急性播散性脑脊髓炎1例

2016-03-25 18:18张振芳
承德医学院学报 2016年3期
关键词:性脑核磁脱髓鞘

张振芳

(沧州市中西医结合医院脑病二科,河北沧州 061001)

急性播散性脑脊髓炎1例

张振芳

(沧州市中西医结合医院脑病二科,河北沧州 061001)

脑脊髓炎;核磁;糖皮质激素

急性播散性脑脊髓炎(ADEM),是一种广泛累及中枢神经系统白质的急性炎症性脱髓鞘病,我院近期收治1例,具有典型的临床表现及影像学特征,现报告如下。

1 病例资料

患儿男,5岁,主因“双下肢无力20余天”于2015-02-26入院。患儿20余天前无明显诱因出现双下肢无力,开始症状较轻,行走及活动后逐渐加重,就诊于当地医院,查脑电图等正常,因症状逐渐加重而来我院住院治疗。查体:神志清楚,构音不清,精神差,反应迟钝,两侧瞳孔等大等圆,光反射灵敏,左侧鼻唇沟浅,伸舌偏左,颈部抵抗。双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,心率110次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音。腹软,肝脾未及,无压痛。双下肢无水肿,左上肢肌力5-级,右上肢5级,左下肢4级,右下肢5-级,肌张力稍高,肱二头肌腱反射、肱三头肌腱反射活跃,双侧膝腱反射亢进,踝阵挛阳性,胸6平面以下针刺觉减退,深感觉未见异常,双侧巴氏征阳性。既往:2年前患“脑炎”,治疗后好转,无后遗症;发病前有“感冒”病史,予口服抗感冒药物治疗,症状好转。27日头、胸椎核磁:双侧丘脑、双侧顶叶异常信号,脑炎?不除外脱髓鞘病变,请结合临床;胸6-10椎体水平脊髓异常信号,脱髓鞘病变?请结合临床。3月8日复查:胸椎MRI平扫+强化扫描未见明显异常,胸部CT回报未见明显异常,肌电图、脑干听觉诱发电位、视觉诱发电位等均未见明显异常。脑电图回报:异常儿童脑电图。血常规:白细胞9.7×109/L、中性粒细胞百分比59.10%、淋巴细胞百分比31.00%,正常范围。血生化:丙氨酸氨基转移酶15U/L、天门冬氨酸氨基转移酶18U/L、胆碱酯酶11951U/L、前白蛋白219.0mg/L、肌酸激酶64U/L、钾4.15mmol/L、钠138mmol/L、氯98.4mmol/L、磷1.92mmol/L,血沉14mm/h,正常范围。查免疫7项正常范围。脑脊液化验:无色、透明,潘氏试验阴性,细胞总数26×106/L、白细胞数2×106/L、葡萄糖3.46mmol/L、氯125.0mmol/L、脑脊液蛋白0.44g/L。脑脊液抗核抗体谱未见异常。

诊断为ADEM,予抗炎、抗病毒、甲强龙冲击等治疗,3周后症状好转。查体:双下肢肌力5级,腱反射正常,踝阵挛阴性,巴氏征阴性。复查头核磁,颅内异常信号范围较前明显减小。

2 讨论

ADEM是一种广泛累及中枢神经系统白质的急性炎症性脱髓鞘病,以多灶性或弥散性脱髓鞘为主要特点。本病单项病程,儿童及青年人多见,通常发生于感染、出疹及疫苗接种后,故又称感染后、出疹后及疫苗接种后脑脊髓炎。根据临床症状和病变部位,ADEM可分为脑型、脑脊髓型和脊髓型。本例患儿发病前有感冒病史,头核磁双侧丘脑、双侧顶叶脱髓鞘病变合并脊髓脱髓鞘病变,患者出现精神差、反应迟钝等大脑弥散性损害体征,双侧膝腱反射亢进,踝阵挛阳性,胸6平面以下针刺觉减退,深感觉未见异常,双侧巴氏征阳性,伴膀胱功能障碍,脊髓损害表现明显,结合脑脊液等检查,可明确诊断为脑脊髓型。该病治疗的关键是早期应用足量的糖皮质激素,激素能减轻脑和脊髓的充血、水肿,保护血脑屏障,抑制炎性脱髓鞘,促进神经功能恢复。

R744.3

B

1004-6879(2016)03-0256-02

(2015-09-24)

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