药奥洛华和传统药物二甲双胍对2型糖尿病的疗效进行了探讨比较。1 资料与方法1.1 一般资料2008年7月～2010年7月在江苏省常州市武进横林人民医院门诊治疗、符合1999年ADA糖尿病诊断标准的2型糖尿病患者56例,男31例,女25例,年龄 38～69岁,平均(52±4.5)岁,病程(7.0±3.2)年
实用临床医药杂志 2010年21期2010-09-20
- 罗格列酮联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病疗效与安全性评价
研究旨在分析罗格列酮联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效及安全性，为初发2型糖尿病患者的临床用药提供指导。1 资料与方法1.1 一般资料 选择2008年2月至2009年11月我院收治的初发2型糖尿病患者180例，全部患者均符合1999年WHO关于2型糖尿病的诊断标准［1］。180例中，男76例，女104例;年龄33～65岁，平均年龄(43±6)岁;病程(7±4)年。患者随机分为3组:罗格列酮组、二甲双胍组和罗格列酮联合二甲双胍组，每组60例;3组一般资料具
河北医药 2010年15期2010-03-22
- 罗格列酮的心血管安全性
00191)罗格列酮(rosiglitazone)属于噻唑烷二酮类(TZD)口服降糖药，其主要作用机制是提高肌肉及脂肪组织对胰岛素的敏感性，从而改善血糖控制。由葛兰素史克公司制造的马来酸罗格列酮(商品名:文迪亚)自上市以来由于其肯定持久的降糖作用而被广泛应用于临床。1 概述1篇在线发表于2007年5月21日的《新英格兰医学》(NEJM)的荟萃分析却掀起了一场世界范围的罗格列酮安全性风暴。文章作者为美国克利夫兰医学中心(cleveland clinic)的N
中国医院用药评价与分析 2010年9期2010-02-10
- 罗格列酮治疗2型糖尿病的临床应用分析
015-02罗格列酮是新一代噻唑烷二酮类药物。最先由葛兰素史克公司研制，1999年美国FDA审核批准上市，为胰岛素增敏剂。是2型糖尿病口服药物治疗领域的重大突破，现广泛应用于2型糖尿病的治疗。这类药物直接从减轻胰岛素抵抗方面来干预糖尿病的病程，达到降糖与改善糖尿病血管并发症危险因素的治疗目的。林华等在比较4种口服降糖药治疗2型糖尿病，结果得出罗格列酮最优。现将近年来临床应用情况介绍如下。1作用机制罗格列酮的分子式为C18H19N303S，分子量为357.4
社区医学杂志 2009年18期2009-01-14