壮药姜叶三七的化学成分鉴别研究

2015-09-28 08:19谢珍珍杨颖欣温海成金青青

广西中医药大学学报 2015年3期

关键词：田七石油醚薄层

谢珍珍，杨颖欣，梁　洁，林　辰，温海成，金青青

（广西中医药大学，广西　南宁　530001）

药学研究

壮药姜叶三七的化学成分鉴别研究

谢珍珍，杨颖欣，梁洁，林辰，温海成，金青青

（广西中医药大学，广西南宁530001）

［目的］对壮药姜叶三七的化学成分进行初步研究。［方法］运用了化学成分预试验、薄层色谱法、紫外-可见分光光度法。［结果］姜叶三七可能含有黄酮类、皂苷、酚类、蒽醌类、植物甾醇、三萜、氨基酸、糖类、有机酸及挥发油等化学成分；薄层色谱鉴别显示，供试品与对照药材在色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点；姜叶三七不同提取部位在311 nm、326 nm附近有最大吸收峰。［结论］该结果可为壮药姜叶三七活性成分的筛选和研究提供一定的依据。

姜叶三七；化学成分；薄层色谱鉴别；紫外-可见光谱鉴别

姜叶三七为姜科姜七属植物土田七Stahlianthus involucratus（King ex Bak.）Craib.的块根和根茎，又称土田七、小田七、竹田七、毛七、三七姜、姜田七等，分布于广西、云南、广东、福建等省区［1］。其性温、味辛，具有散瘀、止痛、止血等功效，多用于散瘀消肿、活血止血、行气止痛、跌打损伤、风湿骨痛、吐血衄血、月经过多等［2］。据文献报道，姜叶三七主含挥发油［3］，为进一步明确其化学成分，本实验采用化学成分预试验系统对其化学成分进行初步研究，并建立了薄层色谱鉴别方法及紫外-可见光谱鉴别方法，为姜叶三七活性成分的筛选和研究提供科学依据。

1　实验材料

姜叶三七购自广西玉林，经广西中医药大学韦松基教授鉴定为姜科植物土田七Stahlianthus involucratus（King ex Bak.）Craib.的块根和根茎。姜叶三七对照药材由广西玉林食品药品检验所提供。实验所用试剂均为分析纯。

2　方法与结果

2.1化学成分预试验

2.1.1供试品溶液的制备

2.1.1.1水提取液的制备称取样品粗粉4 g，置于100 ml锥形瓶中，加蒸馏水50 ml室温浸泡24 h，过滤出约10 ml滤液，滤液即为冷水提取液，用做氨基酸、多肽、蛋白质的鉴别检查。将剩余的冷水提取液连同滤渣于水浴上60℃热浸30 min，趁热过滤，滤液即为热水提取液，用做糖、多糖、皂苷、苷类、鞣质、有机酸的鉴别检查。

2.1.1.2乙醇提取液的制备取样品粗粉2 g，置于250 ml圆底烧瓶中，加95%乙醇100 ml，于水浴上加热回流1 h，过滤，滤液分成2份，一份为乙醇提取液Ⅰ，用做黄酮、蒽醌、酚、苷、香豆素、内酯、萜类、强心苷、甾体化合物的鉴别检查；另一份浓缩成膏状（至无醇味），后加5%HCl使溶解，过滤，得到的酸性溶液即乙醇提取液Ⅱ，用做生物碱的鉴别检查。

2.1.1.3石油醚提取液的制备称取样品粗粉1 g，加入石油醚（60～90℃）10 ml，放置2 h，滤过，滤液用做挥发油和油脂的鉴别检查。

2.1.2结果分别对姜叶三七水提取液、乙醇提取液和石油醚提取液进行化学鉴别实验，实验结果见表1～表3。

2.2薄层色谱鉴别取姜叶三七粗粉末2 g，置具塞锥形瓶中，加乙酸乙酯20 ml，超声处理30 min，滤过，挥干滤液，残渣加2 ml乙酸乙酯使溶解，作为供试品溶液。另取姜叶三七对照药材2 g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验［4］，吸取上述两种溶液各5 μl，分别点于同一硅胶G板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮-乙酸乙酯（9∶3∶0.5）［5］、另外加半滴甲酸作为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯光下（365 nm）检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。见图1。

2.3紫外-可见光谱鉴别取姜叶三七药材粗粉6份，每份1 g，置于具塞锥形瓶中，分别加甲醇、乙醇、乙酸乙酯、正丁醇、氯仿、石油醚（60～90℃）各20 ml，超声30 min，过滤，滤液定容至100 ml容量瓶中，取1 ml溶液至25 ml量瓶，以相应的溶剂稀释至刻度，即得供试品溶液。以相应的溶剂作为空白对照，在波长范围200～800 nm处扫描。结果见表4。