胼胝

  • 基于磁共振扩散张量成像探讨慢性酒精中毒性脑病胼胝体变性ADC值、FA值与饮酒年限的关系及变化趋势*
    反应[1-2]。胼胝体变性多见于CAE患者,临床症状表现为痴呆、构音障碍、痉挛和行走无力,随着病程进展可引起痴呆甚至严重昏迷或精神错乱[3]。因此尽早检出并给予有效治疗对控制疾病进展、改善预后至关重要。胼胝体变性的诊断主要依靠病史、临床症状和影像学检查,常用影像学方法包括CT和MRI,其中MRI能更早、更准确显示病变情况,已成为胼胝体变性的诊断“金标准”[4-5]。随着MRI技术的提高,磁共振扩散张量成像(DTI)逐渐应用于脑损伤患者的诊断及治疗等方面,对

    中国CT和MRI杂志 2023年6期2023-06-29

  • MRI诊断孕中期胎儿胼胝体发育不良的临床价值研究
    116021)胼胝体发育不良(ACC)是先天性颅脑畸形的一种,表现为胼胝体完全或部分性节段缺如,可单独存在,也可同时合并其他畸形[1]。胼胝体嘴、膝及体部是由大脑前动脉供血,压部是由大脑后动脉供血,在胚胎发育的初期和中期,大脑的前后动脉缺血、缺氧、炎症等,都有可能造成胼胝体发育不良,在胚胎发育后期,胎儿脑内若受到感染等不良因素影响,可引发胼胝体狭窄、萎缩[2]。胼胝体发育不良的病因目前尚不清楚,可能与遗传或感染相关[3]。单独的胼胝体发育不良而不伴有其他

    中国CT和MRI杂志 2023年2期2023-03-01

  • 胼胝体发育不全导致智力低下CT 征象分析
    牛迎春在临床中,胼胝体发育不全是中枢神经系统十分普遍的先天性发育畸形,包括了完全性发育不全、部分性发育不全,可以单独出现,也会引发其余颅内发育异常、中枢神经系统畸形等,病情十分严重,所以,临床中需要对其给予更多的关注,尽早对其进行明确诊断,并应用更具针对性的治疗方案,以保障这类患者的预后[1]。本研究特选取本院18 例胼胝体发育不全引发智力低下患者,分析并研究胼胝体发育不全引发智力低下的CT 征象。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2019 年11 月~

    中国实用医药 2022年8期2022-06-07

  • 产前超声发现胎儿透明隔腔异常的临床意义
    构之一,其异常与胼胝体等脑中线结构发育异常密切相关,故正确识别CSP异常具有重要意义。本研究分析产前超声发现CSP异常的临床意义。1 资料与方法1.1 一般资料 回顾性分析2019年1月—2020年12月于大连市妇女儿童医疗中心(集团)经产前超声发现CSP异常的53胎胎儿,52胎为单胎、1胎为双胎之一;孕妇年龄21~41岁、平均(28.3±3.4)岁,孕周18~36周、平均(25.3±2.1)周;均于产前超声检查后接受胎儿头部MR检查。检查前孕妇均签署知情

    中国介入影像与治疗学 2022年2期2022-02-25

  • 产前三维超声诊断胎儿胼胝体发育不良的临床价值
    三维超声诊断胎儿胼胝体发育不良的临床价值。方法:回顾性分析2018年7月~2020年7月就诊于沈阳经济技术开发区人民医院妇产科孕妇2400例,所有孕妇均行产前三维超声检查,观察胎儿的胼胝体并记录胎儿胼胝体的正常与否,对三维超声怀疑胎儿胼胝体发育不良者进行MRI检查,与MRI相比较,计算三维超声诊断胎儿胼胝体发育异常的准确性及诊断胎儿胼胝体发育不良的诊断效能。结果:产前三维超声诊断胎儿胼胝体发育不良21例,其中完全性胝体发育不良7例,不完全性胝体发育不良14

    中国医疗器械信息 2021年22期2021-12-17

  • 胎儿侧脑室前角间距与双顶径比值对完全性胼胝体缺失的诊断价值
    @126.com胼胝体发育不全是一种较少见的先天性中枢神经系统畸形,发病率约为0.35%,常合并其他系统胎儿畸形[1-2]。根据胼胝体胚胎发育停滞的时期,将胼胝体发育异常分为完全性胼胝体缺失、部分性胼胝体缺失、胼胝体发育不良[3]。胼胝体是连接左、右大脑半球的白质束,作为人类脑神经系统重要的连接通路,主要负责协调、传递和整合两侧大脑半球间的信息[4];另外,胼胝体功能还与双手运动、感觉、记忆、检索、语言和听觉功能有关,尤其对视觉信息的传递有重要意义[5]。

    中国医学影像学杂志 2021年7期2021-08-25

  • 三维断层超声TUI对胎儿胼胝体发育不全的诊断价值
    (TUI)对胎儿胼胝体发育不全的诊断价值。方法:对本院2017年6月~2020年6月二维超声诊断可疑胼胝体发育不全的24例胎儿,采用三维TUI及MRI进行检查,分析对比二维超声、三维TUI及MRI对胎儿胼胝体发育不全诊断的准确率。结果:二维超声、三维TUI及MRI对胎儿胼胝体发育不全的诊断率分别为:33.3%、91.7%、95.8%。结论:三维TUI的诊断率与MRI相近,对胎儿胼胝体发育不全的诊断及分型具有重要意义,较二维超声更能提高胎儿胼胝体发育不全的检

    中国医疗器械信息 2021年13期2021-08-13

  • 胼胝体变性磁共振表现
    558000)胼胝体变性(marchiafava bignami disease,MBD):主要发生于慢性酒精中毒患者,引起的严重营养缺乏、并造成肝功能损害和胃肠功能障碍,在磁共振表现,是一种罕见脱髓鞘性病变,主要累及胼胝体,但少数病人可以发生于脑白质、基底核团等,而MRI表现具有特异性;结合我院胼胝体变性患者的MRI表现,并复习相关文献。1 临床资料1.1 一般资料5例患者均为男性,年龄48~65岁,其中4例患者为急性发病,1例患者为慢性病变,急性发作

    影像研究与医学应用 2020年24期2021-01-22

  • 胼胝体脑梗死32例临床分析
    075000)-胼胝体是中枢神经系统最大的白质纤维束,在感觉、运动、视觉、听觉、情绪、认知等方面发挥重要作用[1],因其具有丰富的血液供应,临床梗死相对少见[2],且临床表现复杂,缺乏特异性。现回顾性分析32例胼胝体梗死患者的临床及影像学资料,探讨该病的临床表现及影像学特征。1 资料与方法1.1 一般资料2018-09—2020-01月河北北方学院附属第一医院神经内科共收治1 455例经头颅CT或MRI确诊的脑梗死患者,将其中32例胼胝体梗死患者作为研究对

    河北北方学院学报(自然科学版) 2021年8期2021-01-16

  • 三维超声联合磁共振在胎儿胼胝体发育不全中的诊断价值
    750001)胼胝体对两侧大脑半球连接起重要功能,它主要对两侧半球之间语言、运动、认知等信息起传导功能[1]。发育过程中受到感染、出血等情况可导致胼胝体缺失,发育不良或发育不全。出生后小儿可出现癫痫、分裂症、智力低下、孤独症等。由于受到胎儿体位等因素的影响,大多数情况下二维超声在扫查胎儿胼胝体时无法在常规切面观测到,诊断胼胝体发育不良主要依靠一些颅内异常的间接征象,如透明隔腔消失、第三脑室上抬、泪滴样侧脑室增宽、大脑纵裂池增宽等[2-3]。随着三维超声自

    宁夏医科大学学报 2020年12期2021-01-13

  • MRI评价胎儿胼胝体缺如及其合并畸形
    430015]胼胝体缺如是胎儿中枢神经系统相对常见的畸形之一,可分为完全性缺如和部分性缺如,常合并中枢神经系统其他畸形[1-3]。产前超声可根据间接征象提示其存在[4],但常难以直接显示胎儿胼胝体整体形态,多不能给出明确诊断以指导临床处置;对于其合并的某些颅脑畸形,如神经元移行异常等,更无法提供有价值的信息。MR快速成像序列的出现,使胎儿MR成像成为可能。产前影像学诊断中,MRI以其优良的组织分辨率,对于胎儿中枢神经系统疾病发挥着越来越重要的作用[5]。

    中国医学影像技术 2020年8期2020-09-25

  • 成人可逆性胼胝体压部病变综合征的MR、DWI分析及鉴别诊断
    黄 聪2可逆性胼胝体压部病变综合征(reversible splenial lesion syndrome,RESLES)是近年来提出的一种由各种病因引起的累及胼胝体压部的临床影像综合征,又被称为“伴可逆性胼胝体压部病变临床轻微的脑炎/脑病(MES)”、“可逆性局灶性胼胝体压部病变”、“短暂性可逆性胼胝体压部病变”等。本文回顾性的分析12例确诊的RESLES的MR及DWI资料,充分认识其表现,提高认识。1 资料与方法1.1 临床资料 搜集本院及解放军第五

    中国CT和MRI杂志 2020年9期2020-08-17

  • 胎儿胼胝体病理改变及临床分析
    ,赖日权,叶 倩胼胝体发育不全(agenesis of corpus callosum,ACC)是临床常见的颅脑畸形之一,其发生率在活产儿中为1 ∶4000~1 ∶5 000[1-3]。胼胝体位于大脑半球纵裂的底部,连接左右两侧大脑半球的横行神经纤维束,是大脑半球中最大的连合纤维。胼胝体在胚胎发育过程中,第7~10周时,终板背侧普遍性增厚,其上方形成联合块,后者诱导大脑半球轴突从一侧向另一侧生长,形成胼胝体。发生胼胝体发育异常因素包括毒理代谢性相关疾病、染

    临床与实验病理学杂志 2020年5期2020-06-29

  • 产前超声联合磁共振诊断胎儿部分性胼胝体发育不全
    1400)部分性胼胝体发育不全(partial agenesis of the corpus callosum, PACC)是指部分胼胝体发育缺如,不同于完全性胼胝体发育不全(complete agenesis of the corpus callosum, CACC)以及胼胝体发育不良(hypoplasia of corpus callosum),其产前超声声像图表现不典型,同时胎儿头颅正中矢状切面不是产前常规超声筛查切面,故容易发生漏诊。有限的临床随访

    广州医药 2020年3期2020-06-15

  • 原发性胼胝体变性2例
    0g。MRI示:胼胝体膝部、体部及压部对称性T1WI低信号T2WI高信号(图1、2),双侧额顶叶皮层下白质、半卵圆中心、侧脑室旁白质及桥臂亦可见对称性T1WI低信号T2WI高信号影(图1-3),另右侧外囊T2WI条状高信号(图1)。弥散加权(DWI)以上病灶均呈高信号。病例2:患者男,71岁,2月前患者无明显诱因出现头昏、恍惚、记忆力减退、心慌,既往饮酒30年,每日200g。MRI示:横断位胼胝体膝部、压部对称性T1WI低信号T2WI高信号(图4、5),D

    中国CT和MRI杂志 2020年4期2020-04-21

  • 头颅超声对4例FGFR2基因缺陷新生儿胼胝体形态的评估
    外头颅影像还发现胼胝体缺如及侧脑室扩大[5]。既往文献报道FGFR2相关性颅缝早闭,表型以颅面中部发育畸形多见,包括前额突出、鹰钩鼻、腭裂、Chiari畸形等[2,6-8],但作为脑中线结构,胼胝体发育异常在FGFR2突变疾病中却报道甚少。本文收集FGFR2基因缺陷新生儿头颅MR胼胝体影像学资料,探讨FGFR2基因缺陷新生儿头颅MR可识别表型,利用前期在新生儿中建立的头颅超声胼胝体形态评估模型,对携带FGFR2致病变异的新生儿的胼胝体评估和验证。1 方法1

    中国循证儿科杂志 2019年4期2019-12-19

  • 胼胝体变性的MRI随访14例报道
    颅内MRI图像的胼胝体病灶的受累范围、胼胝体外其他受累部位、信号特点以及复查后病灶变化的情况。复查后病灶变化由两名医师读片,取得一致意见后确定为病灶基本吸收(病灶范围较前基本消失)、病灶部分吸收(病灶范围较前缩小,并病灶信号减低)、病灶无变化(病灶范围、信号无改变)。2 结果首次MRI检查的影像表现:14例患者均累及胼胝体膝部、体部、压部,病灶表现为T1WI呈等、稍低信号,T2WI及FLAIR、DWI呈高信号,ADC信号减低;合并累及双侧桥臂9例,合并累及

    影像研究与医学应用 2019年12期2019-12-09

  • 脚底长疙瘩,需要治疗吗?
    为扁平足并发痛性胼胝(脚底老茧)。当人体局部皮肤长期受压或受摩擦时,皮肤角質层会出现保护性增生,形成胼胝。另外,鞋子的松紧度和软硬度不适合也会加速胼胝产生。痛性胼胝的处理方法如下:①可在足底胼胝部位贴上胼胝贴,以减轻压力。②使用水杨酸药物软膏软化胼胝,刺激角质溶解剥脱;或用温热水泡脚,待胼胝软化后用足疗盐或脚板锉摩擦胼胝区域,每周1~2次。③使用专用胼胝足弓垫,可改善足底承力状态、缓解疼痛。④手术治疗。手术时,医生会切除胼胝,并重建足部的力学结构,达到治疗

    保健与生活 2019年11期2019-07-31

  • 二维超声、三维超声联合磁共振在胎儿胼胝体缺如中的 诊断价值
    、三维超声对胎儿胼胝体缺如(ACC)的诊断价值。2 方法选取 2016年1月1日—2018 年 12 月31日在广州市妇女儿童医疗中心超声科进行产前筛查,二维超声提示胎儿透明隔腔异常并疑似ACC的孕婦34 例,先采用 GE Voluson E8 彩色多普勒超声诊断仪,先二维模式观察有无其他颅内及颅外异常并诊断有无胼胝体缺失。然后在标准颅脑横切面下启动三维容积模式,选择 OMNIVIEW 直线切割,沿脑正中线划线,获得胎头正中矢状切面后启动 VCI 功能,设

    特别健康·下半月 2019年7期2019-07-29

  • 胎儿胼胝体发育不全的超声诊断
    ,对10例可疑胎胼胝体发育不全的声像图进行回顾性分析。孕周为22~26周,孕妇年龄为25~33岁。1.2 仪器及方法仪器使用GE Voluson E8、HITACHI Avuis和Philips iU22彩色多普勒超声诊断仪仪器,凸阵探头及容积探头,探头频率2~8MHZ,按产科系统检查规范对胎儿进行检查,在常规进行颅脑各个横切面扫查过程中,根据声像图的诸多异常表现,对可疑符合完全型ACC者,尽可能在胎儿体位条件适当的情况下,加行颅脑矢状切面的扫查,以获取完

    影像研究与医学应用 2019年1期2019-01-21

  • 非酒精中毒引起的胼胝体变性2例
    0)1 临床资料胼胝体变性(MBD)是一种罕见的脱髓鞘性病变,多见于长期酗酒者,而本文所报道的2例MBD患者为非饮酒者。患者1,男性,62岁,头晕、走路不稳10余天入院,贲门癌术后3年,术后进食明显减少,近期常有幻觉,进食更少,无饮酒史。查体:神清,语笨,表情淡漠,反应迟钝,计算力、记忆力减退,双手指鼻笨拙,头颅核磁DWI序列示胼胝体压部对称性异常信号(见图1);核磁ADC序列示胼胝体压部对称性异常信号(见图2)。诊断:胼胝体变性。给予改善脑供血供氧,B族

    中国现代医学杂志 2019年1期2019-01-18

  • 32例儿童可逆性胼胝体压部病变综合征临床特点及文献复习
    近年来却发现伴有胼胝体压部孤立性病变的轻度脑炎/脑病虽然症状多样、轻重不一,但多数预后良好,可逆性胼胝体压部病变综合征(reversible splenial lesion syndrome,RESLES)是近年来提出的一种由各种病因引起的累及胼胝体压部的临床影像综合征。其特点为MRI上可见胼胝体压部的卵圆形、非强化病灶,一段时间后可完全消失。RESLES的发病过程尚不明确,胼胝体压部的细胞毒性水肿(特别是兴奋性神经毒性细胞水肿)可能是本病重要的病理生理学

    中国中西医结合儿科学 2019年5期2019-01-04

  • 彩色多普勒超声联合MRI诊断胎儿胼胝体发育不全临床分析
    75000)胎儿胼胝体发育不全属神经系统畸形病症,是因胎儿在发育过程中受出血、感染等因素影响造成胼胝体的面积、结构、形态等发生一系列的改变,其分为部分型胼胝体发育不全和完全型胼胝体发育不全[1-2]。胼胝体发育不全会影响患儿各类神经系统的发育,严重时可降低认知能力,造成动作和语言方面发育迟缓、出现精神和脑性麻痹等方面的障碍[3]。因此,早期筛查胎儿胼胝体发育不全具有极其重要的意义。彩色多普勒超声是目前临床筛查胎儿胼胝体发育不全的首选手段,但其会受胎儿颅骨的

    重庆医学 2018年30期2018-10-31

  • 胎儿胼胝体发育不全的MRI诊断
    系统发育异常中,胼胝体发育不全(agenesis of corpus calosum,ACC)是一种十分常见的神经系统发育异常。在胎儿胼胝体发育过程中,可以发生胼胝体缺如、胼胝体部分缺如或伴有其他神经系统发育畸形的改变。超声作为产前诊断的最常用手段,通常很难直接的观察到胼胝体,而常常需要通过脑室扩大或显示不清的透明隔来辅助诊断胼胝体发育不全[1-2]。虽然国内已经越来越多的将MRI应用于胎儿神经系统的产前检查,但如何系统有效的观察以及判断胼胝体发育不全和伴

    放射学实践 2018年6期2018-06-21

  • 超声联合MRI对胎儿胼胝体发育异常的诊断价值分析
    张 鑫,涂金晶胼胝体作为连接大脑左右半球之间的联合纤维,对人体机能发育、学习、认知等方面均具有重要的作用。由于受到早产、肿瘤、遗传等因素影响,部分胎儿可出现胼胝体发育异常,该病症在影响患儿智力的同时,还会使患儿出现癫痫症状。因此,早期的有效诊治是确保新生儿健康和改善家庭生活质量的重要手段[1-2]。目前,临床上筛选胎儿胼胝体发育不全主要采用超声检查,该方法具有操作方便、重复性高、无辐射等优点,但由于胎头位置、母体肥胖等均会对胼胝体的全貌成像造成干扰,超声检

    西南国防医药 2018年6期2018-06-21

  • 颅脑超声评价新生儿脑发育与孕周、出生体质量的相关性
    01705011胼胝体及小脑蚓部是新生儿标志性的中线结构,是进行有效认知的结构和功能基础。小脑蚓部与大脑、脑干和脊髓之间有丰富联系,小脑蚓部和胼胝体的生长情况可以代表脑神经结构发育的总体状态。胼胝体发育不全及小脑蚓部发育异常是常见的颅内畸形,易导致胎儿出生后神经系统发育异常等[1-2]。本研究分析135例新生儿胼胝体和小脑蚓部矢状长度及其与孕周、出生体质量的相关性,旨在探讨采用颅脑超声评价新生儿脑发育总体水平的价值。1 资料与方法1.1 一般资料 选择20

    中国医学影像技术 2018年4期2018-04-20

  • 胼胝体梗死的临床研究进展
    116021)胼胝体(corpus callosum,CC)是位于大脑纵裂底部连接双侧大脑半球同源部位的最大的联合纤维[1]。胼胝体梗死的临床表现复杂多样,难以通过临床表现来定位,且经常合并大脑半球其它部位受累而被掩盖。此外胼胝体血供丰富,同时接受来自前循环和后循环的血液供应,因此患者发生胼胝体梗死率低,且往往预后良好[2-3],胼胝体梗死在临床上很少见,目前对其功能了解尚不十分明确,一般认为其主要协调大脑双侧半球的功能,国内外学者主要集中于对胼胝体梗死

    大连医科大学学报 2018年6期2018-04-11

  • MRI在胎儿胼胝体缺如中的诊断价值
    116033)胼胝体缺如(agenesis of corpus callosum,ACC),是胎儿中枢系统一种重要畸形,同时可伴有中枢系统的其他畸形,根据胼胝体是否完全缺失分为完全型胼胝体缺如和部分型胼胝体缺如。目前MRI具有较高的组织分辨率及空间分辨率,且不受超声检查不利因素的影响,在检出胎儿先天发育畸形中的应用日趋广泛,已成为超声的良好辅助手段[1]。本研究通过分析9例胎儿胼胝体的磁共振影像表现,复习相关文献,旨在提高对此病的认识。1.资料与方法1.

    中国医疗器械信息 2018年2期2018-01-30

  • 成年男性胼胝体变性病的临床及影像学特点
    ,岳海楠,佡剑非胼胝体变性病是一种少见的中毒性疾病,常见于慢性酗酒后引起的CNS脱髓鞘或坏死改变,也偶尔见于无慢性酗酒史但存在慢性营养不良的患者[1-3]。胼胝体变性病的病灶不仅仅局限于胼胝体,也可累及其他部位,如皮质下、脑叶、双侧大脑白质、基底节区等[4]。当病变累及除胼胝体外的其他部位时,患者往往表现严重的神经功能损害,并且疾病预后不良[5]。患者的临床表现呈现多样性,可以以各种形式起病,临床症状复杂且缺乏特异性[6-7]。对于该病的早期诊断和治疗可使

    临床神经病学杂志 2017年6期2018-01-13

  • 1.5T高场磁共振在胼胝体变性诊断及鉴别诊断中的应用价值
    5T高场磁共振在胼胝体变性诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法 选取8例经过磁共振成像确定的胼胝体变性患者进行常规矢状面T2WI序列扫描, 同时进行轴位T2WI、磁共振扩散加权成像(DWI)、T1WI、FLAIR等序列扫描, 判断1.5T高场磁共振在胼胝体变性诊断及鉴别诊断中的实际应用效果。结果 8例患者经过1.5T高场磁共振诊断均呈现出对称分布的病灶, 且矢状位T2WI序列表现为较为典型的“夹心蛋糕征”, 6例患者DWI均呈现出弥散受限状態。结论 1.5T高

    中国实用医药 2017年27期2017-10-20

  • 脑室周围白质软化症胼胝体形态改变的MRI研究
    室周围白质软化症胼胝体形态改变的MRI研究何 丽,刘 斋,任庆云*,雷立存(河北医科大学第一医院放射科,河北 石家庄 050031)目的探讨脑室周围白质软化症(periventricular leukomalacia,PVL)患儿的胼胝体形态改变。方法 选择PVL患儿40例(年龄1~4岁)及同龄同性别的正常对照组儿童40例,采用常规MRI测量胼胝体膝部、体部、峡部、压部厚度,胼胝体长度,胼胝体面积,颅腔有效面积。结果PVL组胼胝体膝部、体部、峡部、压部厚度

    河北医科大学学报 2017年8期2017-08-16

  • 胼胝体发育不良合并脂肪瘤的MRI影像学特征分析
    宇1 范广明2胼胝体发育不良合并脂肪瘤的MRI影像学特征分析1.首都医科大学附属北京天坛医院神经外科 (北京 100050)2.辽宁省朝阳市中心医院神经外科(辽宁 朝阳 122000)辛 宇1范广明2目的探讨胼胝体发育不良合并脂肪瘤的MRI征象。方法回顾性分析2010 年6月至2016年1月期间于我院诊断的12例胼胝体发育不良合并脂肪瘤的MRI影像资料,并对胼胝体发育不良合并脂肪瘤病患者的MRI影像特征进行总结。结果胼胝体发育不良合并脂肪瘤的MRI表现:

    中国CT和MRI杂志 2016年11期2017-01-18

  • 开展糖尿病足部门诊在预防糖尿病足溃疡中的体会
    门诊;健康教育;胼胝Experience of Prevention of Diabetic Foot Ulcers in Carry on Diabetic Foot ClinicCHEN Fang-fang,ZHENG Jian-di,XU Ya-qing(Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine in Zhejiang Province,Hangzhou 31000

    医学信息 2016年9期2016-05-14

  • 超声联合磁共振诊断胎儿胼胝体发育不全的影像学特征分析
    合磁共振诊断胎儿胼胝体发育不全的影像学特征分析广西柳州市人民医院超声科(广西 柳州 545007)黄 静 陈丽荣目的将核磁共振以及超声应用在胎儿的胼胝体发育不全筛选诊断中,分析其诊断效果和影像学特征。方法以2011年1月至2015年1月间,30例经本院超声、MRI检查后诊断为胼胝体发育不全的胎儿为对象,对全部患者的病历资料进行回顾分析,按照检查方法的不同进行组别划分,将单纯接受超声检查的15例胼胝体发育不全胎儿划分到对照组,将接受超声联合核磁共振检查的15

    中国CT和MRI杂志 2016年6期2016-02-05

  • 某部队官兵足部胼胝患病情况及防范措施探讨A study on the prevalence and preventive measures of foot callus in a certain troop
    某部队官兵足部胼胝患病情况及防范措施探讨 A study on the prevalence and preventive measures of foot callus in a certain troop王砚宁,李 岩, 周 红, 王 刚, 许 卿[摘要]目的 调查某部队全训官兵足部胼胝患病情况,对其发生因素及防范措施进行探讨。方法 对华北某部野外作训的462名官兵的胼胝患病情况进行调查和分析。结果 462名士兵中共检出足部有不同程度压痛和角质增厚较

    实用皮肤病学杂志 2015年3期2016-01-23

  • 胼胝体切开术治疗具有跌倒发作的药物难治性癫痫的研究进展
    王薇薇 吴逊胼胝体切开术治疗具有跌倒发作的药物难治性癫痫的研究进展李尚霖 王薇薇 吴逊伴有跌倒发作(drop attack)的药物难治性癫痫不但治疗困难而且对患者生活质量带来很多负面的影响。一些早期发病的癫痫性脑病例如Lennox-Gastaut(LG)综合征以及继发性全面性痫性发作均可导致跌倒发作,可能表现为突然的张力丧失(失张力发作)或者是全身张力的显著升高(强直样癫痫或者是全面强直-阵挛的最初阶段)。这些类型的癫痫发作可能导致患者突然跌倒,从而导

    卒中与神经疾病 2016年6期2016-01-23

  • 胼胝体前部切开和胼胝全切开治疗儿童难治性癫痫的效果对比
    袁小威 王新军胼胝体前部切开和胼胝全切开治疗儿童难治性癫痫的效果对比袁小威 王新军目的探讨难治性癫痫患儿胼胝体切开长度的不同产生的手术效果。方法回顾性研究2013年1月~2014年4月我院收治的38例患有难治性癫痫的儿童,其中24例行胼胝体前部切开术,14例行胼胝体一期全切开术,术后均随访1年,采用改良的Engel分级评估手术效果。结果胼胝体前部切开组:EngelⅠ级5例、EngelⅡ级8例、EngelⅢ级9例、EngelⅣ级2例;胼胝体一期全切开组:En

    中国卫生标准管理 2015年30期2015-01-26

  • 超声诊断胎儿胼胝体发育不全的临床运用分析
    分析超声诊断胎儿胼胝体发育不全的临床运用价值。方法 用彩色超声诊断仪诊断1 310例孕妇,先对胼胝体的发育情况进行超声检查,其次对胼胝体发育不良的胎儿进行CT或MRI检查。结果 1 310例孕妇中,超声发现且经影像学确诊的胼胝体发育不良的胎儿有8例,发生率为0.61%。结论 超声检查可以实时观察胎儿的各个部位及脏器,但作为胎儿胼胝体发育不全的首选检查方法,对产前超声检查胼胝体发育不全的胎儿,应加做MRI进一步明确诊断。为临床后续的检查,诊断以及处理提供科学

    中国卫生标准管理 2015年24期2015-01-26

  • 儿童胼胝体发育异常的磁共振成像影像分析及临床价值
    新雄2 宋法亮1胼胝体发育异常是常见的颅脑发育畸形[1]。分为胼胝体发育不良和胼胝体不发育,可以表现为单纯的胼胝体发育异常,也可伴有其他的脑发育异常。患儿表现为发育迟缓,智力低下、癫痫等。本文总结了132例儿童胼胝体发育不良的MR影像学表现及临床资料,旨在提高对胼胝体发育异常的MR影像表现及临床价值的认识。1 材料及方法1.1 临床资料 对石河子大学医学院第二附属医院2013年1月~2013年12月期间,行头颅核磁共振检查的0~14岁儿童的328例影像图像

    中国CT和MRI杂志 2014年5期2014-12-28

  • 双侧胼胝体梗死1例报道
    梗死的常见部位。胼胝体由于血供丰富,同时接受大脑前动脉和大脑后动脉的双重血供,故临床发生于胼胝体梗死比较少见[1]。双侧胼胝体梗死更是罕见,现将我们发现的一例报道如下。1 病例资料患者男性,56岁,卒中样起病。因言语不能、反应迟钝伴四肢无力5小时为主诉入院。该患者于入院前5小时无明显诱因出现言语不能,反应迟钝,家人诉其当时上肢抖动,同时患者家属发现其四肢无力,不能行走,病程中意识清楚,无舌咬伤及尿便失禁,为明确诊治到我院就诊。既往:脑梗死病史3个月,遗留轻

    中国实验诊断学 2014年3期2014-08-25

  • 正常胎儿胼胝体发育的产前超声研究
    415)正常胎儿胼胝体发育的产前超声研究谢许萍,谢学建,周芳,金国志,刘细斌(中山市小榄人民医院妇产科,广东中山 528415)目的探讨孕20~40周正常胎儿胼胝体发育规律。方法应用超声对340例清晰显示胼胝体的孕20~40周正常胎儿进行胼胝体长径、横径、厚径的测量,并将其各径线与孕周进行直线相关分析比较。结果正常胎儿胼胝体各径线与孕周(GA)呈正相关,长径=-3.605+1.269(GA)(r=0.961,P<0.01),宽径=1.257+0.177(G

    海南医学 2014年4期2014-06-23

  • 胼胝体梗死的临床与磁共振影像特点
    泽274015)胼胝体梗死临床上较少见,临床表现复杂,缺乏确切的定位体征,而且多伴有其他部位梗死,典型症状、体征容易被掩盖,易导致漏诊。近年来,随着磁共振技术的发展,特别是弥散加权成像技术的应用,胼胝体梗死的诊断率较以往有了明显提高。2012年6月~2013年6月,我院收治新发胼胝体梗死患者22例。现将其临床及影像学资料回顾分析如下。1 资料与方法1.1 临床资料 同期收治新发脑梗死患者313例,均符合1995年全国第四次脑血管病学术会议制订的诊断标准[1

    山东医药 2014年37期2014-04-05

  • 三维超声诊断胎儿胼胝体发育不良的价值
    州 450052胼胝体发育不良(ACC)是临床较为少见的胎儿中枢神经系统病变疾病,其发病率约为0.5%~0.8%[1],当胎儿在母体子宫内即可出现,并且还伴有其他中枢神经系统畸形。随着医学技术的快速发展,超声在产前检查中的地位越来越高,尤其是近年来,三维超声的推广和应用已经较为普遍,其分辨率高,可以直接显示胎儿胼胝体的形态,对于判断胎儿生长发育情况具有很好的参考价值,该研究即是对2010年2月—2013年2月期间接受三维超声检查的2 328例产妇中筛选的1

    中外医疗 2014年24期2014-02-23

  • 胼胝体梗死的临床表现分析
    123000)胼胝体梗死的临床表现分析李 月 李 双(阜新市中心医院,辽宁 阜新 123000)目的探讨胼胝体梗死的危险因素、临床表现、磁共振特点及预后。方法回顾性分析我院2010年7月至2012年1月间12例胼胝体梗死患者的资料,总结分析其临床表现、影像学改变及患者的预后。结果12例患者均为急性起病,其中言语不清6例;单侧肢体瘫痪5例;观念性失用2例;精神障碍1例;偏瘫1例。高血压病6例,糖尿病3例,高胆固醇血症5例,高血压合并糖尿病2例,高血压合并高

    中国医药指南 2014年10期2014-01-25

  • 老年胼胝体脑梗死40例临床特点分析
    00060)老年胼胝体梗死不多见,临床表现复杂,症状不典型。随着影像学技术的发展,尤其是头颅MRI广泛应用于临床,胼胝体梗死的确诊率逐渐增高。本文旨在对胼胝体梗死发病原因、临床表现、影像学特点及预后进行分析,以期对临床诊治有所帮助。1 资料分析2012年1~7月在我院住院的老年胼胝体脑梗死患者40例,男22例、女18例,年龄61~75(68.22±5.43)岁,发病时间 1~72(39.12 ±8.28)h。排除心源性栓塞、出血性梗死患者,且无溶栓适应证。

    山东医药 2013年26期2013-09-05

  • 胼胝体梗死的临床表现及影像学特点分析
    ,胡 洋,方 玲胼胝体位于大脑纵裂的底部,是中枢神经系统最大的连合纤维束,连接两侧大脑半球的广大区域,由于胼胝体梗死多合并有其他部位的梗死,临床症状复杂,缺乏特征性,因此临床定位困难。随着影像学的发展,胼胝体梗死的诊断率较前有明显提高。现将本院2011 年6 月—2012 年3 月收治的12 例胼胝体梗死患者临床及影像学特点总结如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本组胼胝体梗死患者12 例,其中男7 例,女5 例; 年龄50 ~81 岁,平均65.2 岁

    实用心脑肺血管病杂志 2013年1期2013-07-26

  • 胼胝体变性的MRI 诊断
    ,刘 浩,宫 鑫胼胝体变性(Marchiafave – Bignami 氏综合征),又称原发性胼胝体变性。是一种罕见的脱髓鞘性病变。至今还未完全阐明。由于本病多发生在慢性嗜酒者,而且常和Wernicke脑病同时共存,因此被推测可能是一种营养缺乏病。本病常见于慢性酒精中毒患者,是发生于慢性酒精中毒患者中的一种罕见的神经系统并发症,以出现选择性的胼胝体部位对称性脱髓鞘病变为其病理性特征。本文总结8 例经我院诊治的胼胝体变性病例,着重分析其MRI 表现,旨在提高

    淮海医药 2013年4期2013-04-08

  • 超声测量新生儿胼胝体膝部厚度与孕周、出生体重及性别的相关性研究
    发育缓慢的可能。胼胝体连接大脑左、右半球,其生长发育状况基本可以代表着复杂的脑神经结构发育的总体状况[1-2]。国外已有颅脑彩超检测早产儿胼胝体生长发育状况的研究报道[1-6]。近期的研究结果又表明早产儿出生后的运动发育缓慢与出生2~7周龄时胼胝体生长率低下有密切关系[1-2,7]。目前尚缺乏不同孕周、出生体重及不同性别新生儿胼胝体各部位厚度的超声测量值,尤其是缺乏胼胝体膝部厚度超声测量值的研究,这些测量值可以帮助我们深入了解早产儿胼胝体发育的内在规律。本

    解放军医药杂志 2013年7期2013-02-14

  • 超声检测新生儿胼胝体发育不良的价值
    平超声检测新生儿胼胝体发育不良的价值欧玉平 祝伟宏 朱文军 姚一明 马少平目的 探讨超声检测新生儿胼胝体发育不良的声像特征及诊断价值。方法 用超声对新生儿胼胝体进行扫查,共行头颅超声筛查3797例,观察胼胝体发育不良的超声图像特征,并行CT及MRI扫查。结果 超声诊断12例胼胝体发育不良患儿,均再行CT或MRI扫查,证实11例存在胼胝体发育不良,其中完全性4例、部分性7例。声像图表现为中线结构上探测不到胼胝体或仅显示部分胼胝体,侧脑室分离伴角度扩大,第3脑

    当代医学 2013年36期2013-01-26

  • 胼胝体梗死15例临床分析
    叶、脑干及小脑。胼胝体血液供应丰富、侧枝循环多,单纯胼胝体梗死较少见,多合并上述部位病变。现将我科2007-09-2011-09收治的15例胼胝体梗死病例资料整理分析,汇报如下。1 资料与方法1.1一般资料本组患者15例,男9例,女6例,年龄45~78岁,平均62岁。既往有高血压10例,糖尿病2例,高脂血症4例,冠心病1例,脑梗死3例,吸烟嗜酒2例。所有病例均经头颅MRI检查,证实存在胼胝体部位梗死病灶,并参照1995年第4次全国脑血管病会议通过的脑梗死诊

    中国实用神经疾病杂志 2012年5期2012-01-23

  • 累及胼胝体压部的脑炎的临床特点与影像学特征研究
    63000)累及胼胝体压部的脑膜脑炎非常少见,临床表现缺乏特异性,现报告我院4例累及胼胝体压部的脑膜脑炎患者的临床特点和影像学特征并探讨其发病机理,以提高对本病的诊断和认识水平。1 资料与方法1.1 一般资料2007-2010年住院患者4例,年龄分别为:37,35,25,和22岁,2例女性,2例男性,病前均有发热史,既往均体健。1.2 起病方式与临床表现4例均急性起病,例1发热、头痛7天,精神异常3天入院,例 2发作性抽搐,发热7小时入院,例3头晕、呕吐2

    中国实验诊断学 2011年9期2011-08-20

  • 31例胼胝体梗塞临床表现与MRI分析
    张艳丽31例胼胝体梗塞临床表现与MRI分析张艳丽胼胝体是由连合左右大脑半球皮质的纤维组成,位于半球间裂底,胼胝体的功能主要是连系两侧大脑半球的皮质中枢。由于胼胝体的血液供运比较丰富,其梗塞在临床上很少见,受损后的临床表现依部位不同而异,经过治疗预后良好。现对我院 2002~2009年胼胝体梗死 31例分析如下。1 临床资料1.1 基本资料 本组患者共 31例,其中男 18例,女 13例,年龄 50~82岁,平均 64.3岁,其中患高血压 26例、糖尿病 2

    中国实用医药 2011年4期2011-08-15

  • 胼胝体出血临床特征分析
    136200)胼胝体出血临床特征分析刘振莉 王丽欣(吉林省辽源市中心医院,吉林 辽源 136200)胼胝体出血;临床特征;分析胼胝体是神经系统重要的解剖结构。胼胝体出血在出血性脑卒中发病率较低,其症状及体征缺少特异性,相关资料报导也较少,临床上容易误诊和忽视。对2004年1月至2009年1月在吉林省辽源市中心医院确诊的11例胼胝体出血患者,对其临床特征进行回顾性分析,现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料11例胼胝体出血的患者,男9例,女2例,年龄5

    中国医药指南 2011年4期2011-02-10

  • 胼胝体非出血性损伤CT常规MRI和DWI的影像分析(附16例分析)
    蒲允凯 欧阳可勋胼胝体非出血性损伤CT常规MRI和DWI的影像分析(附16例分析)黄洲 刘怀忠 蒲允凯 欧阳可勋目的 探讨胼胝体非出血性损伤CT、常规MRI及DWI临床价值。方法 回顾性分析16例胼胝体非出血性损伤患者的CT、常规MRI和DWI资料,比较它们对胼胝体非出血性病灶的检出数目。结果 本组16例患者,CT共检查出胼胝体非出血性病灶2个,常规MRI发现14个,DWI图像发现19个。结论 DWI序列发现胼胝体非出血性病灶最敏感,与CT及常规MRI均有

    当代医学 2011年19期2011-01-26

  • 胼胝体损伤的CT和MRI诊断
    (526021)胼胝体损伤在颅脑损伤中极少见,病情隐匿,常被伴发的幕上其它脑损伤的症状与体征所掩盖,故此病常易漏诊,影响预后。本组总结2008年以来本院诊治的16例经临床证实的胼胝体损伤患者的资料,结合文献分析、总结其CT和MRI表现,探讨CT和MRI对胼胝体损伤的诊断价值。1 资料与方法1.1 资料收集2008年1月至2010年5月经临床证实的胼胝体损伤的16例患者。本组男13例,女3例,年龄6~67岁,平均31岁,均有明确的外伤史,车祸14例,坠伤2例

    中国医药指南 2010年36期2010-09-20

  • 新生儿胼胝体发育不全的超声诊断
    n,Hongli胼胝体发育不全包括完全性胼胝体发育不全和部分性胼胝体发育不全,可单独存在也可合并其他颅内畸形。由于各种因素引起的胼胝体发育不全,可能对儿童神经系统的发育、认知能力等产生重要影响[1]。本研究回顾性分析18例新生儿胼胝体发育不全的超声表现,并与MRI进行对照,旨在探讨颅脑超声用于诊断新生儿胼胝体发育不全的应用价值。1 材料和方法1.1 研究对象 2007-01~2009-12在湖南省儿童医院住院的9 663例行常规颅脑超声筛查的新生儿,被检出

    中国医学影像学杂志 2010年6期2010-09-18

  • 胼胝体出血临床症状探讨(附 3例病例报告)
    媛, 陈嘉峰由于胼胝体特殊的解剖结构及功能,该位置的出血临床表现缺乏特殊定位体征,在未行头部影像学检查时,易造成误诊。以下附本院 3例胼胝体出血病例报告,同时复习文献结合其解剖结构、血液供应,以分析探讨胼胝体出血的临床表现。1 临床资料例 1,男,67岁,晨起后突然出现头痛、恶心、呕吐、右侧肢体无力及言语不清。既往高血压病史 3年,最高达 220/120mmHg,未系统服用降压药物。入院查体:血压 200/120mmHg,神清,淡漠。右上肢肌力 4级,右下

    中风与神经疾病杂志 2010年8期2010-08-25

  • 16例胼胝体发育不全的MRI所见分析
    王德广,刚宪祯胼胝体发育不良 (dysgenesis of corpus callosum,DCC)包括胼胝体完全缺如和部分缺如,可以单独存在,也可同时合并其它颅内畸形。近年,随着CT特别是MRI的临床广泛应用,极大地提高了胼胝体发育不良的诊断水平。本文分析16例胼胝体发育不全的MRI表现并进行比较,旨在提高对本病的影像学认识。1 资料与方法1.1 一般资料 本组16例中,男10例,女6例,男∶女=1.7∶1;年龄最小2周,最大72岁。1.2 临床表现 ①

    实用医药杂志 2010年10期2010-04-13