大鼠慢性心力衰竭模型研究现状Δ

文建霞，王 建，张 璐,2，杨玉雪,2，陆小华,2，赵艳玲

(1.成都中医药大学药学院，四川 成都611137； 2.解放军第302医院药学部，北京 100039)

大鼠慢性心力衰竭模型研究现状Δ

文建霞1,2*，王 建1，张 璐1,2，杨玉雪1,2，陆小华1,2，赵艳玲2#

(1.成都中医药大学药学院，四川 成都611137； 2.解放军第302医院药学部，北京 100039)

慢性心力衰竭(chronic heart failure，CHF)是各类心血管疾病发展至终末阶段的共同表现，因其具有较高的发病率和病死率，近年来备受关注[1]。据2016欧洲心脏病学会统计，发达国家成年人心力衰竭的发病率约为1%～2%，>70岁的人群高达10%；55岁男性心力衰竭发生的终生风险为33%，高于女性的28%[2]。随着人口老龄化等诸多因素的影响，心力衰竭发病率逐年升高，严重影响患者的生活质量[3]。而合理应用中医药治疗CHF的报道亦逐年增加[4]。大量循证医学数据表明，中药联合西药常规治疗CHF可显著提高临床疗效和中医证候积分，改善CHF相关结局指标。中药复方制剂如参附注射液、参芪扶正注射液等均可作为CHF的辅助用药[5-6]。为深入探讨中医药治疗CHF的作用机制，选择合理的方式构建具有中医药特色的动物模型至关重要。目前，建立体内模型的手术造模方法有腹主动脉缩窄术[7]、冠状动脉结扎术[3]等，药物造模方法有阿霉素(adriamycin,ADR)[8]、异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)[9]等；建立体外模型的方法有戊巴比妥钠致心力衰竭模型[10]。根据中医学理论，CHF的辨证为本病在心、久病及肾，主要与心阳虚证相关[11]。研究结果显示，CHF的形成与能量代谢障碍、ATP生成不足密切相关。能量代谢主要依靠脂肪酸的氧化提供能量，机体存在CHF时则转变为主要依靠糖酵解提供能量[12]，而能量代谢异常又是CHF病情发生发展的重要环节[11]。因……