阳性细胞
- CypA/CD147及MMP-2在人慢性牙周炎牙龈组织中CD68+细胞上表达的研究*
MMP-2双阳性细胞免疫荧光双染色CD68阳性信号在胞质及胞膜呈现红光，CypA、CD147以及MMP-2阳性信号在胞质及胞膜呈现绿光，DAPI核染紫外激发为蓝色，同一视野下CD68-CypA、CD68-CD147以及CD68-MMP-2阳性重叠后呈见黄光。切片于400倍镜下随机选取5个视野（0.0768 mm2/视野），对每个视野DAPI阳性及表达CD68-CypA、CD68-CD147或CD68-MMP-2双阳性细胞进行计数取均值，根据所测面积计算单位
中国病理生理杂志 2022年11期2022-12-03
- 依达拉奉右莰醇对大鼠液压冲击脑损伤模型的神经保护作用
4-HNE)阳性细胞的定量分析1.6.1 免疫组织化学染色 分别在造模后12 h、24 h、3 d、7 d采用腹腔注射10%水合氯醛麻醉大鼠，然后注入300 ml 0.1 mol/L磷酸盐(PBS，pH 7.4～7.5)，在PBS中加入300 ml 4%多聚甲醛，迅速处死大鼠，每组2只并取出脑组织。使用微切片机将病变最大尺寸切成50 μm厚的连续冠状切片。用3% H2O2在TBS缓冲液中浸泡30 min可阻断内源性过氧化物酶活性。切片用含0.1%聚乙二醇辛
山西医科大学学报 2022年9期2022-11-08
- 大鼠永久性脑缺血后脑内Nestin 的表达变化
Nestin阳性细胞拍照并计数，采用Image Pro Plus 6.0 图文分析系统测量平均吸光度值。1.3 统计学方法2 结果2.1 TTC 染色结果大鼠脑缺血后1d，脑组织TTC 染色显示，非部位染为红色，梗死灶呈苍白色，梗死灶与大脑中动脉供血区相吻合，梗死范围和体积恒定，全脑和脑组织冠状切片TTC 染色均证明模型复制成功，见图1。图1 脑缺血后1d 脑组织TTC 染色2.2 抗Nestin 抗体免疫组化染色结果2.2.1 脑缺血后Nestin 阳性
中国现代医生 2022年23期2022-09-21
- 脐带血冷冻前、小管复苏及大袋复苏后造血功能的比较
)CD34 阳性细胞(直接测量)[4]。每份脐带血产品体积有限、细胞珍贵，可供检测的样本通常仅数百微升。本文拟探讨从冷冻袋附属小管取样，是否可用于脐带血产品的质量控制及脐带血移植供体发放前复核。1 材料与方法1.1 一般资料本研究选取2009年3月—2021年2月在广州脐血库保存的53份脐带血样本(包括主袋和附属小管)为研究对象，分别于2014年6月—2021年3月冷冻复苏。根据取材部位和检测时间，分为冷冻前、小管复苏和大袋复苏组。1.2 主要试剂与仪器I
广州医药 2022年1期2022-04-01
- 纤毛转运蛋白140谱系示踪小鼠模型构建
IFT140阳性细胞的分布情况。于出生后4 d（P4）的IFT140-CreER；R26RtdTomato小鼠腹腔内注射tamoxifen，并在注射后3、7、14 d时收样，观察在股骨生长发育过程中，IFT140阳性细胞的分布与转归。图1 IFT140-CreER;R26RtdTomato示踪小鼠模型构建Figure 1 Generation of IFT140-CreER;R26RtdTomato mouse model1.3 免疫荧光染色将IFT140
口腔颌面外科杂志 2021年3期2021-07-15
- 巢蛋白阳性星形胶质细胞与癫痫持续状态后海马区胶质瘢痕形成的相关性研究
tin)免疫阳性细胞表达，且其表达在时间上、形态上与星形胶质细胞增殖具有相关性。既往研究发现，SE后7 d 大鼠海马区nestin表达显著增加[7]，但其表达增加与星形胶质细胞增殖是否有关目前鲜有研究。在本实验中我们采用匹罗卡品诱导SE大鼠模型，利用盲法免疫荧光组化检测海马不同区胶质纤维酸性蛋白单克隆抗体(GFAP)数目、nestin与GFAP表达的变化，观察SE 7 d后nestin表达变化与星形胶质细胞是否存在相关性，以探讨SE后海马胶质瘢痕形成的可能
癫痫与神经电生理学杂志 2021年1期2021-03-09
- NF-κB表达在胰腺癌的诊断和预后中的价值*
中NF-κB阳性细胞表达强度(Uc)、计算NF-κB阳性细胞百分率、制作受试者工作特征(ROC)曲线及计算截断值，分析NF-κB阳性细胞表达水平对胰腺癌诊断的灵敏度、特异度、阳性预测值及符合率；胰腺癌患者术后随访24个月，观察胰腺癌患者发生淋巴结转移及远处转移与NF-κB阳性细胞表达水平的关系。NF-κB阳性细胞Uc：NF-κB染色定位于癌细胞的胞浆、胞核，呈棕黄色或棕褐色，细胞着色越深，则蛋白表达越强；40×10倍显微镜计算5 mm×10 mm网络微格中
贵州医科大学学报 2020年12期2021-01-05
- 浆细胞样树突状细胞和Foxp3+调节性T细胞在结直肠癌组织中的表达及其意义
个细胞，计数阳性细胞数，求取阳性细胞数的平均值。阳性细胞数≤ 20为低浸润，阳性细胞数>20为高浸润。2 结 果2.1 CRC患者癌组织和癌旁正常组织中Foxp3+Tregs和CD123+pDCs阳性细胞数Foxp3蛋白阳性表达为棕黄色颗粒，主要定位于Tregs的细胞核中，Foxp3+Tregs散在分布于CRC患者肿瘤组织和癌旁正常组织中，其在CRC患者癌组织中的阳性细胞数(8.1 ± 2.7)明显高于癌旁正常组织(1.0 ± 0.6 )(P2.2 不同临
吉林大学学报（医学版） 2020年4期2020-08-06
- Tim-3和Gal-9在人慢性牙周炎牙龈组织巨噬细胞上的表达*
im-3 双阳性细胞和CD68-Gal-9双阳性细胞的表达情况，探讨慢性牙周炎牙周组织破坏程度与Tim-3和Gal-9在Mφ上表达的关系。材 料 和 方 法1 研究对象1.1 病例选择 选择2018年8月～2019年4月在暨南大学第二临床医学院口腔医学中心口腔颌面外科和牙周病科就诊的自愿接受本次研究的患者，年龄16～65岁，其中男性43名，年龄（39.0±15.1）岁，女性37名，年龄（34.0±13.9）岁。受试者均无系统性疾病如血液病、糖尿病、类风湿性
中国病理生理杂志 2020年7期2020-08-04
- CD14、IL-4和TNF-α在健康人和慢性根尖周病患者组织中的免疫荧光定位*
-CD14双阳性细胞表达的报道。因此，本实验采用免疫荧光双染色法，观察TNF-α-CD14及IL-4-CD14双阳性细胞在不同类型慢性根尖周病组织中的表达情况，并探讨TNF-α-CD14及IL-4-CD14双阳性细胞在慢性根尖周炎发病机制中的作用。材 料 和 方 法1 主要材料和仪器Mouse Anti-CD14(Santa Cruz)；Rabbit Anti-TNF-α和Rabbit Anti-IL-4(Abcam)；山羊抗鼠IgG(H+L) Alex
中国病理生理杂志 2020年3期2020-04-03
- 血小板源性生长因子受体α阳性细胞在先天性肾盂输尿管连接部梗阻发病中的表达及意义
or α )阳性细胞作为一种新型间质细胞，存在于人类肾盂输尿管连接部。同时该研究发现PDGFRα阳性细胞表达的SK3通道在UPJO患儿中的表达显著减少，考虑这一变化可能在UPJO发病中具有重要作用[3]。然而目前关于PDGFRα阳性细胞在UPJO发病中作用的相关研究较少，且国内尚无文献报道，因此仍需进一步研究证实。本研究通过免疫组织荧光染色方法了解PDGFRα阳性细胞在UPJ处的分布，并分析其与Cajal细胞(interstitial cells of C
临床小儿外科杂志 2020年3期2020-03-31
- Ghrelin阳性细胞在食蟹猴消化系统中的分布定位
hrelin阳性细胞主要集中在胃[3]，肠道中也被发现分布于十二指肠、空肠、回肠和结肠，且从十二指肠往后分布浓度逐渐减低；肝、胰腺等消化腺中也有少量分布。研究发现，ghrelin除了能调节GH的分泌，还能参与调节摄食与能量代谢，促进胃肠功能等多种生物学作用[4-6]。本研究通过免疫组织化学技术系统观察研究ghrelin在成年食蟹猴(Macacafascicularis)消化系统中的分布定位情况，为进一步阐明ghrelin在食蟹猴消化系统中的生理功能提供形态
野生动物学报 2020年1期2020-02-21
- 膝关节骨性关节炎与髋关节退变的相关性研究
显微镜下观察阳性细胞数目，每一个标本取胫骨内髁、胫骨外髁、关节中心3个主要区段，分别计算上述区段内所有细胞数目以及阳性细胞数目。1.7 统计学处理：采用SPSS16.0软件包对本次研究数据进行处理，纳入到Excel表格中，计量资料采用（x-±s）表示，计数资料采用百分率（%）表示，比较行χ2检验。2 结 果2.1 动物情况：在建设直立大鼠KOA模型时，无死亡现象，但是在建设直立联合Hulth模型时，由2只大鼠死亡，病死率为3.3%。由此可见，去双前肢直立联
中国医药指南 2019年16期2019-07-29
- 大鼠骨骼肌挫伤后bFGF和MMP-1阳性细胞率比值与损伤时间的关系研究
后不同时间点阳性细胞的表达情况，观察bFGF和MMP-1阳性细胞率比值的时序性变化，以期为骨骼肌损伤时间的推断提供新的方法。1 材料与方法1.1 实验动物及分组本实验符合实验动物伦理委员会的相关规定。选择健康成年SD大鼠65只，雌雄不限，体质量180～200 g，由四川大学实验动物中心提供。将大鼠随机分成实验组(60只)和对照组(5只)。根据处死时间不同，将实验组随机分为0.5 h、1 h、3 h、6 h、12 h、1 d、2 d、3 d、4 d、7 d、
川北医学院学报 2018年5期2018-11-16
- LRIG2在小鼠胃肠道中的分布特点及其意义
PDGFRα阳性细胞构成的功能复合体，是调控的胃肠动力重要的基本单元[8]。已有研究证实LRIG家族另一成员LRIG1在部分ICC亚型(ICC-DMP或ICC-SM)中表达,并参与调节ICC的发育,基因敲除LRIG1可以导致胃肠蠕动迟缓[9]。因此我们推测LRIG2可能和LRIG1相似,也在SIP合胞体成员中表达,或者与SIP合胞体正常功能的维持密切相关。为此本研究拟通过形态学和分子生物学方法,研究LRIG2在消化道中的表达情况,尤其是LRIG2和SIP合
山西医科大学学报 2018年9期2018-10-10
- 尼莫地平对慢性高眼压兔外侧膝状体神经元损伤的影响
呈棕褐色者为阳性细胞，每只兔选取同侧外侧膝状体的5张不连续的石蜡切片，每张切片选取2个 50 μm 高倍视野下计数阳性细胞，阳性细胞率=阳性细胞数/细胞总数×100%。2 结果2.1慢性高眼压兔模型制备结果所有动物实验期间无意外死亡，眼压均介于2.93～6.67 kPa，所有高眼压维持至实验结束，无角膜扩张等不良情况发生。2.2各组兔外侧膝状体神经元形态正常组兔外侧膝状体神经元细胞核呈淡蓝色，尼氏小体呈深蓝色，细胞大小均匀，排列紧密(图1A)。损伤组兔外侧
新乡医学院学报 2018年9期2018-09-04
- 肝素结合样表皮生长因子和C-erbB-2检测对于卵巢良恶性肿瘤鉴别诊断及程度的临床意义
erbB-2阳性细胞率和平均荧光强度比较 上皮性卵巢癌组HB-EGF和C-erbB-2阳性细胞率、平均荧光强度明显高于交界性卵巢瘤组和良性卵巢瘤组, 交界性卵巢瘤组HB-EGF和C-erbB-2阳性细胞率、平均荧光强度明显高于良性卵巢瘤组, 差异具有统计学意义 (P＜0.05)。见表 1。2. 2 不同分期卵巢癌患者卵巢组织中HB-EGF和C-erbB-2阳性细胞率、平均荧光强度比较 1～2期卵巢癌患者HB-EGF和C-erbB-2阳性细胞率、平均荧光强度
中国实用医药 2018年23期2018-08-24
- 大鼠骨骼肌挫伤后bFGF与c-Fos阳性细胞率比值与损伤时间关系的研究
行分析，计算阳性细胞率(阳性细胞率=阳性细胞数目/总细胞数目)。1.4 统计学方法2 结果2.1 骨骼肌挫伤后病理学变化规律实验组大鼠经打击后，挫伤局部皮肤完整，皮下出血、肿胀，镜下见骨骼肌局部出血、水肿。伤后6 h镜下见部分骨骼肌间质水肿出血，肌细胞胞浆均质化，横纹不清。伤后12 h～1 d，挫伤局部皮下出血缓解，镜下见挫伤处骨骼肌间质较多的炎细胞浸润，肌细胞胞浆明显均质化，横纹消失。伤后3 d镜下见新生骨骼肌出现，间质出血及水肿减轻。伤后7 ～14 d
成都医学院学报 2018年4期2018-08-23
- 偏头痛模型大鼠三叉神经脊束核和三叉神经节中PACAP及CGRP表达的变化
黄色或无色，阳性细胞呈黄褐色圆形或椭圆形，核深染，易与背景区分。采用Image pro plus 6.0软件计数阳性细胞。1.7 统计学方法应用SPSS19.0软件进行统计分析。数据行正态性检验，若符合正态分布则行单因素方差分析(ANOVA)，然后进行Levene方差齐性检验，多重比较选用LSD检验或者Dunnett T3检验；若不符合正态分布行秩和检验，用独立样本的Kruskal-Wallis单因素ANOVA(k样本)进行多重比较。以P2 结 果2.1
精准医学杂志 2018年1期2018-03-27
- TRPC1沉默对脑缺血大鼠神经干细胞迁移的影响
出每个视野的阳性细胞数后计算每只大鼠所要分析部位的平均阳性细胞数。免疫荧光双标染色：每只大鼠随机抽取5张不同的脑片，在200倍荧光显微镜下，每张随机选5个视野计数皮质Brdu/NeuN、Brdu/GFAP阳性细胞数。2 结 果2.1 TRPC1沉默对SVZ区NSC增殖的影响 BrdU阳性细胞为胞核染色，圆形、卵圆形，沿侧脑室壁呈线样排列(见图1)。假手术组SVZ区可见少量的BrdU阳性细胞，排列较为稀疏，染色较浅；脑缺血组和阴性对照组SVZ区则见大量Brd
中风与神经疾病杂志 2017年9期2017-10-17
- 经皮椎体成形术对骨质疏松性压缩骨折降钙素基因相关肽表达影响
缩组CGRP阳性细胞数均显著高于对照组及OVX+压缩组+PVP手术组，差异显著（P＜0.05）；术后1周、2周、4周OVX+压缩组+PVP手术组CGRP阳性细胞数均显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；术后随着治疗时间的持续，OVX +压缩组+PVP手术组CGRP阳性细胞数明显下降，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 大鼠骨质疏松性压缩骨折后疼痛行为学表现明显，CGRP阳性细胞数表达增加，采用经皮椎体成形术治疗后疼痛行为学改善，CGRP阳性
临床医药文献杂志(电子版) 2017年20期2017-06-28
- 急性高原低压缺氧对成年大鼠海马齿状回细胞增殖和分化的影响※
1 BrdU阳性细胞分布和计数BrdU阳性细胞细胞核呈深染的棕色或黄色颗粒状，低压缺氧损伤后，在海马齿状回的门区和周围出现较多的BrdU免疫阳性反应细胞(图1A，C)。海马齿状回颗粒细胞下层有典型的BrdU免疫阳性细胞表达(图1B，D)。BrdU阳性细胞计数结果显示：低压缺氧激活SGZ的NSCs增殖，低压缺氧损伤后第3天和7天，实验组阳性细胞计数显著高于对照组(PA：对照组海马齿状回BrdU阳性细胞分布；B：图A中框选区放大图像，箭头指示SGZ的BrdU阳
中国高原医学与生物学杂志 2017年4期2017-03-08
- NF-κB信号通路在小鼠脑缺血再灌注细胞凋亡中的作用
c mRNA阳性细胞数及二者蛋白表达量高于正常组和假手术组(P脑缺血再灌注； 细胞凋亡； NF-κB信号通路； Bcl-2； C-myc； 小鼠脑缺血再灌注损伤是由于脑血管疾病导致脑组织缺血、恢复血流再灌注后引发脑组织及神经细胞损害加重的现象。目前研究表明，其发生的病理生理改变可能涉及包括：兴奋性损害、Ca2+超载、自由基及脂质过氧化、线粒体功能障碍、一氧化氮、细胞因子、立早基因和热休克蛋白表达紊乱、细胞凋亡等多因素的共同作用，发生机制复杂[1]。近年来，
中风与神经疾病杂志 2016年6期2016-12-19
- 不同光周期对不同季节无蹼壁虎室旁核精氨酸催产素表达的影响*
VT免疫组化阳性细胞在PVN的分布进行观察和统计。结果:不同光周期下，AVT阳性细胞数在无蹼壁虎PVN均呈现明显的昼夜节律变化，但变化的时相和幅度均有区别。结论 :AVT可能作为PVN输出和整合信号参与调控无蹼壁虎的昼夜节律。无蹼壁虎；昼夜节律；精氨酸催产素；室旁核【DOI】10.13459/j.cnki.cjap.2016.03.004生物体的许多生化、生理和行为指标都呈现昼夜节律性波动。研究显示，昼夜节律多是受一种内源性的“振荡器”或“生物钟”驱动。昼
中国应用生理学杂志 2016年3期2016-09-15
- β-防御素2、bcl-2蛋白、雌激素受体及芳香化酶在牙龈瘤组织中的表达及临床意义
叠的视野进行阳性细胞数计数，并以此推算阳性细胞率。3观察指标比较两组患者β-防御素2、bcl-2蛋白、雌激素受体及芳香化酶的表达率。3．1HBD-2：阳性细胞少于5%，为0分，阳性细胞数6%～25%，为1分；阳性细胞数26%至50%，为2分；阳性细胞数51%至75%，为3分；阳性细胞数多于75%，为4分。阳性强度黄色，1分；棕黄色，2分；棕褐色，3分。细胞阳性率与染色强度乘积判定标准：阴性(-)，为0分；弱阳性(+)，为1～4分；中度阳性(++)，为5～8
陕西医学杂志 2016年4期2016-06-06
- CD133阳性/阴性肺癌细胞的分选、鉴定及差异基因的筛选
的CD133阳性细胞及CD133阴性细胞进行分选，并对其生物学特性进行鉴定。在此基础上，利用基因芯片对CD133阳性/阴性细胞进行对比检测，筛选转移相关的差异基因，旨在为肿瘤转移机制的研究提供新线索，为肺癌的基因治疗提供新靶点。1 材料和方法1.1 组织标本 收集广州医学院第一附属医院自2005年1月-2008年12月手术切除的81例肺癌石蜡包埋组织（患者术前均未接受化疗和放疗），患者年龄最大81岁，最小29岁，中位年龄50岁。根据2004年世界卫生组织肺
中国肺癌杂志 2015年3期2015-08-27
- 神经肽B在中枢神经系统中的免疫荧光表达
，发现NPB阳性细胞不仅存在于下丘脑腹内侧核、背内侧核、弓状核、视交叉上核和未定带腹侧区[2-3]及中脑的腹侧被盖区，中缝背核，黑质等区域[3]，还见于基底前脑的VDB和HDB；内、外侧苍白球，尾状核；丘脑网状核；脑干的中缝核、中缝隐核、前被盖核、横纹肌核、正中网状核、巨细胞网状核。为进一步研究NPB与睡眠的关系提供依据。1 材料与方法1.1 实验动物 6只SD雄性大鼠，体重220～250 g，购自福建医科大学实验动物中心[实验动物许可证号SCXK(闽)2
世界睡眠医学杂志 2015年2期2015-03-22
- 不同时程海洛因依赖大鼠胃窦CD4、CD8和IL-2表达*
、IL-2 阳性细胞数量减少，染色变浅，图像分析的细胞计数和平均灰度值差异也有统计学意义(P[关键词]CD4阳性T淋巴细胞； CD8阳性T淋巴细胞； 白介素2； 胃窦； 海洛因； 大鼠，Sprague Dawley阿片类物质滥用可对成瘾者消化系统造成明显的损害，引起胃肠蠕动减慢、消化道溃疡及胃肠功能紊乱等症状，可能与胃肠道的免疫功能降低有关[1-3]。T淋巴细胞在机体免疫中起着重要作用，主要包括CD4和CD8淋巴细胞两大亚群。分布在胃肠黏膜的CD4和CD8
贵州医科大学学报 2015年3期2015-02-25
- rhKD/APPvar对实验性急性肝损伤小鼠肝细胞增殖能力的影响
,PCNA)阳性细胞数。结果正常对照组的PCNA阳性细胞数为(2±2)个/视野，模型组的PCNA阳性细胞数为(6±3)个/视野，rhKD/APPvar小、中、大剂量组的PCNA阳性细胞个数分别为(29±110)个/视野、(38±10)个/视野、(55±12)个/视野，抑肽酶组的PCNA阳性细胞个数为(24±9)个/视野，rhKD/APP组的PCNA阳性细胞个数为(19±5)个/视野。与模型组相比，rhKD/APPvar各剂量组PCNA阳性细胞数目均显著增加
实用药物与临床 2015年5期2015-02-17
- 大鼠室管膜下区和齿状回的EGFR表达＊
计数EGFR阳性细胞数。5 统计学处理 本组将所得数据输入计算机，采用SPSS10．0软件进行，计量资料以均数±标准差（±s）表示，组间比较采用t检验和方差分析，以P＜0．05为有显著性差异，P＜0．01为有极显著性差异。结 果1 侧脑室室管膜和室管膜下区 EGFR阳性细胞呈胞浆和胞膜着色（见图1～2）。各组室管膜细胞都呈EGFR阳性。侧脑室背外侧角SVZ的EGFR阳性细胞聚集，形成由内向外细胞数逐渐减少、并且沿胼胝体下方排列的细胞链，在P30，P120和
陕西医学杂志 2014年1期2014-12-25
- 大鼠脑出血后蛋白酶激活受体－1与细胞凋亡关系的实验研究＊
PAR－1阳性细胞数 将各组各时间点大鼠断头取脑，4%甲醛溶液固定，石蜡包埋，取出脑组织在血肿区做冠状切片，常规脱水、浸蜡、包埋，将脑组织切成厚4mm切片，采用免疫组织化学染色（SP）法观察PAR－1阳性细胞数，将SP法染色切片在400倍光学显微镜下观察，主要分布在血肿周围组织，胞膜、胞质呈棕黄色，可清楚的分辨出细胞核形态的为PAR－1阳性细胞。随机选取5个视野，取其平均值。1.2.2.2 凋亡神经细胞计数 脑组织石蜡载片用TUNEL原位染色（按说明书进
重庆医学 2014年6期2014-09-26
- 汉防已甲素对内源性神经干细胞增殖分化影响的前瞻性研究
stin表达阳性细胞及BrdU表达阳性细胞，ASCI后1 w对照组及Tet组可见大量阳性细胞，阳性细胞表达达高峰，持续至2 w后逐渐开始下降，ASCI后4 w时，Tet组、损伤对照组中BrdU及Nestin阳性细胞表达数明显减少，较假手术组高，但无统计学差异。Tet组BrdU阳性细胞数量和Nestin阳性细胞数量在各时间点均高于损伤对照组，其中术后 1 d、3 d、1 w、2 w、3 w 差异具有统计学意义（P＜0．05），术后 4 w 2 者阳性细胞数比
中国生化药物杂志 2014年2期2014-09-18
- 人胎脑额叶和海马中星形胶质细胞的发育性变化
(GFAP)阳性细胞的分布及形态。通过GFAP和nestin免疫荧光双标染色剔除GFAP阳性的神经干细胞。结果①在皮质，9～11周时GFAP阳性细胞主要位于VZ、SVZ和中间带(intermediate zone，IZ)内；14～16周时其位于VZ最内层、IZ和分子层(marginal zone，MZ)内；22～24周时皮层、髓质、IZ、SVZ和VZ最内层均有GFAP阳性细胞，髓质中的GFAP阳性细胞免疫反应强烈，胞体浓染，突起围绕胞体向四周伸展，具有典型
西安交通大学学报（医学版） 2014年5期2014-06-23
- 电刺激嗅球对脑缺血再灌注大鼠内源性神经干细胞增殖、迁移及分化的影响
周后Brdu阳性细胞数较假手术组（15.5±1.52）增多（=73.62，＜0.01），电刺激组在各时间点均较其他组Brdu阳性NSC细胞数增多（＜0.01）。缺血并注射Brdu 4周后缺血侧皮质区电刺激组Brdu阳性NSC细胞数（57.17±2.4）较缺血再灌注组（46.83±2.48）和假刺激组（45.83±2.14）增多（=161.50，＜0.01）；免疫荧光双标染色示电刺激组Brdu阳性NSC细胞中Brdu/神经元核抗原（Neun）双阳性细胞比例约
中国神经免疫学和神经病学杂志 2014年6期2014-05-06
- 转Temporin-GFP山羊乳腺上皮细胞株的筛选和鉴定
FP的转基因阳性细胞。本研究进一步开展通过体细胞核移植获得山羊乳腺特异表达ABP的转基因山羊的相关研究奠定基础。1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 实验用细胞 山羊乳腺上皮细胞(由东北农业大学高学军教授馈赠)。1.1.2 主要药品和试剂 SalI(TaKaRa);脂质体Lipofectamine 2000(invitrogen);基因组DNA提取试剂盒(TaKaRa);RNA提取试剂RNAiso plus(TaKaRa)。1.1.3 重组质粒Tem－
江西农业大学学报 2014年3期2014-04-11
- 兔骨关节炎模型早期关节软骨及软骨下骨生化改变及二磷酸盐的干预效应
每个视野中的阳性细胞数和细胞总数。用细胞分数即阳性细胞数占细胞总数的百分比来表示MMP-13的表达量。软骨下骨MMP-9，CK通过光镜下观察，细胞结构清楚，胞浆内有棕黄色颗粒且着色明显高于背景者为阳性。阳性计数:各组组织标本切片，每间隔一个高倍视野选取一个视野进行观察，每张切片观察5个高倍视野，计算阳性细胞表达数目，取其平均值。阳性细胞数＜25%为阳性(-)，25% ～50%为弱阳性(+)，50% ～75%为阳性(++)，＞75%为强阳性(+++)。1.5
中国实用医药 2013年15期2013-09-12
- 帕金森病大鼠CD4+CD25highFoxP3+调节性T细胞的变化☆
，GFAP）阳性细胞数量及形态的改变，并通过流式细胞术（Flow cytometry，FCM）检测其外周血中CD4+CD25highFoxP3+Treg占T淋巴细胞比例的变化。结果PD4周组TH阳性神经元偏侧毁损率（91.33%±8.53%）较对照组和假手术组增加（P＜0.01），且较PD2周组（64.56%±17.94%）毁损更为严重（P＜0.05）。PD4周组iba-1阳性细胞增加率（82.60%±11.52%）和GFAP阳性细胞增加率（86.62%±
中国神经精神疾病杂志 2013年8期2013-04-25
- 痛宁胶囊对硝酸甘油型偏头痛大鼠下丘脑、脑干NOS和5-HT表达的影响
黄色染色者为阳性细胞。用显微镜照相系统和数码成像系统进行拍摄200倍图片，用Image ProPlus5.0.2图像分析软件测定各组每张切片上阳性细胞的平均面积。2 结果大鼠下丘脑、脑干经免疫组化SABC法染色后，光镜下背景为淡黄色，NOS、5－HT阳性细胞均呈棕黄色或棕褐色，多散在分布(见图1～16中红色箭头所示)。经数码成像系统和图像分析软件，得如下结果。2.1 各组大鼠下丘脑、脑干NOS阳性细胞平均面积的比较 下丘脑:与空白对照组比较，模型对照组NO
中成药 2012年2期2012-11-01
- 安脑丸对实验性脑出血大鼠的保护作用
在每张切片的阳性细胞区域随机选取5个不同视野，400倍光镜下计算每个视野的阳性细胞数目，取平均值代表该张切片阳性细胞数；同法计数每组各时间点切片的阳性细胞数，总平均数代表该组时间点的阳性细胞数。1.6 Western blot检测各组每个时间点各取5只大鼠用10%水合氯醛麻醉，快速取脑，用刀片切取脑血肿周围脑组织块置入匀浆器中，剪碎，加单去污剂裂解液400 ul，匀浆，置于冰上30 min后移置1.5 ml离心管中，在4℃下12 000 r／min离心5
卒中与神经疾病 2012年6期2012-10-18
- 中西医结合心脑血管病杂志社大鼠脑梗死后神经前体细胞移行及电针作用的研究
边缘Brdu阳性细胞数和DCX阳性细胞数，探讨脑梗死后电针治疗对NPCs移行在中枢神经损伤修复中的作用。为卒中后神经功能恢复提供一种新思路。1 材料与方法1.1 动物来源及模型制备 选用2月～3月龄雄性SD大鼠（山西医科大学实验动物中心提供）60只，体重80g～120g，应用双肾双夹法复制易卒中型肾性高血压大鼠（RHRSP）模型。用大鼠心率血压计经尾部测血压，肾动脉狭窄前测量1次，狭窄后每周1次。造模后16周取血压≥180mmHg且无脑卒中症状，体重450
中西医结合心脑血管病杂志 2012年3期2012-09-14
- 重组人生长激素对癫痫持续状态大鼠神经元凋亡及XIAP、Caspase－3表达的影响
色颗粒者即为阳性细胞，即凋亡细胞。1.5 XIAP、Caspase－3检测 采用SABC法（链霉亲和素－生物素过氧化酶连接法）免疫组化步骤按照试剂盒推荐方法进行（常规SABC法，DAB染色）。胞浆或核膜染色呈棕黄色为蛋白阳性表达。1.6 结果处理 每张切片取5个视野，在BI－2000图像分析系统下用400倍显微镜下分别测定每个视野XIAP、Caspase－3、TUNEL阳性细胞个数，然后计算平均阳性细胞数。胞浆或核膜内染色呈棕黄色为XIAP蛋白阳性表达；胞
中西医结合心脑血管病杂志 2012年2期2012-09-13
- 急性白血病免疫表型及阳性细胞比例分析
性表达患者中阳性细胞的比例报道极少，现将襄阳市中心医院研究结果报告如下。材料和方法一、临床资料选取2007年1月至2010年12月在襄阳市中心医院初诊及外院送检的AL患者共89例，男48例，女41例，平均年龄36.65(3～66)岁。依据法国(French)、美国(American)、英国(British)三国协作组(FAB)制定的分型标准分为:急性淋巴细胞白血病(ALL)29例[急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)26例，急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)
检验医学 2012年6期2012-09-11
- 当归对宫内低氧新生大鼠海马神经元与神经胶质细胞的影响及其机制*
原位杂交反应阳性细胞细胞质被染为棕黄色,胞质中央为卵圆形或圆形空泡。主要分布锥体细胞层、分子层。低氧组NSE mRNA原位杂交反应阳性细胞的分布与对照组相似,但阳性细胞较对照组染色减弱、数量减少,其积分光密度值均减小(P＜0.05)。当归组NSE mRNA原位杂交反应阳性细胞分布与对照组相似,但较低氧组染色增强、数量增多,其积分光密度值增大(P＜0.05,图1,表1)。2.2 各组新生鼠海马CA3区GFAP mRNA原位杂交结果GFAP mRNA原位杂交阳
中国应用生理学杂志 2012年4期2012-08-30
- Follistatin、Activin A与BMP-4在大鼠脑发育过程中的表达及意义
质 各组皮质阳性细胞分布均匀，FS与Activin A在E8.5组阳性细胞数最多，在E13组皮质的锥体细胞层，细胞着色较深，提示此层细胞FS(图1)与Activin A(图2)含量较多，P7组与P30组阳性细胞较少且着色最弱。BMP-4在E8.5～P7组阳性细胞较少，在P30组阳性细胞显著增多，可见胞质染色较强的细胞，主要分布于颗粒层和锥体细胞层(图3)。2.2 纹状体 FS与Activin A在E8.5组阳性细胞数最多，E13组与E18组阳性细胞数减少且
山东医药 2012年35期2012-07-31
- 局灶性脑缺血后神经干细胞增殖及GDNF表达变化的实验研究
Nestin阳性细胞，胞体和突起着色，胞体很小，有2～3个纤细的突起;模型1～3组皮层Nestin阳性细胞胞体变大，突起分支增加，呈放射状，其中模型1、2组皮层Nestin阳性细胞数目显著多于假手术组(P＜0.01)，见表1。②GDNF染色:假手术组皮层GDNF阳性细胞为神经元样，而模型1～3组GDNF阳性细胞为胶质样，其中模型2组GDNF阳性细胞数较假手术组显著增加(P＜0.05)，模型3组GDNF阳性细胞数较假手术组显著降低(P ＜0.05)，见表1。
山东医药 2012年27期2012-06-15
- 原发性肝癌患者外周血CD105阳性细胞的测定及其意义
血CD105阳性细胞的测定及在预测HCC的价值笔者尚未见报道。本研究通过检测外周血CD105阳性细胞和血清AFP在肝硬化及HCC患者的表达水平，探讨HCC患者与肝硬化患者及正常对照间外周血CD105阳性细胞表达的差异及其意义，判定CD105在肝硬化肝癌早期诊断中的价值。1 资料与方法1.1 一般资料1.1.1 纳入标准:①肝硬化病例均符合2000年9月西安中华医学会传染病与寄生虫病学会分会、肝炎后肝硬化诊断标准;②HCC患者符合2001年9月第八届全国肝癌
河北医药 2012年13期2012-03-27
- 亚低温对大鼠短暂性全脑缺血后APE/Ref-1表达、神经元凋亡的影响
/Ref-1阳性细胞；细胞核有紫黑色颗粒者为凋亡阳性细胞；细胞核被复染成浅蓝色为既非APE/Ref-1阳性又非TUNEL阳性的细胞。每张切片高倍镜下(×400)均计数大鼠脑海马双侧CA1区各5个视野，结果用均数±标准差表示。以假手术组APE/Ref-1免疫组化阳性神经元数作为海马正常神经元数，各组阳性神经元数与之相比即为各组阳性神经元占正常的百分比。1.7 统计学方法2 结 果2.1 APE/Ref-1免疫组织化学染色结果假手术组大鼠海马CA1区神经元广泛
大连医科大学学报 2012年6期2012-01-17
- 弥漫性脑损伤大鼠皮质和海马中BrdU和Nestin蛋白的表达
Nestin阳性细胞均增加(BrdU:F皮质=141.447，F海马=48.361，P均＜0.001;Nestin:F皮质=94.159，F海马=98.183，P均＜0.001)。伤后1 d，皮质和海马内就有BrdU和Nestin阳性细胞的大量表达;皮质内BrdU阳性细胞的表达于3 d达到高峰，Nestin阳性细胞的表达于7 d达到高峰，均持续至第14天后开始下降;海马内BrdU和Nestin阳性细胞的表达于第7天达到高峰，其后逐渐下降。结论:BrdU和N
郑州大学学报（医学版） 2011年2期2011-12-07
- 亚低温治疗对大鼠脑梗死后Bax和Bcl－2表达的影响
Bax表达阳性细胞仅胞浆着色呈棕黄色。常温组和亚低温组Bax表达阳性细胞数较假手术组明显增加。亚低温组比常温组Bax表达阳性的细胞数明显减少（P＜0.05）。亚低温各组Bax表达阳性细胞数：3 h＜6 h＜12 h（P＜0.05）（表3、图1～4）。2.3.2 Bcl－2表达变化 Bcl－2表达阳性细胞胞浆着色呈棕黄色。常温组和亚低温组Bcl－2表达阳性细胞数较假手术组明显增加。亚低温组比常温组Bcl－2阳性细胞数增加（P＜0.05）。亚低温各组Bcl－
卒中与神经疾病 2011年5期2011-11-20
- 老年大鼠脑出血后海马齿状回神经干细胞的增殖与分化
多的BrdU阳性细胞，用于检测增殖细胞的分化情况。1.3 细胞增殖和分化的检测1.3.1 BrdU免疫组化染色 经脉冲标记的各组大鼠按时间点常规心内灌注取脑，石蜡包埋，以注射针道为中心连续冠状切片，片厚7μm，进行免疫组化(SP法)检测。切片60℃烘烤过夜，常规脱蜡至水，2N HCl(37℃，30min)，3%H2O2(20min)，正常山羊血清封闭(20min，不冲洗)，加入小鼠抗大鼠BrdU抗体(1∶100，4℃过夜)，生物素标记的二抗工作液(37℃，
中风与神经疾病杂志 2011年12期2011-08-25
- 盐酸法舒地尔对大鼠癫痫持续状态海马神经元的保护作用
黄色颗粒者为阳性细胞，即凋亡细胞计数5个高倍视野下的凋亡细胞数，凋亡指数（apoptosis index，AI）以凋亡细胞/100个细胞表示。1.5 免疫组化检测 采用SP法，染色步骤按试剂盒说明书进行。显微镜下胞浆或胞核有棕色颗粒者为阳性细胞，每只动物随机取3张切片，每张切片在400倍视野下随机选取不重叠的5个视野，图像输入计算机，采用彩色图像分析系统，分别计数XIAP和Caspase－9染色阳性细胞数，取均数。2 结 果2.1 行为学表现 B组大鼠注射
中西医结合心脑血管病杂志 2011年9期2011-06-30
- 芽孢杆菌 PAS38和β-甘露聚糖对家兔小肠生长抑素的影响研究
二、结果SS阳性细胞主要分布在肠绒毛上皮之间，肠腺中分布较少。SS细胞中充满免疫反应阳性物质，尤以基底部及核周围明显，在细胞基底面及侧面细胞膜外可见免疫反应阳性物质溢出，但肠腔及腺腔内未见免疫反应阳性物质。十二指肠内SS免疫反应阳性细胞多呈圆形和椭圆形，多数细胞为开放型，可见细胞的突起伸向腺腔或肠腔面，见图1～2。1.饲料中添加芽孢杆菌和β-寡糖对家兔十二指肠SS阳性细胞的影响。在阳性细胞密度方面，芽孢组十二指肠中SS阳性细胞数量比对照组显著减少（P＜0.
中国畜牧业 2011年17期2011-06-21
- 芽孢杆菌制剂和甘露聚糖制剂对家兔肠道生长抑素的影响
2 结果SS阳性细胞主要分布在肠绒毛上皮之间，肠腺中分布较少，与文献报道的一致。SS细胞中充满免疫反应阳性物质，尤以基底部及核周围明显，在细胞基底面及侧面细胞膜外可见免疫反应阳性物质溢出，但肠腔及腺腔内未见免疫反应阳性物质。十二指肠内SS免疫反应阳性细胞多呈圆形和椭圆形，多数细胞为开放型，可见细胞的突起伸向腺腔或肠腔面。2.1 饲料中添加芽孢杆菌和β-甘露聚糖对家兔十二指肠SS阳性细胞的影响 在阳性细胞密度方面，芽孢杆菌组十二指肠中的SS阳性细胞数量比对照
四川畜牧兽医 2011年11期2011-06-19
- 头针诱导神经干细胞的增殖分化
G区BrdU阳性细胞和BrdU/NeuN双标阳性细胞的表达,验证头针能诱导内源性神经干细胞的增殖和分化,并减少其随时间增殖而衰减。从而借此探讨头针治疗脑缺血的理论依据,为临床治疗脑缺血奠定理论基础。1 材料与方法1.1 材料健康wistar雌性大鼠(SPF级)100只(考虑实验中有死亡及剔除的大鼠),体重为(200±20)g,由湖北省实验动物中心提供(SCXK(鄂)2004-0007)。甲醛溶液,水合氯醛(上海试剂一厂),cy3羊抗兔IgG和FITC羊抗鼠
卒中与神经疾病 2011年3期2011-06-14
- rAAV-AsiNOS抑制C6胶质瘤细胞生长的实验研究☆
6细胞中NT阳性细胞百分比、iNOS和VEGF阳性细胞百分比，应用半定量反转录聚合酶链式扩增（RT-PCR）分析iNOS和VEGF mRNA表达。结果 一定感染复数的重组病毒载体rAAV-LacZ对C6胶质瘤细胞生长趋势无明显影响，而rAAV-AsiNOS重组病毒载体在转染C6细胞从3d开始出现细胞生长缓慢，与空白组比较差异有统计学意义 （P＜0.05）。FCM检测结果显示，NT、iNOS和VEGF阳性细胞在空白组和rAAV-LacZ组之间差异无统计学意义
中国神经精神疾病杂志 2011年10期2011-04-19
- 促性腺激素释放激素受体在济宁青山羊垂体和卵巢的分布特点
HR免疫反应阳性细胞 处于发情期的济宁青山羊腺垂体内存在大量GnRH R免疫反应阳性细胞,约占细胞总数的31.5%(表1),细胞呈圆形、梭形、三角形等(见中插彩版图1)。表1 济宁青山羊腺垂体和卵巢内GnRHR阳性细胞比和平均光密度2.2 卵巢中GnRHR免疫反应阳性细胞 在发情期,原始卵泡和初级卵泡内未发现GnRHR阳性细胞,但其存在于次级卵泡和成熟卵泡的颗粒层细胞,呈黄色或棕黄色,而在卵泡膜细胞染色较淡或不着色(见中插彩版图2～5)。在间情期,黄体中的
中国兽医杂志 2010年9期2010-11-22
- 依达拉奉对脑出血大鼠血肿周围组织细胞凋亡及P38MAPK蛋白表达的影响
为TUNEL阳性细胞。2.6 P38MAPK蛋白检测采用免疫组化SP法，具体操作步骤按试剂盒说明书进行。阳性标准：光镜下P38MAPK蛋白以细胞胞质呈棕黄色着色为阳性细胞。2.7 图像分析高倍镜下随机观察脑出血血肿周围脑组织不重叠的6个视野，采用高清晰度彩色病理图像分析系统计数TUNEL检测阳性细胞个数和P38MAPK免疫反应阳性细胞数，取其平均值为阳性细胞数。2.8 统计学处理所得数据均以均数±标准差表示，以Excel数据库整理后用SPSS11.0统计软
中国药房 2010年13期2010-05-22
- 雌激素对大鼠颅脑创伤后脑组织伤区 Bcl-2和 Bax表达的影响
检。镜下观察阳性细胞胞浆呈棕黄色。1.6 结果观察 光镜下观察 HE切片和应用软件图像分析系统,在 400倍镜下计数 Bcl-2和Bax的阳性细胞率。计数方法:每张切片取8个高倍视野,每个视野计数阳性细胞所占的百分比,再取这 8个高倍视野阳性细胞所占的百分比平均值代表该张切片阳性细胞率,同法记数各时间点切片的阳性细胞数,总平均数代表该时间点的阳性细胞率,均以百分比表示。1.7 统计学方法 实验中所得 Bcl-2和Bax数据用±s表示,用 SPSS 11.0
中国实用医药 2010年15期2010-01-29