结直肠癌组织中Id-1、MMP-9的表达变化及其意义

武雪亮，王立坤，薛军，杨东东，屈明，郭飞，杨瑞敏，马鹏程，刘博

(河北北方学院附属第一医院，河北张家口 075000)



结直肠癌组织中Id-1、MMP-9的表达变化及其意义

武雪亮，王立坤，薛军，杨东东，屈明，郭飞，杨瑞敏，马鹏程，刘博

(河北北方学院附属第一医院，河北张家口 075000)

目的观察结直肠癌组织中癌基因DNA结合分化抑制蛋白1(Id-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达变化，并探讨其意义。方法结直肠癌组织50例份(观察组)，正常结直肠组织50例份(对照组)，分别采用免疫组化法、RT-PCR法、Western blotting法检测两组Id-1、MMP-9，分析Id-1、MMP-9阳性表达与结直肠癌临床病理参数的关系。结果观察组及对照组Id-1阳性表达率分别为72%、24%，MMP-9阳性表达率分别为78%、22%，两组比较，P均<0.05。Id-1、MMP-9阳性表达均与结直肠癌浆膜浸润、TNM分期、淋巴结转移、肝转移及脉管浸润相关(P均<0.05)。观察组及对照组Id-1 mRNA的相对表达量分别为0.96±0.03、0.20±0.04，MMP-9 mRNA的相对表达量分别为0.88±0.04、0.21±0.03，两组比较，P均<0.05。观察组及对照组Id-1蛋白的相对表达量分别为0.82±0.04、0.31±0.02，MMP-9蛋白的相对表达量分别为0.86±0.05、0.29±0.03，两组比较，P均<0.05。结论结直肠癌组织中Id-1、MMP-9表达升高，二者表达与结直肠癌浆膜浸润、TNM分期、淋巴结转移、肝转移及脉管浸润相关。

结肠癌；直肠癌；DNA结合分化抑制蛋白1；基质金属蛋白酶9

最新流行病学研究显示，未来5年我国结直肠癌新发病例将呈逐年上升趋势，且发病年龄有提前趋势，严重危害国民健康。复发和远处转移(直接浸润、淋巴结转移、血行转移等)是结直肠癌患者预后差的主要原因[1,2]。动物实验证实，DNA结合分化抑制蛋白1(Id-1)能诱导肿瘤血管生成，促进肿瘤的生长及侵袭，其表达缺失、沉默与多种恶性肿瘤的发生、进展、预后密切相关[3～7]。基质金属蛋白酶9(MMP-9)不仅能降解间质内的基质成分，诱导肿瘤细胞突破基底膜侵袭邻近组织，而且能促进肿瘤微血管的形成，加速血行转移。本研究观察了结直肠癌组织中Id-1、MMP-9的表达变化，并探讨其意义。

1　资料与方法

1.1临床资料选取2012年5月～2014年5月河北北方学院附属第一医院收治的结直肠癌患者50例，男29例，女21例；……