免疫性坏死性肌病肌肉组织抗SRP19抗体表达的研究

2015-10-21 20:03:36汪茜蒲传强
医学美学美容·中旬刊 2015年1期

汪茜 蒲传强

【摘要】目的:探索抗SRP19抗体在免疫性坏死性肌病患者肌肉组织表达的作用。方法:采用免疫组织化学染色方法,观察抗SRP19抗体在免疫性坏死性肌病患者肌肉组织中的表达并与相关临床资料进行统计分析。结果:71.43%(20/28)的免疫性坏死性肌病患者肌肉组织中抗SRP19抗体表达阳性,主要表达在坏变肌纤维胞浆、小血管周围及细胞间質中。与不表达者比较,在年龄、病程、肌力以及肌酸激酶等方面无显著性差异(P=0.202,0.939,0.711,0.109,P>0.05)其血清抗核抗体、抗Ro-52、抗SSA、抗Sm、抗Jo-1表达也无显著性差异(P=0.281,1.000,0.497,1.000,1.000,P>0.05)。结论:抗SRP19抗体在免疫性坏死性肌病患者肌肉组织的表达率较高,可能参与疾病的发生与发展过程。

【关键词】免疫性坏死性肌病;免疫组织化学;抗信号识别颗粒抗体

【中图分类号】R741.02【文献标识码】B【文章编号】1005-0019(2015)01-0518-01

基金项目:

1.首都临床特色应用研究,题目:肌肉酶组织化学和免疫分子病理技术在肌病诊断中的规范应用研究,编号:Z111107058811108

2.北京市自然科学基金,题目:基于全外显组测序技术的中国遗传性包涵体肌病家系致病基因定位及遗传性分析,编号:7132216

3.国家自然科学基金,题目:遗传性包涵体肌病候选基因筛查及新致病基因定位研究,编号:81271399

坏死性肌病(necrotizingmyopathy,NM)是以肌纤维变性和坏死,不伴或极少伴有炎性细胞浸润为主要病理特征的特发性炎性肌病[1],是不同于多肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎及非特异性肌炎的新亚型。常与肿瘤、病毒感染、肌毒性药物及结缔组织病相关,也有一类在确诊前后均未找到相关继发原因的病例,称之为免疫性坏死性肌病。自2……

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