替罗非班在改善急性冠脉综合征患者多项血清指标中的效果观察

姜 帅

替罗非班在改善急性冠脉综合征患者多项血清指标中的效果观察

姜 帅

目的观察替罗非班在改善急性冠脉综合征患者多项血清指标中的效果。方法选取2011年2月～2013年4月于本院进行治疗的56例急性冠脉综合征患者为研究对象，将其随机分为对照组（常规治疗组）28例和观察组（加用替罗非班组）28例，对两组治疗前与治疗后3d、7d的血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平进行比较。结果观察组治疗后3d、7d的血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平均明显低于对照组，P均＜0.05，两组之间不同时间段的检测结果均有显著性差异。结论替罗非班可有效改善急性冠脉综合征患者的多项血清指标，对于疾病的治疗发挥着积极的作用。

替罗非班；急性冠脉综合征；血清指标；效果

临床研究显示，急性冠脉综合征患者不仅存在明显的炎性反应机制，且存在较多其它血管状态相关指标的异常，因此在疾病治疗的过程中应重视对相关指标的监测，以了解疾病治疗的有效程度[1]。本文就替罗非班在改善急性冠脉综合征患者多项血清指标中的效果进行观察，以了解该药物在患者中的应用效果与价值，研究结果如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取2011年2月～2013年4月于本院进行治疗的56例急性冠脉综合征患者为研究对象，将56例患者随机分为两组。对照组28例患者中，男20例，女8例，年龄42～78岁，平均年龄（68.8 ±8.7）岁，其中不稳定型心绞痛19例，心肌梗死9例。观察组28例患者中，男19例，女9例，年龄43～78岁，平均年龄（68.9±8.6）岁，其中不稳定型心绞痛18例，心肌梗死10例。两组患者的个人资料与疾病资料数据比较，P均＞0.05，具有可比性。

1.2 方法对照组患者按照常规方案进行治疗，主要给予患者扩血管、抗凝及抗血小板聚集等。观察组则在对照组的基础上再加用替罗非班进行治疗，用量为0.4μg/（kg•min），并以0.1µg/（kg•min）维持性用药至48h。然后将两组治疗前与治疗后3d、7d的血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平进行比较，上述血清指标均采用其对应的定量检测试剂盒（酶联免疫法）进行检测。

1.3 统计学处理本研究中数据包括计量资料（年龄、血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平）和计数资料（男女比例与疾病分类比例），分别采用软件SPSS 15.0进行t检验与卡方检验，P＜0.05为有显著性差异。

2 结果

治疗前对照组的血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平分别为（9.27±1.10）mg/L、（18.83±1.65）μmol/L和（362.45±20.88）pg/ml，观察组分别为（9.28±1.08）mg/L、（18.85±1.63）μmol/L和（362.48±20.82）pg/ml，对照组与观察组之间均无显著性差异，P均＞0.05。

治疗后3d对照组血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平分别为（7.10±0.95）mg/L、（16.27±1.51）μmol/L和（186.73±12.46）pg/ml，观察组分别为（5.04±0.85）mg/L、（13.02±1.37）μmol/L和（134.68±10.53）pg/ml；治疗后7d对照组的血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平分别为（6.11±0.77）mg/L、（14.50±1.39）μmol/L和（125.81±9.96）pg/ml，观察组分别为（3.84±0.56）mg/L、（11.62 ±1.20）μmol/L和（96.02±8.42）pg/ml。观察组治疗后3d、7d的血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平均明显低于对照组，P均＜0.05，均有显著性差异。

3 讨论

急性冠脉综合征是临床常见疾病，因其受生活等多方面因素的影响，发病率呈现逐年升高的趋势，因此临床对其诊治的研究较多[2]。另外，因为本病的炎性反应机制，故其hs-CRP及IL-1β均呈现异常升高的趋势，而Hcy也是近些年来证实与本病关系密切的一类指标，因此认为在疾病治疗的过程中应重视对这些指标的改善，而同时也可将这些指标作为监测疾病治疗效果的重要评估项目。本文就替罗非班在改善急性冠脉综合征患者多项血清指标中的效果进行观察，结果显示，其较未采用替罗非班治疗的患者表现出更好地控制血清hs-CRP、Hcy及IL-1β水平的效果，从而肯定了替罗非班在本病治疗中的效果。综上所述，替罗非班可有效改善急性冠脉综合征患者的多项血清指标，对于疾病的治疗发挥着积极的作用。

[1]孙玉真,苟志平.急性冠脉综合征患者血清高敏C反应蛋白、基质金属蛋白酶-9与冠状动脉病变程度的相关性研究[J].临床内科杂志,2013,30(3)：185-187.

[2]管铮.急性冠脉综合征患者血清C-反应蛋白、脑利尿钠肽、D-二聚体水平变化与临床意义[J].中国医药导报,2013,10(9)：65-66,70.

R541.4

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1673-5846(2013)08-0074-02

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