李 翔,刘皈阳,王明媚,王 芳,李 雷(解放军总医院第一附属医院药剂药理科,北京 100037)
吉非替尼是第一个用于肺癌治疗的蛋白激酶抑制药,在体内通过与三磷酸腺苷竞争与表皮生长因子受体结合,产生抗肿瘤活性作用,具有协同化疗药抗癌的效果,临床主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌[1-2]。目前,吉非替尼在癌症临床治疗中的应用日渐广泛,建立相应的血药浓度测定方法,进行治疗药物监测,可以为临床合理用药提供有益的借鉴和依据,降低不良反应的发生[3-4]。LC-MS/MS测定血浆中吉非替尼浓度的方法报道较多,具有专属性强、灵敏度高等特点,但仪器设备价格昂贵,实验成本较高[5-8]。此外,采用HPLC测定血浆吉非替尼浓度的方法也有报道,但其样品预处理较为繁琐,对精密度和准确度的影响较大[9]。本实验拟使用操作较为简便、成本低廉的乙腈蛋白沉淀样品的预处理方法,减少血浆样品用量,在保证检测灵敏度的前提下,采用HPLC方法建立满足灵敏度、精密度和准确度要求的吉非替尼血药浓度测定方法。
Agilent 1200高效液相色谱仪(包括真空脱气机,四元泵,自动进样器,紫外检测器);METTLER AE200型电子分析天平(瑞士梅特勒);80-2型离心沉淀器(金坛市金南仪器厂);VORTEX-5型涡旋器(海门市其林贝尔仪器制造有限公司);HH-6型数显恒温水浴锅(国华电器有限公司);KQ3200DB型数控超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。
吉非替尼对照品(南京安格医药化工有限公司,批号20111015);内标:厄洛替尼(南京安格医药化工有限公司,批号 20111208);……