表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的应用观察

武阳

乳腺癌属于女性常见恶性肿瘤, 据统计全球范围内乳腺癌每年发病人数为130万人［1］, 其中40万人因该病而死亡［2］。虽然现阶段乳腺癌早期诊断率有明显提高, 然而局部晚期乳腺癌在临床中仍较为多见, 且其预后相对较差［3］。目前新辅助化疗已发展成对乳腺癌加以治疗的重要策略。本院在为局部晚期乳腺癌患者展开新辅助化疗时, 采用表阿霉素联合紫杉醇治疗时效果显著, 现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取本院2012年5月～2013年10月收治的局部晚期乳腺癌新辅助化疗患者95例, 均为女性, 年龄39～68岁, 平均年龄(48.7±2.3)岁；其中未绝经43例, 已绝经52例；乳腺癌分期0～Ⅰ期43例, Ⅱ期38例, Ⅲ期14例；将95例患者随机分为两组, 对照组47例, 观察组48例, 两组患者年龄、性别和病情等差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

1.2 治疗方法 对照组患者给予75 mg/m2表柔比星、500 mg/m25-氟尿嘧啶、500 mg/m2环磷酰胺静脉滴注, d1, d8；均连续治疗4个疗程, 2个疗程之间间隔21 d。观察组给予40 mg/m2表阿霉素静脉滴注, d1-2；给予患者175 mg/m2紫杉醇静脉滴注, 滴注时间控制为3 h, d1, 1个疗程为21 d, 治疗3个疗程后观察治疗效果。

1.3 疗效判定 根据病理学检查、CR数字化乳腺高频钼靶检查及超声检查结果, 按照WHO中实体瘤疗效判定标准对两组治疗效果进行分析, 完全缓解(CR)为病灶彻底消失, 部分缓解(PR)为病灶有50%及以上缩小, 病情稳定(SD)为病灶缩小不足50%, 或有25%及以下扩大, 进展(PD)为病灶有25%以上扩大。以CR、PR和SD为治疗有效。在治疗期间对两组患者不良反应发生情况进行观察。

1.4 统计学方法 利用统计学分析软件SPSS16.0对相关数据展开统计学分析, 计量资料以均数± 标准差(±s)表示,采用t检验；计……