应彩羽,陈琴蓝
(浙江大学医学院附属第二医院,浙江杭州 310009)
磁共振成像(MRI)具有操作简单易行、无电离辐射、多方位成像、对组织结构的细微病例变化敏感等优越性,在临床上的应用越来越广泛,且部分MRI检查是其他辅助检查所不能替代的[1]。起搏器因其本身固有的铁磁性元件及潜在的电磁干扰,目前仍普遍认为是MRI的绝对禁忌证。然而,国内外多项相关研究表明[2-3],新一代起搏器(界定为2000年后的产品)具有良好的非铁磁性和抗磁化性,在良好的管理下可以安全地进行MRI扫描。本院于2011年12月收治1例起搏器植入术后的肝癌患者行肝脏磁共振增强扫描,经全程监控其生命体征及病情变化,患者顺利完成检查,未出现任何不适症状。现将护理体会报告如下。
患者,女,79岁,右侧肝癌术后8年,经皮冠状动脉腔内血管成形术(PTCA)后5年余,因病态窦房结综合征植入Medtronic EnRhythm 起搏器系统术后4月,包括EnRhythm MRITM起搏器,型号Advisa DR MRI A3DR01 以及Model 5086Cap-SureFix MRITM电极,因肝脏CT 检查提示左肝门静脉癌栓可能,需行磁共振检查明确诊断。经患者及其家属签定知情同意书,使用1.5 T Signa HDxt GE HealthCare超导磁共振机(射频特殊吸收比率(SAR)<2 W/kg)进行检查。检查前护士给予预埋20G 静脉留置针,工程师将起搏器程控为MRI SureScan模式,检查中予心电监护,在医护人员密切观察及严密监护下顺利完成检查,起搏器对MRI成像质量无影响。检查结束后工程师进行起搏器程控并测试起搏器阈值。
2.1 心理护理 目前起搏器植入患者接受MRI检查已从绝对禁忌症到允许有条件检查,但对其安全性仍存在争议[4]。……