荣岩

【摘要】 目的 研究分析西酞普兰治疗抑郁症的疗效及安全性。方法 143例抑郁症患者, 根据随机数字表法分为观察组(73例)和对照组(70例)。对照组采取舍曲林药物控制治疗, 观察组采用西酞普兰治疗。对比分析两组治疗效果及安全性。结果 用药治疗1周后, 两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD评分)均明显降低, 与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05), 且观察组患者HAMD评分下降趋势明显优于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在用药治疗4周后疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组用药后轻度不良反应发生率为8.22%, 对照组轻度不良反应发生率为11.43%, 对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在治疗抑郁症选择西酞普兰, 具有短期内迅速改善抑郁病症, 起效迅速、疗效确切, 安全性较高等优点, 值得推广应用。
【关键词】 西酞普兰;抑郁症;疗效;安全性
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.24.088
当前相关研究统计, 我国抑郁症发病率居高不下, 因社会环境、心理等问题导致抑郁症成为当前严重性疾病, 为社会、家庭带来沉重的负担。而临床中对于抑郁症的药物治疗多采取舍曲林控制, 其疗效虽较为良好, 不过有学者认为该药物起效较慢, 在长时间用药中有着一定的抑郁性逆转, 导致后期用药依从性较差, 难以长期用药[1], 而西酞普兰作为新型抗抑郁药物, 也同样具有确切疗效, 为进一步探查西酞普兰在抗抑郁疗效及用药安全性, 本文采取前瞻性分组研究, 回顾分析本院2013年7月~2016年3月期间就诊的抑郁症患者143例, 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 随机性抽取2013年7月~2016年3月期间来本院就诊的抑郁症患者143例, 男81例, 女62例, 年龄47~79岁, 平均年龄(59.67±7.33)岁, 本次入选患者均明确诊断符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版》抑郁发作诊断标准, HAMD评分>18分, 本次研究均得到患者本人及家属同意并签订知情同意书, 及本院伦理委员会签订同意书;已……