肿瘤患者肺部感染细菌的临床检测探讨

2013-11-21 03:25赵建杨乐
中国实用医药 2013年4期
关键词:平板肺部抗生素

赵建 杨乐

机体在某些致癌因素共同作用下,局部组织的某个或某些细胞出现基因功能异常,失去正常的调控作用,导致克隆性异常增生,形成新生的肿瘤病灶[1]。一般情况下,恶性肿瘤患者的病程较长,住院期间由于机体抵抗力下降,以及放化疗影响,容易诱导细菌转变为L型,降低了细菌检出率[2]。本研究中,2011年9月至2012年9月期间,我院诊治的76例肿瘤并发肺部感染患者,采集标本进行细菌培养和药敏试验,对其临床资料进行回顾性分析,现将结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 2011年9月至2012年9月期间,我院诊治的76例肿瘤并发肺部感染患者,其中男50例,女26例,年龄27.5~77.0岁。

1.2 标本采集及检测方法 根据感染部位的不同,进行痰液、穿刺液,以及支气管肺泡灌洗液的采集。使用普通血平板和细菌L型培养基。严格按照实验室操作规程,以及形态学特点、生物学特征、抵抗力、滤过性及返祖性特点,分别对细菌型和细菌L型进行相关鉴定。同时,还要进行耐药性监测:将已处理的标本同步接种于普通血平板和细菌L型培养基,分离出的阳性菌株,分别接种于M-H平板,严格根据纸片扩散法,进行药敏试验。

2 结果

2.1 培养结果 76例肿瘤并发肺部感染患者中,42例细菌培养阳性患者(55.3%)、15例细菌L型阳性患者(19.7%)、8例单纯L型阳性患者(10.5%),以及11例其他感染患者。15例细菌L型阳性患者中,肺炎克雷伯杆菌和铜绿假单胞菌各3例(分别为20.0%)、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌各2例(分别为13.3%)、表皮葡萄球菌、枸橼酸杆菌、阴沟杆菌、不动杆菌,以及其他菌各1例(分别为6.7%)。

2.2 药敏试验结果 对细菌型和细菌L型菌株,分别进行常用抗菌药物的药敏试验。15例细菌L型阳性患者对头孢三嗪、头孢哌酮、氧氟沙星的敏感性相对较高,详细结果见表1。

表1 细菌L型阳性感染患者对常用抗菌药物的敏感性(例,%)

3 讨论

近年来,恶性肿瘤的发病率成逐年增高趋势,院内并发肺部感染的发病率也相应增加,严重影响着患者的生活质量,甚至危及患者的生命。恶性肿瘤患者好发于老年患者,由于自身处于生理性退化状态,再加上慢性肿瘤消耗性损伤,放化疗期间的消化道反应,化疗药物对骨髓功能的抑制作用,出现骨转移患者,其骨髓造血功能更是出现严重障碍,导致机体免疫力出现显著降低,如果糖皮质激素应用时间过长,加重机体的免疫抑制,以及抗生素的不合理应用,抑制正常菌群,导致菌群失调,极易出现院内感染,肿瘤患者更容易并发肺部感染[3]。

通过组织切片革兰氏染色、免疫组化技术,对恶性肿瘤患者进行细菌L型检测,发现多种肿瘤组织中都存在L型细菌。恶性肿瘤患者在手术应激、放化疗治疗、免疫抑制剂的应用,以及肿瘤的慢性消耗等因素的共同作用下,导致机体的抵抗力大幅下降,很容易继发细菌感染,当细菌进入机体后,在体内、体外因素的作用下,就会转变为L型细菌,导致肿瘤组织内的L型感染与肿瘤成为伴随关系;L型细菌的菌壁缺陷,免疫源性低,以及长期潜伏性,导致L型细菌感染可能先于肿瘤的发生,但与肿瘤的发生,有着密切的关系[4]。

细菌L型作为在体内多种因素作用下,细菌的变异型。在疾病发展过程中,随着影响因素的变化,同种细菌L型与细菌型可能会出现相互转化。有报道称,同种细菌L型与细菌型对抗生素的敏感性存在一定的差异,细菌L型对作用于细胞壁的抗生素的敏感性相对较低,而对干扰细菌蛋白合成和核酸代谢的抗生素的敏感性相对较高。

对于没有细菌L型的标本,单纯进行细菌培养,就可以得到立项结果,对某些细菌L型继发感染,并且临床症状多样性的感染患者,常规培养基础上,加用L型细菌检测和药敏试验,可以提高阳性检出率,还能根据病原菌选取敏感抗生素,指导下一步治疗[5]。所以,恶性肿瘤并发肺部感染患者,尤其是疗效不佳、反复发作患者,进行细菌L型检测和药敏试验,具有非常重要的临床意义。

对于细菌L型感染,尤其是混合感染患者,应该根据L型平板和普通M2 h平板的药敏试验结果,选取敏感抗生素,必要时进行抗生素的联合给药,改善患者的临床症状,提高临床疗效。总而言之,对肿瘤并发肺部感染患者,尽早进行细菌L型检测和药敏试验,从而指导进一步的治疗。

[1]王媛.食管肿瘤气管插管全麻术后肺部感染回顾性分析.临床误诊误治,2011,24(4):9-11.

[2]郭其森.恶性肿瘤肺部二重感染10例临床分析.世界肿瘤杂志,2008,3(2):232-233.

[3]王爱平.肿瘤患者肺部感染细菌检测研究.中国中医药现代远程教育,2010,8(5):163-164.

[4]沈肖琴.肿瘤患者肺部感染的细菌检测.求医问药:下半月刊,2012,10(5):82.

[5]王晓娟.恶性血液病患者肺部感染病原学及药敏分析,2010,3(1):34-36.

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