子宫内膜异位裸鼠模型的建立及血管生成的观察

马 颖,何援利

(南方医科大学珠江医院妇产科,广州 510280)

子宫内膜异位裸鼠模型的建立及血管生成的观察

马 颖,何援利△

(南方医科大学珠江医院妇产科,广州 510280)

目的建立子宫内膜异位(EMs)裸鼠模型,观察异位病灶血管生成情况。方法建立EMs裸鼠皮下种植和腹腔注射模型,观察异位病灶的形态特点,用免疫组织化学法检测血管内皮生长因子(VEGF)及微血管密度。结果皮下种植组10只,成模9只,腹腔注射组10只,成模8只。异位病灶呈现增生期子宫内膜特点,VEGF表达阳性,并有微血管形成。结论成功建立EMs裸鼠皮下种植及腹腔注射模型,异位病灶新生血管较多,该模型可用于人EMs血管生成及抗血管生成治疗的研究。

子宫内膜异位症;血管内皮生长因子类;血管生成;微血管密度

子宫内膜异位(endometriosis,EM s)是生育期妇女常见病,其病因和发病机制不明[1]。异位内膜组织及其周围组织新血供的建立和维持,是异位病灶种植、存活和EMs发生的基本条件[2-4]。本研究通过建立EMs裸鼠模型,检测血管生成,寻找理想的动物模型。

1 材料与方法

1.1 实验动物 SPF级饲养的BALB/c雌性裸鼠20只,6～10周龄,体质量18～22 g,5只1笼,给予灭菌水及饲料,每周添加营养的摄入。

1.2 标本收集 子宫内膜取自行子宫切除的EM s患者,年龄41～45岁,月经正常,术前6个月未使用激素类药物。子宫内膜刮取后剪成碎块,置入无菌DM EM培养基中,取材1 h内接种。

1.3 模型建立 予水合氯醛0.1 mL/10 g腹腔注射麻醉。皮下种植组将裸鼠腹部皮肤切开0.5 cm,将内膜碎块埋植入皮下,缝合皮肤。腹腔注射组以7号针头吸取含子宫内膜碎屑液,以腹中线脐下为穿刺点,注入裸鼠腹腔1 mL。……