两种化疗方案一线治疗外周T细胞淋巴瘤的临床对照研究

2016-08-27 07:02陈惠仁楼金星何学鹏刘晓东
实用癌症杂志 2016年7期
关键词:中位生存期淋巴瘤

郭 智 陈惠仁 楼金星 何学鹏 杨 凯 陈 鹏 刘晓东



两种化疗方案一线治疗外周T细胞淋巴瘤的临床对照研究

郭智陈惠仁楼金星何学鹏杨凯陈鹏刘晓东

目的比较EPOCH方案和CHOP方案一线治疗外周T细胞淋巴瘤的疗效及不良反应。方法将2010年1月至2015年1月北京军区总医院收治的32例外周T细胞淋巴瘤患者分为2组。16例采用EPOCH方案化疗:依托泊苷50 mg/m2d1~4、吡柔比星10 mg/m2d1~4、长春地辛1 mg/d d1~4、环磷酰胺750 mg/m2d5、强地松60 mg/m2d1~5。16例采用CHOP方案化疗:环磷酰胺750 mg/m2d1、吡柔比星45 mg/m2d1、长春地辛4 mg/d d1、强的松60 mg/m2d1~5。每3周左右完成1个化疗周期,共进行6~8个化疗周期,比较2种化疗方案的临床疗效。结果随访至2016年1月,2组患者完全缓解效率分别为56.3%和31.3%,总有效率分别为81.3%和62.5%,中位生存期分别为28.5个月和21.8个月。结论EPOCH方案一线治疗外周T细胞淋巴瘤较CHOP方案具有显著的优势。

外周T细胞淋巴瘤;EPOCH方案;CHOP方案;化学治疗

DOI:10.3969/j.issn.1001-5930.2016.07.019

(ThePracticalJournalofCancer,2016,31:1105~1107)

外周T细胞淋巴瘤(peripheral T cell lymphoma,PTCL)是一组发病率较低的异质性疾病,属于侵袭性非霍奇金淋巴瘤[1],化疗疗效不佳、容易复发,在现有治疗策略下预后较差[2]。目前尚无标准治疗方案,CHOP方案治疗外周T细胞淋巴瘤疗效不理想,缓解率较低、预后较差,且缓解期短、容易复发,仍需寻找更为有效的治疗方案。近年来较多的单中心都报道EPOCH方案对外周T细胞淋巴瘤疗效较好,无论是初治还是复发患者,都有比较肯定的疗效[3]。我们比较EPOCH方案和CHOP方案一线治疗外周T细胞淋巴瘤的疗效,现报告如下。

1 资料与方法

1.1一般资料

北京军区总医院血液科2010年1月至2015年1月收治的32例患者中男性19例,女性13例,平均年龄33.9(17~58)岁。32例均经病理组织学确诊为外周T细胞淋巴瘤,亚型包括非特指型外周T细胞型16例、鼻型NK/T细胞型7例、血管免疫母细胞性T细胞型5例、间变T细胞型4例;按Ann Arbor分期,Ⅰ~Ⅱ期9例、Ⅲ~Ⅳ期23例;按照国际淋巴瘤预后指数(IPI)评分,0~2分的8例,3~5分的24例。入组标准:①诊断为外周T细胞淋巴瘤;②年龄>16岁。排除标准:①年龄>60岁;②有严重并发疾病或者存在严重基础疾病;③存在严重的肝肾功能异常;④存在中枢神经系统侵犯;⑤存在严重感染或其他活动性感染。全部患者随机分为EPOCH组和CHOP组。EPOCH组16例,男性10例,女性6例,平均年龄35.6(17~57)岁,亚型包括非特指型外周T细胞型8例、鼻型NK/T细胞型4例、血管免疫母细胞性T细胞型2例、间变T细胞型2例;Ⅰ~Ⅱ期4例,Ⅲ~Ⅳ期12例;IPI评分0~2分的3例,3~5分的13例。CHOP组男性9例,女性7例,平均年龄32.2(19~58)岁,亚型包括非特指型外周T细胞型8例、鼻型NK/T细胞型3例、血管免疫母细胞性T细胞型3例、间变T细胞型2例;Ⅰ~Ⅱ期5例,Ⅲ~Ⅳ期11例;IPI评分0~2分的5例,3~5分的11例。2组患者病例资料基本接近,具有可比性。

1.2治疗方法

16例采用EPOCH方案化疗。EPOCH组化疗方案如下:依托泊苷50 mg/m2d1~4、吡柔比星10 mg/m2d1~4、长春地辛1 mg/d d1~4、环磷酰胺750 mg/m2d5、强地松60 mg/m2d1~5。16例采用CHOP方案化疗。CHOP组化疗方案如下:环磷酰胺750 mg/m2d1、吡柔比星45 mg/m2d1、长春地辛4 mg/d、强的松60 mg/m2d1~5。2组患者均约每3周完成1个化疗周期,2~3个化疗周期后评价疗效,共进行6~8个化疗周期,比较2种化疗方案的临床疗效。化疗前常规应用5-HT受体拮抗剂预防呕吐等消化道反应,化疗期间每天充分水化、碱化等措施,保证足够的热量、维生素、微量元素及电解质的摄入。每个周期化疗前后复查血常规、生化、心电图、胸部CT、腹部超声等。白细胞<2×109/L应用粒细胞集落刺激因子升白治疗,血红蛋白<70 g/L、血小板<20×109/L时予成分输血。本研究治疗方案得到患者及家属知情同意。

1.3疗效评价标准

疗效评价按照血液病诊断及疗效标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、未缓解(NR)及进展(PD),主要疗效指标为CT/PETCT等影像学指标来进行疗效评定,总体有效率(OR)为CR+PR。不良反应按WHO标准分为0~Ⅳ度进行评价。

1.4 随访

2组患者在治疗结束后定期随访监测,定期门诊复查,并结合电话随访,随访至2016年1月,统计2组患者的完全缓解效率、总有效率、中位生存期及不良反应等情况。所有数据用SPSS 13统计软件进行处理,生存分析采用Kaplan-Meier分析。

2 结果

2.1不良反应

2组方案的主要不良反应为消化道反应如恶心、呕吐等,治疗前后还出现不同程度的脱发、静脉炎、口腔溃疡等,但均未影响到治疗方案的实施。Ⅱ~Ⅲ度以上的不良反应主要是骨髓抑制,其中以白细胞下降、贫血、血小板下降最为常见,EPOCH组共有4例患者输注红细胞,3例输注血小板,有12例给予粒细胞集落刺激因子升白治疗;CHOP组2例输注红细胞,1例输注血小板,9例给予粒细胞集落刺激因子升白治疗。化疗后感染发生率也不少见,感染发生的部位主要包括皮肤、肛周、肺部等,共计EPOCH组发生7例次,CHOP组发生5例次,但2组患者经过抗感染治疗后均得以有效控制。2组患者均未发生心脏衰竭、呼吸衰竭、肝肾功能衰竭、脑出血等严重并发症,均无化疗相关死亡发生。虽然EPOCH组不良反应多于CHOP,但化疗周期完成后未对生活质量产生较大影响。

2.2临床疗效

EPOCH组平均完成6.8个化疗周期,全组患者获得完全缓解9例,部分缓解4例,未缓解2例,进展1例,完全缓解率为56.3%,总有效率为81.3%,中位生存期为28.5(8~70)个月,生存最长1例已持续缓解70个月。CHOP组平均完成7.2个化疗周期,全组患者获得完全缓解5例,部分缓解5例,未缓解4例,进展2例,完全缓解率为31.3%,总有效率为62.5%,中位生存期为21.8(6~65)个月,生存最长1例已持续缓解65个月。在完全缓解率、总有效率及中位生存期方面,EPOCH组均显著优于CHOP 组(P<0.05),见图1。

图1 2组患者Kaplan-Meier生存曲线图

3 讨论

外周T细胞淋巴瘤是一类有着不同生物学行为和临床过程的异质性疾病,为侵袭性非霍奇金淋巴瘤,主要亚型有非特指型外周T细胞型、鼻型NK/T细胞型、血管免疫母细胞性T细胞型、间变T细胞型等,与同样为侵袭性淋巴瘤的弥漫大B细胞型相比,外周T细胞淋巴瘤化疗后缓解率更低,预后显著差于B细胞淋巴瘤[4],应用强度大的化疗方案、细胞免疫治疗、自体造血干细胞移植均难以控制病情[5]。目前对于外周T细胞淋巴瘤尚缺乏随机多中心化疗和移植的临床相关确切结果,其最佳治疗方案还不明确。CHOP方案最常用于外周T细胞淋巴瘤,但疗效欠佳[6]。Hyper-CVAD方案是国际上治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的新方案,也用于外周T细胞淋巴瘤,但副作用大,一般作为难治复发性淋巴瘤的选择[7]。异基因造血干细胞移植同样可以作为外周T细胞淋巴瘤复发进展后挽救性治疗[8-9],该方案最大的挑战为移植相关致死率,移植后合并感染和移植物抗宿主病是影响疗效的关键因素,其适用范围有限、经济上多数患者难以承受。目前已有较多的研究关于EPOCH方案在外周T细胞淋巴瘤中的应用[3,10],但多数作为二线解救治疗方案、或者用于治疗复发难治性淋巴瘤,但是基本都肯定了该方案对外周T细胞淋巴瘤安全及有效。

国内外的相关研究显示EPOCH方案对外周T细胞淋巴瘤有显著疗效[11]。Lee等[12]认为外周T细胞淋巴瘤预后差,中位生存期约为1年,他们应用依托泊苷、泼尼松、长春新碱、环磷酰胺、多柔比星组成的EPOCH方案治疗20例外周T细胞淋巴瘤患者,2例患者获得持续的完全缓解,10例部分缓解,3例病情稳定。王轶楠等[13]比较EPOCH方案和CHOP方案一线治疗外周T细胞淋巴瘤的疗效,24例采用EPOCH 方案化疗,35例采用CHOP方案化疗,2组完全缓解效率分别为66.7%和40%,有显著性差异,他认为EPOCH方案近期疗效较CHOP方案具有一定的优势,不良反应相近,耐受性好。我们应用EPOCH方案和CHOP方案一线治疗32例外周T细胞淋巴瘤,EPOCH组和CHOP组完全缓解效率分别为56.3%和31.3%,总有效率分别为81.3%和62.5%,中位生存期分别为28.5个月和21.8个月,EPOCH方案一线治疗外周T细胞淋巴瘤较CHOP方案具有显著的优势。EPOCH方案主要不良反应为骨髓抑制、脱发、消化道反应,但几乎全部的患者都能很好的耐受,未发生治疗相关死亡,也未影响化疗进程。

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(编辑:甘艳)

Clinical Controlled Trial of Two First-line Chemotherapy Treatment for Peripheral T Cell Lymphoma

GUOZhi,CHENHuiren,LOUJingxing,etal.

GeneralHospitalofBeijingMilitaryArea,Beijing,100700

ObjectiveTo compare the efficacy of first-line treatment of EPOCH regimen and CHOP regimen for peripheral T cell lymphoma.Methods32 cases with peripheral T cell lymphoma were divided into 2 groups,16 cases received chemotherapy with EPOCH regimen:VP-16 50 mg/m2d1~4、ADM 10 mg/m2d1~4、VDS 1 mg/d d1~4、CTX 750 mg/m2d5、Pred 60 mg/m2d1~5,16 cases received chemotherapy with CHOP regimen:CTX 750 mg/m2d1、ADM 45 mg/m2d1、VDS 4 mg/d d1、Pred 60 mg/m2d1~5.3 weeks was a cycle for 6~8 cycles,and the clinical efficacy of the 2 programs were compared.ResultsThe total remission rates of the 2 groups were 56.3% and 31.3%,the total efficiency were 81.3% and 62.5%,and the median survival time was 28.5 months and 21.8 months.ConclusionEPOCH regimen is superior to CHOP regimen in the first-line treatment for Peripheral T cell lymphoma.

Peripheral T cell lymphoma;EPOCH regimen;CHOP regimen;Chemotherapy

北京市科技计划项目-首都临床特色课题(编号:Z151100004015218)

100700 北京军区总医院

郭智

R733.4

A

1001-5930(2016)07-1105-03

2016-02-14

2016-04-05)

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