57例毛母质瘤临床病理分析

赵军 王雪利

【摘要】目的：分析57例毛母质瘤的临床资料，男女发病人数比为1：2.2，10—30岁为发病高峰，头颈部为好发部位。全部病例均采取单纯手术切除，病理诊断以影细胞存在为准。术后随访无1例复发或恶变。

【关键词】毛母质瘤；临床分析；组织病理

【中图分类号】R562.21【文献标识码】B【文章编号】1005-0019（2015）01-0503-01

毛母质瘤又称钙化上皮瘤，其起源于皮肤原始上皮胚芽细胞，是一种发生于表皮内并向毛母质细胞分化的良性肿瘤，临床较少见，表现具多样性。误诊率较高。本文青岛第八人民医院病理科2006年～2012年7年间病理确诊的57例毛母质瘤进行了临床分析。

1一般资料

1.1病例：全部病例均为门诊患者，经手术切除，病理诊断证实。57例中女性39例，男性18例，年龄最小1岁，最大70岁。其中

1.2临床表现：全部病例均为单发肿瘤，表面皮肤光滑或半透明状，偶有表皮角化过度，表皮为肤色或发红、蓝紫色，直径在0.5～5cm，触之坚实，无压痛，界限尚清，可推动，挤压有“石灰样”物质溢出。

1.3组织病理：肉眼见：有完整包膜，部分病例覆以纤维结缔组织、脂肪组织等，常与皮肤粘连。切面灰白、灰黄色颗粒状，常有砂粒感，可见大块灰白色质硬物，可有囊变，囊内钙化或呈豆腐渣样物质，镜下见：肿瘤主要由两种细胞组成，一种为嗜碱性细胞，胞核小，嗜碱性，胞界不清。另一种为影细胞，胞界清楚，不着色。肿瘤间质由纤维结缔组织构成，可见钙化、骨化及异物巨细胞反应。

1.4治疗及预后：本组肿瘤均行单纯手术切陈，术后未发现复发和恶变者。

2讨论