利培酮口服液治疗精神分裂症的对照研究

王海燕

（辽宁抚顺煤矿脑科医院，辽宁 抚顺 113123）

本研究比较利培酮口服液与肌内注射氟哌啶醇对男性分裂症患者兴奋激越症状的疗效和安全性，报道如下。

1 对象与方法

1.1 对象

为2008年1月至2009年12月辽宁抚顺煤矿脑科医院住院的男性患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准。阳性与阴性症状量表（PANSS）兴奋因子评分≥15分；排除伴有严重躯体疾病及酒或药物滥用史者。共60例，随机分为两组，利培酮口服液组30例，平均年龄（26.1±3.8）岁，平均病程（2.3±1.1）年，PANSS兴奋因子评分（26.3±2.7）分；氟哌啶醇组30例，平均年龄（25.1±4.5）岁，平均病程（2.5±1.2）年，PANSS兴奋因子评分（25.7±3.5）分。以上两组间各项差异均无显著性（P均＞0.05）。

表1 两组治疗前后PANSS兴奋因子评分比较（±s）

表1 两组治疗前后PANSS兴奋因子评分比较（±s）

注：与治疗前比较，*P＞0.05，**P＜0.01

组别 例数 治疗前PANSS兴奋因子评分 治疗后24h 72h 1周 2周利培酮组 30 26.3±2.7 25.3±2.7 * 22.4±2.6** 16.6±3.0** 9.5±2.1**氟哌啶醇组 30 25.7±3.5 24.5±3.4 * 21.9±3.2** 16.0±3.3** 9.9±2.4**

1.2 方法

利培酮组初始剂量1mg/d，渐加至3～5mg/d。氟哌啶醇组初始剂量为10mg/d，渐加至20～40mg/d，分两次肌内注射。两组酌情使用抗胆碱能药及阿普唑仑改善睡眠。疗程2周。在治疗前、治疗24h、72h、1周和2周分别评定PANSS兴奋因子及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应。以PANSS兴奋因子减分率≥75%为痊愈，≥50%为显著进步，≥25%为进步，＜25%为无效。治疗前后进行血尿常规、血糖、肝功能、血清离子、心电图检查。以SPSS10.0统计软件进行统计分析。

2 结 果

2.1 PANSS兴奋因子评分比较

两组治疗前后PANSS兴奋因子评分比较除治疗24h差异不显著（P＞0.05）外其他均显著降低（P均＜0.01），但两组比较差异无显著性（P＞0.05）。见表1。

2.2 两组疗效比较

利培酮组显著进步30例，显效率、有效率100%。……