强痛宁对大鼠中枢脑区NO/cGMP信号转导通路影响

尹柏双 ， 宋永利 ， 呼显生 ， 沙万里 ， 石星星 ， 高 利 ， 付连军

(1.吉林农业科技学院动物医学学院 ， 吉林吉林132101；2.东北农业大学动物医学学院 ， 黑龙江哈尔滨150030)



强痛宁对大鼠中枢脑区NO/cGMP信号转导通路影响

尹柏双1， 宋永利1， 呼显生1， 沙万里1， 石星星2， 高 利2， 付连军1

(1.吉林农业科技学院动物医学学院 ， 吉林吉林132101；2.东北农业大学动物医学学院 ， 黑龙江哈尔滨150030)

为了研究强痛宁麻醉下大鼠中枢脑区一氧化碳合酶(NOS)活性、NO和环乌苷酸(cGMP)浓度变化，探讨强痛宁麻醉镇痛的中枢作用机理。将24只SD大鼠随机分成4组，分别为对照组、诱导期、麻醉期和催醒期组，于不同时期采集大鼠大脑皮质、小脑、脑干、海马和丘脑。采用比色法测定NOS 活性和NO含量，酶联免疫吸附法测定cGMP浓度。结果表明，腹腔注射强痛宁6 mg/kg体重后，麻醉期各脑区NOS活性显著降低(P<0.05或P<0.01)；NO产量与对照组比较降低极显著(P<0.01)；cGMP浓度降低显著(P<0.05 或P<0.01)。结果提示，强痛宁抑制大鼠中枢脑区NOS活性，阻断NO/cGMP信号转导可能是其产生全麻作用的重要机理之一。

强痛宁 ； 一氧化氮合酶 ； 一氧化氮/环鸟苷酸 ； 信号转导

NO/cGMP信号转导通路可将胞外信号转导至细胞核，参与肌肉收缩、细胞生长和分化等生理过程[1]，是胞内重要的信号通路之一[2]。其通路中的气体信号分子一氧化氮(NO)，具有激活鸟苷酸环化酶，提高环鸟苷酸含量，维持细胞间信号传递功能[3]。环鸟苷酸(cGMP)起到传递细胞内信息作用[4]，一氧化氮合酶(NOS)是NO生成的关键酶[5]。研究发现，NO/cGMP信号转导通路介导了麻醉药对神经突触作用，产生麻醉镇痛现象[6-7]。强痛宁是一种麻醉性镇痛剂，由延胡索乙素、三七、高乌甲素、蟾蜍、冰片等成分组成的复方中药制剂，具有无依赖性、成瘾性和耐受性优点，对呼吸功能产生轻度抑制，在人类疼痛性疾病的强烈疼痛期有所应用[8-9]。……