α地中海贫血基因携带者血常规参数临床观察

徐威力 李春婵 李春容

α地中海贫血是由于遗传因素引起α珠蛋白合成障碍的一种贫血性疾病。有报道称α-珠蛋白基因片段的缺失目前有43种，其中东南亚缺失型是我国南方最常见的缺失类型[1]。本研究通过对深圳市龙岗区大鹏人民医院收治的α地中海贫血贫血患者血常规参数进行分析，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

选取深圳市龙岗区大鹏人民医院2005年5月至2009年8月确诊为α地中海贫血患者70例作为观察对象，其中男性40例，女性30例，年龄3d～50岁，平均年龄（15.6±6.5）岁，通过GAP-PCR法将α地中海贫血患者按照基因型分类，其中-sea/αα（66例）；-αα/-α3.7（24例）。选取同期缺铁性贫血患者30例作为内对照组，其中男性19例，女性11例，年龄1d～46岁，平均年龄（14.8±4.8）岁，缺铁性贫血患者均经血清铁蛋白检查确诊。健康对照组患者中男性55例，女性45例，年龄6～46岁，平均年龄（13.6±5.3）岁。3组研究对象的性别构成比、年龄等一般资料经统计学分析比较，均无显著性差异，P＞0.05，具有可比性。

1.2 仪器与方法

1.2.1 仪器

日本希森美康XS-800i 全自动五分类血细胞分析仪；美国海伦娜生产的Spife 3000，Spife combo美国海伦娜电泳仪。

1.2.2 抽取本组研究对象空腹静脉血2mL，注入EDTA-K2抗凝管混匀，与血细胞计数仪，按照仪器操作规程严格进行操作，测定血常规参数RBC、Hb、MCV、MPV。

1.3 评价标准

MCV＜80fL作为截断值；红细胞脆性实验以溶血百分率＜63%作为截断值；血红蛋白电泳以1.2%＞HbA2＞3.5%或出现异常血红蛋白区带为初筛阳性。

1.4 统计学处理

采用统计学软件SPSS 12.0建立数据库，通过t检验和卡方检验分析，P＜0.05，差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 不同类型贫血和健康对照组血常规参数的比较，见表1。……