进行性肌营养不良合并晚期妊娠1例报道

2017-04-03 08:49郝丽丽佟丽波
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2017年23期
关键词:佳木斯大学进行性骨盆

郝丽丽,佟丽波

(佳木斯大学附属第一医院,黑龙江 佳木斯 154003)

进行性肌营养不良合并晚期妊娠1例报道

郝丽丽,佟丽波

(佳木斯大学附属第一医院,黑龙江 佳木斯 154003)

1 病 例

患者:女,27岁,孕1产0,因“停经38周+1,下腹部不适1天”入佳木斯大学附属第一医院。LMP2016-05-24。孕期过程顺利,未定期孕检,根据最早期彩超推算预产期为2017-03- 12。患者26年前无明显诱因在家中行走时家人发现其步态蹒跚,易跌倒,未在意,后逐渐加重,行走时需摆动双臂状如鸭子,至7、8岁以后完全不能行走,一直卧床,四肢肌肉同步萎缩,15岁以后仅双上肢活动。因其为养女,家族史不详,因经济原因未及时治疗。平素生活不能自理,需要他人协助。孕期无明显不适,自觉病情如前。入院查体:体温36.2℃,脉搏110次/分,呼吸18次/分,血压110/80mmHg,营养欠佳,神清语明,轮椅推入病房,被动体位,一般状态可,心肺听诊未见明显异常,桶状胸,肝脾肋下触及;颅神经无异常,脊柱侧弯畸形,右侧略凸起,四肢肌肉萎缩,无肌束震颤,双上肢肌力Ⅳ级,骨间肌肉明显萎缩,腕上10cm周径:左侧14cm,右侧13cm;双下肢平卧时屈曲状态,肌力0级,膝关节下10cm周径,左侧21cm,右侧23cm;感觉系统无异常,肌张力增强,腱反射减弱,病理反射阴性。孕足月腹形,可触及胎体胎动,宫高32cm,腹围 84cm,估计胎儿体重2688g,胎方位骶右前,先露臀S-4,胎膜未破,宫颈口未扩张,未触及宫缩,骨盆各径线测量均小于正常,骶尾关节前翘。辅助检查:彩超:晚期妊娠,单活胎,臀位,肠管增宽,胃泡偏小,羊水偏少,考虑脐带绕颈两周,估计孕周35周+3。胎监评分:10分,无宫缩。入院血常规:HB85g/L。入院诊断:妊娠38周+1孕1产0骶右前 均小骨盆 贫血 进行性肌营养不良? 脊柱畸形。

2 治疗经过

患者于2017-03-04行肌电图:表现为肌源性损害。肌肉活检示进行性肌营养不良。经术前蔗糖铁纠正贫血、硫酸镁抑制宫缩、间断吸氧、补充氨基酸、维生素C等纠正营养状态,备血,多科室会诊,于03-07行剖宫产术,顺利娩出一活男婴,体重 3550 g,Apgar 评分1 min 9 分,5 min 10 分,术后定期切口检创,于03-16日出院。出院诊断:进行性肌营养不良,妊娠39周+2孕1产1骶右前,均小骨盆、贫血、脊柱畸形。

3 讨 论

进行性肌营养不良(progressive muscular dystrophy,PMD)属遗传性骨骼肌变性疾病,临床特征主要为进行性加重的对称性肌无力和肌肉萎缩[1]。进行性肌营养不良合并晚期妊娠者比较少见,妊娠对该病的影响尚无有效的实验数据支持。该患同时存在脊柱畸形、均小骨盆、贫血、亚临床甲减、双肾积水、脂肪肝、胆囊炎等众多合并症,孕期保健需严防呼吸、循环衰竭及肝肾功能损害等,提早住院待产,防止妊娠不良结局发生。患者均小骨盆,胎儿生长受限,彩超示羊水偏少,肠管增宽,不除外胎儿畸形。胎儿为臀位,脐带绕颈两周,应行剖宫产终止妊娠,患者病情重,合并症多,需行局部麻醉,术中体位,切口的选择,涉及到胎儿取出的难易度以及给药速度均是需要注意的问题。患者合并贫血,如发生产后出血,需进一步手术治疗,如全麻,其呼衰、心衰可能性极大,需与麻醉医师充分配合,其围术期风险极大。术后长期卧床,血栓发生率高,必要时需应用利伐沙班等药物预防。妊娠解除后需积极治疗进行性肌营养不良,同时严密观察新生儿生长发育情况,必要时给予积极治疗。肌营养不良是一种致死性的常见肌肉遗传疾病,多于学龄期初诊,多因呼吸衰竭或心脏衰竭等并发症而死亡[2]。其常规治疗方法包括手术治疗、激素、拮抗心肌病的药物、呼吸机辅助以及物理治疗。目前已有针对该病的基因替换疗法:肌内给药的质粒DNA,利用腺相关病毒(AAV)为载体的包括完整或截断片段的抗肌萎缩蛋白基因[3],基因治疗有望成为患者的福音!

[1] Biggar WD.Ducbenne muscular dystrophy[J].Pediatr Rev,2006,27(3):83-88.

[2] Bushby KMD,Hill A,Steele JG.Failure of early diagnosis in symp-tomatic Duchenne muscular dystrophy[J].Lancet,1999,353(9152):557-558.

[3] 李 晶,毛 萌等,进行性肌营养不良基因治疗研究进展与展望[J].中国实用儿科杂志2014,7(29):555-558.

R714.12

B

ISSN.2095-8803.2017.23.011.01

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