新型防污剂释放率测试技术研究*

2015-12-24 05:20曾庆坤孙智勇付玉彬郑纪勇
化学分析计量 2015年2期
关键词:辛基甲酰胺丙酮

曾庆坤,孙智勇,付玉彬,郑纪勇

(1.中国海洋大学材料科学与工程研究院,山东青岛 266100;2.海洋腐蚀与防护重点实验室,中国船舶重工集团公司第七二五研究所,山东青岛 266101)

海洋环境中的生物污损是指海洋污损生物(如海洋微生物、海洋植物和海洋动物等)附着在海洋人工设施上并对设施造成危害的现象[1]。生物污损危及船舶的航行速度,水产养殖业的产量和质量,造成金属材料的腐蚀等[2]。防治生物污损,在海洋结构物表面涂装防污涂料是既经济又高效的方法,防污涂料中的防污剂是发挥防污作用的主要成分。有机锡等有毒防污剂曾被大量使用,但是这类物质会引起一系列的环境问题,已被逐渐禁止使用。近年来,开发新型的环保防污剂已成为研究热点,并且已经有大量的研究及文献出现[3–9]。

防污剂在涂料中的性能是决定其用途的关键。由于在实际应用中防污剂存在于有机防污涂层,而发挥防污作用时处于海水环境,因此防污剂从涂层向水环境的迁移过程决定了防污剂的防污有效性,对这一动态过程进行定量评价的关键性参数是防污剂的释放率[10]。防污剂释放率的测量方法有以下几种:美国海军Dome法,也就是船上实地测试的方法,这种方法代价较高,应用范围比较窄[11];旋转柱体试验方法ASTM D6442–06是国际公认的实验室定量测试杀生剂释放率的方法[12];此外还有物质恒定的计算方法ISO10890:2010[13]。在这几种标准实验方法中,都需要测定水中防污剂的浓度,测试方法有如下几种:原子吸收光谱法利用原子吸收光谱检测特征离子的光谱吸收,主要用于测试含有锡、铜离子等防污剂的释放率[14];核磁共振光谱法利用氢谱和碳谱数据测出有机化合物的结构和含量,主要用于测试有机防污剂的释放率[15];紫外光谱法利用紫外分光光度计检测水溶液中的浓度,主要用于测试分子结构中含有发色基团的防污剂。

随着新型防污剂的开发和应用,其使用过程中释放率的检测需要建立相应的测试技术。笔者针对新型防污剂N-辛基-2-羟基苯甲酰胺,研究了其释放率的测试方法。该方法操作简便,检出限低,灵敏度高,稳定性好。

1 实验部分

1.1 主要仪器与试剂

紫外可见分光光度计:UV2800型,日本日立公司;

精密电子天平:MS304S型,瑞士梅特勒–托利多仪器有限公司;

多功能低温浴槽:DW–40型,北京佳信恒润科技有限公司;

真空冷冻干燥仪:ALPHA 2–4/LD–Plus型,德国CHRIST公司;

超声波清洗机:VGT–1730QT型,广东固特超声实业有限公司;

纯水系统:Milli-Q型,美国Millipore公司;

防污剂:N-辛基-2羟基苯甲酰胺;

防污涂层:含N-辛基-2-羟基苯甲酰胺防污剂的丙烯酸树脂体系涂层;

丙酮:分析纯,天津市瑞金特化学品有限公司;

实验用水为自制蒸馏水。

1.2 标准溶液配制

取N-辛基-2-羟基苯甲酰胺6 mg溶解于50 mL丙酮溶液中,利用超声波超声后完全溶解,得到120 μg/mL的N-辛基-2-羟基苯甲酰胺标准储备溶液。再用丙酮把标准储备溶液分别稀释成40,50,55,70,100,115,120 μg/mL的N-辛 基-2-羟基苯甲酰胺系列标准工作溶液。

1.3 标准曲线绘制

在波长330 nm处测定1.2中配制的系列标准工作溶液,以N-辛基-2-羟基苯甲酰胺的质量浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制标准曲线。

1.4 涂层浸泡实验

将含有N-辛基-2-羟基苯甲酰胺防污剂的涂层样品浸泡在200 mL水溶液中,定期取出并更换全部溶液,取出的溶液利用真空冷冻干燥仪,对溶液进行冻干浓缩,得到固体样品。然后将产物置于容量瓶中,用10mL纯的的丙酮进行溶解,在330 nm处测定其吸光度。

1.5 温度对释放率的影响

将含有N-辛基-2-羟基苯甲酰胺防污剂的涂层样品浸泡在200 mL水溶液中,分别置于5,10,15,20,30℃恒温条件下,定期取出溶液,然后按照1.4方法进行测试。

1.6 防污剂释放率的定量计算

按式(1)计算涂层中防污剂的释放率:

式中:R——防污剂的释放速率,μg/(cm2·d);

c——防污剂在丙酮溶液中的质量浓度,μg/mL;

V——溶解冻干样品的丙酮溶液的体积, mL;

A——含防污剂涂层的表面面积,4 cm2;

D——浸泡天数。

2 结果与讨论

2.1 N-辛基-2-羟基苯甲酰胺的紫外吸收曲线

N-辛基-2-羟基苯甲酰胺防污剂的分子式中,含有苯环等发色基团,能吸收紫外光。用一束具有连续波长的紫外光照射时,紫外光中某些波长的光辐射可被分子吸收。记录不同波长的吸光度获得该化合物的紫外吸收光谱。由于N-辛基-2-羟基苯甲酰胺防污剂在水中的溶解度较小,受到紫外可见分光光度计测试极限的限制,无法测出理想的紫外吸收曲线,导致可检测的浓度范围较小,实验误差较大。因此用丙酮对N-辛基-2-羟基苯甲酰胺进行溶解,制备了防污剂在丙酮中的系列标准工作溶液(见1.2)。以丙酮为空白,测定防污剂系列标准工作溶液在220~900 nm波长范围内的吸收曲线,初步确定最佳吸收峰在330 nm左右。然后在320~340 nm波长范围进行扫描,并测试防污剂系列标准工作溶液在320~340 nm波长范围内的紫外吸收曲线,如图1所示。由图1可知,防污剂在328~330 nm波长范围内出现吸收峰,吸光度随着防污剂浓度的升高逐渐变大,因此实验选择防污剂的检测波长为330 nm。

2.2 线性方程与检出限

按1.3得线性方程为A=0.007 9c,线性相关系数r2=0.999 1。

图1 N-辛基-2-羟基苯甲酰胺防污剂的紫外吸收光谱

持续稀释N-辛基-2-羟基苯甲酰胺防污剂,当稀释到5 μg/mL时,紫外分光光度计得不到可靠的吸光度值,可知此种方法的检出限约为5 μg/mL。

2.3 精密度试验

精密称取5份N-辛基-2-羟基苯甲酰胺8 mg,分别置于5个100 mL容量瓶中,用丙酮定容为80 μg/mL,然后用本实验方法测定N-辛基-2-羟基苯甲酰胺的质量浓度,结果列于表1。由表1可知,测定结果的相对标准偏差为0.4%,说明方法具有良好的精密度。

表1 精密度试验结果

2.4 回收试验

对1.5中浸泡第一天收集到的不同温度下N-辛基-2-羟基苯甲酰胺丙酮溶液进行加标回收试验,结果见表2。

表2 加标回收试验结果

由表2可知,不同温度下N-辛基-2-羟基苯甲酰胺的加标回收率在97%~105%之间,说明方法的准确度较高。

2.5 稳定性试验

取120μg/mL样品溶液,分别在0,1,2,3,4 h测定其吸光度。根据吸光度值,依次算出样品浓度,根据所测结果得到其相对标准偏差为0.25%,表明样品溶液在4 h内稳定。

表3 稳定性试验结果

2.6 防污剂释放率测试

防污剂需要添加到涂料中,然后涂覆在船舶表面。防污剂混进涂料后,随着涂料的固化,防污剂被有机树脂包裹在内部。在船舶航行过程中,随着树脂溶解或者涂层内部水溶性物质的溶出,防污剂逐渐运动到涂层表面,接触到海水,在涂层/海水界面形成含有一定防污剂浓度的薄层溶液。这一薄层具有抑制海洋生物附着的作用,因此防污剂浓度薄层的形成对其防污效力发挥至关重要。防污剂的持续释放则是防污剂浓度薄层形成的关键,通过测试防污剂的释放率,可以定量表征其在涂层中的有效性和持久性。利用浸泡的方法获得从涂层释放到溶液中而形成的防污剂溶液。该溶液浓度较低,无法直接用紫外分光光度计直接测出,因此采用真空冷冻干燥的方法,在低温冷冻保持样品不变质的情况下,对水溶液进行了浓缩,得到的固体再用丙酮溶解,经过这一处理过程,将防污剂从水溶液转移到丙酮溶液中,同时进行了浓缩,达到紫外分光光度计可以测出的阀值。室温20℃下对涂层中释放出的N-辛基-2-羟基苯甲酰胺防污剂进行了测试。对涂层进行了30天的浸泡,分别在1,5,10,20,30 d取出浸泡得到的溶液,按照上述方法进行处理,测试了丙酮溶液在330 nm波长的吸光度,得到N-辛基-2-羟基苯甲酰胺防污剂在20℃的释放率见表4。

表4 涂层中释放出的防污剂形成的溶液的紫外吸光度

第一天浸泡后,涂层最外层的防污剂很快释放到溶液中,因此溶液中防污剂浓度较高,之后防污剂逐渐从涂层内部向外扩散,防污剂浓度降低。从表4的数据可以看出,各测试组的吸光度均在标准曲线的线性范围内,通过对照标准曲线,可以计算出测试浓度。因此上述标准曲线可以满足防污涂层中防污剂释放率测试的需要。

2.7 温度影响

防污剂从涂层中向水溶液中的释放过程,实际是物质的扩散过程,涉及到防污剂在涂层固体中的扩散和水质液体中的扩散,扩散过程均受到温度的影响[16]。实验研究了不同温度下防污剂的释放量,涂层的释放率如图2所示。

图2 不同温度下防污剂的释放率

从图2可以看出,温度对防污剂释放率就有很大影响,温度越高,释放速率越快。

3 结语

利用紫外吸收光谱法,建立了新型防污剂N-辛基-2-羟基苯甲酰胺释放率测试方法。该方法具有较高的灵敏度,为新型防污剂释放率测试方法的建立提供了参考。

[1]黄宗国,蔡如星.海洋污损生物及其防除[M].北京:海洋出版社,1984.

[2]马士德,黄修明,谢肖勃,等.舰船的生物附着与腐蚀调查[J].海洋学报,1996(1): 18–21.

[3]刘超,付玉彬,郑纪勇.环境友好型防污剂及海洋防污涂料的研究进展[J].材料开发与应用,2009(8): 69–74.

[4]Qian P Y,Wong Y H,Zhang Y. Changes in the proteome and phosphoproteome expression in the bryozoan Bugula neritina larvae in response to the antifouling agent butenolide[J]. Proteomics,2010,10(19): 3 435-3 446.

[5]闫雪峰,于良民,姜晓辉.新型防污剂辣素衍生物的合成、抑菌性及防污性能研究[J].中国海洋大学学报.2013,43(1): 64–67.

[6]Marcheselli M,Azzoni P,Mauri M. Novel antifouling agentzinc pyrithione:Stress induction and genotoxicity to the marine mussel Mytilus galloprovincialis[J]. Aquatic Toxicology,2011,102(1–2): 39–47.

[7]Villa F,Remelli W,Forlani F,et al. Altered expression level of Escherichia coli proteins in response to treatment with the antifouling agent zosteric acid sodium salt[J]. Environ Microbiol,2012,14(7): 1 753–1 761.

[8]Silkina A,Bazes A,Mouget J L,et al. Comparative efficiency of macroalgal extracts and booster biocides as antifouling agents to control growth of three diatom species[J]. Marine Pollution Bulletin,2012,64(10): 2 039–2 046.

[9]Lee S,Chung J,Won H,et al. Analysis of antifouling agents after regulation of tributyltin compounds in Korea[J]. J Hazard Mater,2011,185(2–3): 1 318–1 325.

[10]史航,陈晓蕾,石建高.新型海洋防附着涂层的制备及释放研究[J].涂料工业,2009,39(3): 10–13.

[11]唐海英. 防污涂料的环境风险评估与杀生剂释放率分析[J]. 中国涂料,2012,27(5): 30–33.

[12]ISO 15181: Part 1~2(ASTM D6442–06) Generic rotating cyclinder analysis for copper in leach rate[S].

[13]ISO 10890.2010 Paints and varnishes-modelling of biocide release rate from antifouling aints by mass-balance calculation [S].

[14]Paul Handa,Camilla Fant. Antifouling agent release from marine coatings-ion pair formation/dissolution for controlled release [J]. Progress in Organic Coatings, 2006,57: 376–382.

[15]Kazunobu Takahashi. Release Rate of Biocides from Antifouling Paints[M]. Tokyo: Springer,2009.

[16]Jost W. Diffusion in solids,liquids,gases [J]. Journal of Colloid Science,1952,7: 553.

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