珍稀濒危植物金丝李的生境特征及致濒原因分析

2017-06-15 15:28张俊杰柴胜丰吕仕洪史艳财蒋运生韦霄
生态环境学报 2017年4期
关键词:李的金丝生境

张俊杰,柴胜丰,吕仕洪,史艳财,蒋运生,韦霄*

1. 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西 桂林 541006;2. 福建农林大学园艺学院,福建 福州 350002

珍稀濒危植物金丝李的生境特征及致濒原因分析

张俊杰1,2,柴胜丰1,吕仕洪1,史艳财1,蒋运生1,韦霄1*

1. 广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,广西 桂林 541006;2. 福建农林大学园艺学院,福建 福州 350002

采取查阅资料、走访和实地调查相结合的方法,调查了金丝李(Garcinia paucinervis)的地理分布、生境和资源现状,对其分布区气候特征、土壤营养状况和群落植被等进行分析;采用主成分分析法,找出影响金丝李分布的主要环境因子与群落特征因子,并探讨金丝李的致濒原因,为金丝李种质资源的有效保护、引种驯化等提供科学依据。结果表明,(1)金丝李主要分布在广西西北部、西南部、南部和云南东南部的石灰岩岩溶地貌山地上,跨越北纬22°27′58″~25°9′10″、东经103°55′58″~108°40′3″,海拔在194~830 m之间,其中海拔200~400 m分布较为常见。大多分布点位于山体的中、下部,坡度多为35~45°,分布较集中,且多为生境保持良好之地,种群内个体一般不到100株,大树和有结实的植株极少。(2)金丝李多分布在年均温20~22 ℃范围地区内,性喜暖热、雨量充沛的环境,喜疏松、湿润的中性或微碱性石灰土,肥力中等以上。(3)金丝李群落植被状况良好,植物种类多样,桂西北的群落有亚热带性质;桂西南、桂南和滇东南的群落则富有热带性质。(4)金丝李在资源的竞争中难以取得优势地位;群落植被遭到破坏,生境受人为干扰严重;各种群在不同年龄层次断层,种子萌发率低,种群天然更新能力弱等为金丝李濒危的主要原因。

珍稀濒危植物;金丝李;生境;致濒原因;种质资源

ZHANG Junjie, CHAI Shengfeng, LV Shihong, SHI Yancai, JIANG Yunsheng, WEI Xiao.

金丝李(Garcinia paucinervis Chun et How),藤黄科(Guttiferae)藤黄属(Garcinia)乔木,木材坚重、耐腐、耐水性特强、不受虫蛀(范青飞等,2012;傅立国,2012),是“广西五大硬木”之一(梁瑞龙,2015;王磊,2011),因其树干横截面可看到由内向外呈放射状的金丝样射线,故得名“金丝李”。广西西部和云南的麻栗坡县是金丝李的主要分布区,多见于海拔300~800 m较干燥的石灰岩山林中(中国科学院中国植物志编辑委员会,1990;李延辉,1982)。根系发达,水土保持效果良好,是石灰岩山区的重要造林树种。其树形挺拔雄伟,枝叶常绿、幼叶鲜红,亦是优良的园林绿化树种(冯志舟,2011)。此外,金丝李还有一定的药用价值,据《中华草本》记载,其枝叶、树皮均可入药,具有清热解毒、消肿等功效。

由于金丝李分布区狭窄,生长缓慢导致天然更新困难,且其木材名贵,遭到过度采伐(冯志舟,2011),被列入《广西壮族自治重点保护野生植物名录》,是《中国珍稀濒危保护植物名录》(国家环境保护局等,1987)和《中国植物红皮书》(傅立国,1991)中唯一的藤黄科植物,前者将其列为二级重点保护植物中的渐危种,后者将其归为易危种,IUCN将其列为VU级(Toure et al.,2010;Farm et al.,2003)物种。现今,珍稀濒危植物资源的保护和利用研究越来越受到各国重视,而对藤黄属植物的相关研究十分缺乏(马婷等,2013;文定青等,2008)。关于金丝李的研究,主要集中在形态(广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所,2005)、木材特性(郭涛等,2010)、化学成分和药理(范青飞等,2012;Gao et al.,2010a;Gao et al.,2010b;Hu et al.,2014;Li et al.,2016;Wu et al.,2013)及简单的生理生态(郭玉华等,2004;李冬兴,2014)等方面,但尚未见金丝李种群生存现状和具体分布的报道。本研究在查阅资料和实地调查的基础上,拟对金丝李的地理分布、生境条件和资源现状进行调查,对其生长环境、分布区气候条件、群落植被特征及土壤营养状况进行分析,探讨金丝李致濒的主要影响因子,以期为金丝李种质资源的有效保护、引种驯化等提供科学依据。

1 方法与资料

1.1 调查范围与内容

通过查阅《中国植物志》、《广西植物志》、《云南植物志》等相关书籍和文献,中国数字植物标本馆的标本记录,询问生态、植物分类专家和当地向导,对金丝李的国内分布地点进行归纳。本研究于2016年由北向南选取广西的环江县、天峨县、都安县、东兰县、巴马县、忻城县、靖西县、大新县、隆安县、崇左市、龙州县,云南省的麻栗坡县、河口县等13个县市,调查金丝李分布点的海拔、坡向、坡度、土壤类型、生长状况和伴生植物等,对原生境进行拍照。

1.2 测定方法与数据来源

在每个种群分布点,用全球定位系统(GPS)确定经纬度和海拔高度,数字照度计测量其光照强度;查找距分布点最近气象点数据,各县市气象数据来源于中国气象数据网地面气候标准值数据集(1981—2010年)、各县市地方志(由于云南省立体气候差异较大,故气象数据精确到镇)。采集其中11个群落的土壤,取样深度为0~20 cm,取3个点土壤混合后带回实验室风干,送至中国科学院华南植物园土壤生态学课题组进行土壤营养元素测试分析。

1.3 数据处理

运用SPSS 19.0软件,采用主成分分析法(PCA),对环境因子与群落特征因子(坡度、株数和胸径取平均值)进行分析,找出影响金丝李分布的主成分因子。

2 结果和分析

2.1 金丝李的地理分布格局、生境特点与资源现状

13个县市14个种群的调查结果(表1)表明,金丝李的天然资源主要分布在广西的西北部、西南部、南部和云南东南部的石灰岩岩溶山地上,跨越22°27′58″~25°9′10″N、103°55′58″~108°40′3″E的范围。从水平分布的纬度来看,金丝李分布在北回归线附近1~2°范围内,北可达广西环江县川山镇,南可到龙州县弄岗国家级自然保护区,分布的最西端位于云南河口县南溪镇,最东端在广西忻城县城关镇,除天峨县、环江县属南亚热带向中亚热带交替带外,基本位于南亚热带与北热带范围的喀斯特地貌内(图1),具有分布范围相对狭窄,地形、地貌特异性显著等特点。此次调查的金丝李自然垂直分布于海拔194~830 m范围的丘陵至低山内,略超出了文献记载的海拔300~800 m的范围(中国科学院昆明植物研究所,1991),其中海拔200~400 m分布较为常见。

图1 金丝李14个种群分布点的地理位置(种群代码详见表1)Fig. 1 Geographical location of the 14 populations of Garcinia paucinervis (Population coded Table 1)

调查发现,除DL、XC、LA三地的金丝李分布在石山的东、东北坡向外,其他地点均分布在光照较好的西、南、西南坡,表明其对光照的适应范围较广。在本次实地调查中,除云南两分布点的金丝李分布在山体上坡外,其余均在山体中、下部(山体的1/3~1/2间为多),坡度多为35~45°,坡度陡、土层薄、水分少、保水性差,无机盐容易淋失,基岩裸露(杨德军等,2014;肖文杰,2014;烟贯发等,2012;张善红等,2014),其他阔叶树种难以成林或形成大树,而金丝李根系深扎岩石深处,有的大树高达20 m以上而成为优势种。有的植株甚至生长在非常薄的土层上或岩石缝中,根系裸露而紧绕岩石,具有较强的适应土壤环境的能力。大树树冠能接受直射阳光,而林下荫蔽,光照环境较差,透光率在5%~20%之间,幼苗常在密林的散射光下生存,林下空气湿度在52%~82%之间。

金丝李多分布于村庄周边风水林、国家或省级自然保护区、森林公园及中越边境的密林等生境较好之地,除BM种群沿乡间公路在群峰间散状分布外,其余均分布集中。调查到的金丝李种群规模差异较大,最多为180~200株(NG、BM分布点),最少仅1株(DL分布点),多数种群个体数不足100株。调查时间为果实成熟期,14个分布点中仅发现4个分布点共11株有结实;胸径≥50 cm的金丝李大树共9株。其中,JX1分布点的3株大树中,1株胸径达80 cm,但该点金丝李数量少,仅7株。

2.2 金丝李分布区的气候特征

金丝李自然分布区域的各项气候特征如表2所

表1 金丝李种群分布地点、生境特征及自然概况Table 1 Distribution location, habitat characteristics and natural status of Garcinia paucinervis populations

表2 金丝李分布区域气候特点(1981—2010年)Table 2 The meterological elements across the distribution areas of Garcinia paucinervis (1981—2010)

最冷月均为1月;最热月除都安为8月外,其余各地均为7月

The coldest month is January; the hottest month is July in addition to Duan County in August示。其多分布于温暖湿润的北热带、南亚热带湿润季风气候区,其中云南麻栗坡天保农场、河口安家河村属于低山河谷地区,各分布区的热量指标均较高。分布区域的年平均温度最高出现在崇左江州区,为23.5 ℃,最低出现在靖西市,为19.5 ℃,以年平均温度在20~22 ℃范围内居多;最热月均温在27.0~28.4 ℃之间,最冷月均温在10.3~15.3 ℃之间;极端最低气温在-2.7~1.9 ℃间,最低出现在环江县,极端最高气温在36.9~41.6 ℃之间变化,最高出现在崇左江州区;分布区≥10 ℃有效积温范围在6539~8266.9 ℃,无霜期从290 d至终年无霜,日照时数为1251.3~1682 h。分布区雨量充沛,年降水量最小值为1201.1 mm(崇左江州区),最大值达1887.6 mm(河口南溪镇),且多集中在4—9月;年相对湿度75%~85%,湿度较大。从各项气候指标可看出,金丝李分布区域的热量指标和水分指标均较高。

2.3 环境因子与群落特征因子的主成分分析

在环境因子与群落特征因子的主成分构成中(表3),前5个主成分累计贡献率为80.990%,涵盖了主要信息。第1~5主成分贡献率分别为31.455%、18.745%、12.991%、9.683%和8.116%,这5个主成分能较好地解释金丝李的生境和群落特征。

由表4可知,第1主成分中,荷载系数较大且为正向的因子有最冷月均温、极端低温、极端高温、有效积温、无霜期、日照时数,这些因子均为金丝李生长环境的热量指标,说明金丝李生长发育须有相当的热量积累;第2主成分中,系数较大且为正荷载因子为年降水量,坡度和最热月均温有较大的负荷载,说明金丝李对生境的选择上偏向年降水量高,坡度和最热月均温相对较低;第3主成分中,干扰程度和林下透光率为系数较大的正荷载,人类活动对金丝李生境干扰密切,林木砍伐和过度开垦影响到林下透光率,破坏了金丝李赖以生存的环境(朱震达等,1996);第4与第5主成分中,胸径、株数和结实株数分别为系数较大的正荷载,这3个因子都是与金丝李群落特征密切相关,是金丝李资源状况的重要因素。

表3 主成分因子的特征值和方差贡献率Table 3 The eigenvalue and variance contribution rate of the principal components factors

2.4 金丝李分布点的土壤特性

金丝李分布于岩溶地貌的峰丛洼地、峰林谷地的石山上。分布区的石灰岩母岩主要为寒武系和泥盘系、二叠系的碳酸盐岩(张相训,1993),风化后形成的地表土层浅薄(刘慧明,2013)。按发育程度和性状可将石灰土分为黑色石灰土、棕色石灰土、红色和黄色石灰土(蔡如棠,1980),本次调查的广西地区为黑色石灰土,云南地区为棕色和黄色石灰土。有机质是土壤肥力的标志性物质,是衡量土壤养分的重要指标。根据11个不同生境金丝李土壤样品的分析测定数据(表5),参照全国第二次土壤普查养分分级标准,除JX1、MLP、HK分布点有机质缺乏外,其他各分布点有机质含量适中(5.10~27.59 g∙kg-1),含水量在35.39%~67.20%范围内,土壤疏松,呈中性或弱碱性(pH 6.59~7.54)。各分布点全氮含量非常丰富,氨态氮含量较高,除JX1、LZ、HK分布点外,硝态氮含量也较高。全磷含量高或较高,有效磷含量远高于40 mg∙kg-1的一级水平。全钾含量低或极低,但速效钾含量较丰富,高于棕色石灰土的中等水平(喻国忠,2007)。可能由于分布区雨水多,淋溶作用较强,土壤中钙、镁、交换性钙、交换性镁含量偏低,尤其交换性镁含量处于低或极低水平,但铁、锌、锰、铜等金属元素含量非常丰富。

表4 主成分因子的荷载矩阵Table 4 Component score coefficient matrix

2.5 金丝李群落的植被概况

石灰岩山地生境异质性高,植物在长期的演化过程中形成了独特的喀斯特植被和植物区系(刘慧明,2013)。根据14个群落的调查,金丝李分布在北热带、南亚热带喀斯特季雨林性阔叶林或中亚热带至南亚热带季风阔叶落叶和常绿混交林组成的次生林群落中(陆益新等,1983),植被情况良好,一般处于群落的第一、二层,但由于环境湿热,植物生长期长(胡舜士等,1980),次生林生长繁茂且种类多样。不同地区群落植被状况有所不同,桂西北的金丝李群落有亚热带性质,桂西南、桂南和滇东南的群落则富有热带性质。组成群落的植物主要有大戟科(Euphorbiaceae)、桑科(Moraceae)、豆科(Leguminosae)、茜草科(Rubiaceae)、马鞭草科(Verbenaceae)、五加科(Araliaceae)、番荔枝科(Annonaceae)、芸香科(Rutaceae)、樟科(Lauraceae)等科的植物,优势科较为突出。

在桂西北地区,金丝李生境内的乔木树种主要有青冈(Cyclobalanopsis glauca)、铁榄(Sinosideroxylon pedunculatum)、广西紫麻(Oreocnide kwangsiensis)、棒柄花(Cleidion brevipetiolatum)、澄广花(Orophea hainanensis)、九里香(Murraya exotica)、石山楠(Phoebe calcarea)、岩柿(Diospyros dumetorum)、苹婆(Sterculia monosperma)等;灌木主要有谷木(Memecylon ligustrifolium)、红背山麻杆(Alchornea trewioides)、广西紫麻(Oreocnide kwangsiensis)、圆叶乌桕(Sapium rotundifolium)等;草本层主要有槲蕨(Drynaria roosii)、长茎沿阶草(Ophiopogon chingii)、肾蕨(Nephrolepis auriculata)、荩草(Arthraxon hispidus)、蜘蛛抱蛋(Aspidistra elatior)等;层间藤本植物主要有假刺藤(Embelia scandens)、九龙藤(Bauhinia championii)、老虎刺(Pterolobium punctatum)等。

表5 金丝李群落土壤矿质营养元素含量Table 5 The content of mineral elements in soil in Garcinia paucinervis community

在桂西南和桂南地区,金丝李所处群落的乔木层树种主要有任豆(Zenia insignis)、石山榕(Ficus virens var .glabella)、米扬噎(Streblus tonkinensis)、截裂翅子树(Pterospermum touncalolobatium)、闭花木(Cleistanthus sumatranus)、东京桐(Deutzianthus tonkinensis)、蚬木(Excentrodendron hsienmu)、海南椴(Hainania trichosperma)、肥牛树(Cephalomappa sinensis)等;灌木层主要有黔桂苎麻(Boehmeria zollingeriana)、葡萄叶艾麻(Laportea violacea)、两面针(Zanthoxylum nitidum var nitidum)、鳞尾木(Lepionurus sylvestris)、赪桐(Clerodendrum japonicum)等;林下的草本层主要有海芋(Alocasia macrorrhiza)、假蒟(Piper sarmentosum)、山姜(Alpinia japonica)等;层间藤本植物主要有球兰(Hoya carnos)、麒麟叶(Epipremnum pinniatum)、扁担藤(Tetrastigma planicaule)、石柑子(Pothos chinensis)等。

而滇东南地区的群落则与广西的群落组成有所不同,乔木主要有仪花(Lysidice rhodostegia)、豆叶九里香(Murraya euchrestifoli)、茜树(Aidia cochinchinensis)、大叶山楝(Aphanamixis grandifolia)、董棕(Garyota urens)、绒毛番龙眼(Pometia tomentosa)、岩生厚壳桂(Cryptocarya calcicola)等;灌木主要有云南九节(Psychotria yunnanensis)、香港鹰爪花(Artabotrys hongkongensis)、阔叶瓜馥木(Fissistigma chloroneurum)等;草本植物有金毛狗(Cibotium borometz)、乌蕨(Sphenomeris chinensis)、巢蕨(Neottopteris nidus)等;藤本植物有龙须藤(Bauhinia championii)、蒙自崖爬藤(Tetrastigma henryi)、相思子(Abrus precatorius)、上树蜈蚣(Rhaphidophora lancifolia)等。

3 结论

(1)金丝李主要分布在广西的西北部、西南部、南部和云南东南部石灰岩岩溶地貌山地上,跨越北纬22°27′58″~25°9′10″、东经103°55′58″~108°40′3″,垂直分布高度在194~830 m之间,以海拔200~400 m分布较常见。在光照较好的西、南、西南坡多见,但东、东北坡也有分布,其对光照的适应范围较广。除云南两分布点位于山体上坡外,大多为山体的中、下部,坡度多为35~45°,基岩裸露,土层薄,种子掉落后能在林下散射光条件下发芽生长,苗期耐阴,但成年后在阳光直射条件下生长良好。

(2)金丝李分布点多位于风水林、自然保护区或边境密林等生境保持较好之地,分布较为集中且各种群个体数量差异较大,一般少于100株,有结实的植株共11株,胸径≥50 cm的大树共9株。有部分分布点生境受到人为活动影响,生态系统遭到破坏,野生资源日益减少。

(3)金丝李多分布于北热带、南亚热带湿润季风气候区,分布地区以年均温20~22 ℃范围为多,最冷月均温在10 ℃以上,极端最低温在-2.7 ℃以上,年降水量大于1200 mm。性喜暖热、雨量充沛的环境。金丝李分布点土壤为黑色、棕色、黄色三类石灰土,呈中性或微碱性,疏松、湿润,表层有机质含量中等,氮磷元素含量丰富。钾元素含量低或偏低、但速效钾含量较高。钙、镁、交换性钙、交换性镁含量偏低,而铁、锌、锰、铜等金属元素含量非常丰富。总体而言,金丝李生境土壤肥力为中等以上。

(4)金丝李群落植被状况良好,植物种类多样。不同地区群落植被状况有所不同,桂西北的金丝李群落有亚热带性质,桂西南、桂南和滇东南的群落则富有热带性质。

4 讨论

4.1 金丝李致濒的主要影响因子

通过对金丝李所处环境与群落特征因子的主成分分析,发现金丝李生长发育须有一定的热量积累和降水量条件。金丝李作为高大乔木树种,生态资源的需求量大,与群落中如圆叶乌桕、麒麟叶等许多生态竞争能力较强的植物存在光、温和水资源的竞争,由于其早期生长速度缓慢(冯志舟,2011),在与其他物种的竞争中难以取得优势地位,导致其种群更新缓慢。最热月温度和坡度是主要的负荷载,说明金丝李趋向于选择最热月均温较低和坡度较低的环境生长。然而,金丝李分布区气候在全球气候变暖的条件下(Wang et al.,2012),随着月均温缓慢变化,许多石山低坡部分已被开垦为农田(韦记青等,2010),金丝李的生存也面临更严重的挑战。

人为干扰作为重要正荷载也密切影响着金丝李的分布。本次调查中,不少金丝李分布点靠近道路或耕地(如HJ、BM、DA、JX2、MLP、HK分布点),而胸径大的植株除NG分布点外,均位于公路边或登山步道旁,受干扰严重。桂西北和桂西南地区多为少数民族聚居地,过去旱涝灾害频发,交通不便,人民贫困,故在生产过程中对自然资源过分依赖,金丝李作为优良木材和药材被过度采伐,加之人居用地扩张,群落植被遭到破坏,使这些地区独特的石灰岩山地生态系统面临严峻的考验(刘慧明等,2013;Zhang et al.,2015)。调查者在文献记载的金丝李分布范围的多处石山上没发现金丝李植株,说明分布点数量已逐渐减少。

对于主成分分析中的主要荷载胸径、株数和结实株数,通过分析各种群胸径径级发现,在14个种群中,除LZ种群外,均不同程度地存在各年龄层次的断层现象。调查者发现多数种群个体少于100株,大树和有结实的植株极少,推测金丝李同许多石山植物如报春苣苔(Primulina tabacum)(Ren et al.,2010)、小花异裂菊(Heteroplexis microcephala)(史艳财等,2017)等一样,资源数量在锐减,与濒危植物黄枝油杉(Keteleeria calcarea)(符支宏,2014)类似,一旦仅存的成年大树遭到破坏,种群将无法更新而面临极大的灭绝风险。金丝李种子成熟后掉落在岩石坑、岩洞等凋落物分解的疏松腐殖质土层表面,发芽后形成少量的实生更新苗,未发现植株基部萌蘖或枝条落地生根现象,因此推测金丝李在野外以种子繁殖为主。金丝李种子易被猴子等动物取食且寿命短(傅立国,1991),种子虽大但发芽不易(李西林等,2016),而石山石头多裸露,部分种子落在石壁上或石缝中,如JX1分布点,种子多落在当地称“猫牙石”的石堆上,难以萌发。因此,种子的萌发率低,种群天然更新能力弱可能是金丝李后续资源枯竭的重要原因之一。

4.2 金丝李的保护策略

从分布点数量和种群大小角度来看,野生金丝李资源储量已较少,应重视对这一易濒危物种的保护,防止其向濒危、极危种转变。一方面可通过遥感、遗传信息的采集,密切关注其栖息地空间结构和种群动态,对分布点数目和空间破碎化程度进行数据更新(Collen et al.,2016),根据IUCN划分濒危植物的等级和标准(Maes et al.,2015)以更细致地评估金丝李的濒危情况,动态且量化执行金丝李多样性保护工作;另一方面可建立金丝李资源信息数据库,明确种群的表型性状多样性和遗传多样性程度,在栽培管理技术上开展试验性研究,积极探索金丝李的规模化繁育技术,对优良、濒危种群或个体进行扩繁,尽可能从不同地方引种并进行迁地保护,以扩大种群异质性。

致谢:木论国家级自然保护区管理局、广西崇左白头叶猴国家级自然保护区管理局、广西弄岗国家级自然保护区管理局、广西龙虎山自然保护区管理处、巴马瑶族自治县林业局、麻栗坡县林业局、云南大围山国家级自然保护区河口管理分局等单位的工作人员在野外实地调查工作中给予了大力协助,分布点位置图由广西植物研究所生态与环境研究中心何文绘制,在此一并表示感谢!

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The Habitat Characteristics and Analysis on Endangering Factors of Rare and Endangered Plant Garcinia paucinervis

ZHANG Junjie1,2, CHAI Shengfeng1, LV Shihong1, SHI Yancai1, JIANG Yunsheng1, WEI Xiao1*
1. Guangxi Institute of Botany, Guangxi Zhuangzu Autonomous Region and the Chinese Academy of Sciences, Guilin 541006, China; 2. College of Horticulture, Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, China

In order to provide scientific basis for effective protection, introduction and domestication of G. paucinervis resources, its geographical distribution, habitat and resource status were studied through literature, interview and field investigations; ecological environment, climatic characteristics, soil nutrient and vegetation components were statistically analyzed; Principal component analysis (PCA) was used to find out the main environmental factors and community characteristics factors affecting the distribution of G. paucinervis, and the main influencing factors of endangerment were explored. Main results are as follows: (1) G. paucinervis is distribution in the limestone karst landform region in northwest, southwest, south Guangxi and southeast Yunnan, with area from 22°27′58″~25°9′10″N, 103°55′58″~108°40′3″E. Verticallevel of G. paucinervis is at the elevation from 194~830 m, Among which, the elevation of more distribution areas are 300~400 m.Most of the distribution points are middle and lower position of slopes, and more of which are steep slopes of 35~45°. Most of distributions were well maintained habitat, where the individuals are concentrated and most of individual number are below 100. DBH over 50 cm trees and fruiting individuals are rare. (2) A substantial part of mean annual temperature of distributions are range from 20~22 ℃. The plant is a tropical species which like warm climate, which is suitable for loose, moist neutral or slightly alkaline lime soil. (3) G. paucinervis can coexist with many vegetative plants of tropical species. The community in northwest Guangxi contains subtropical character, and which in southwest, south Guangxi, and southeast Yunnan contains tropical character. (4) The main causes of endangerment: Difficult for G. paucinervis to gain the advantage in the competition of resources; the destroyed vegetation of the community and the habitat seriously disturbed by human beings; faults of different ages in various groups, the low seed germination rate and the weak natural regeneration ability.

a rare and endangered plant; Garcinia paucinervis; habitat; endangering factors; germplasm resource

10.16258/j.cnki.1674-5906.2017.04.006

Q948; X171.3; X176

A

1674-5906(2017)04-0582-08

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广西自然科学基金项目(2015GXNSFDA13915)

张俊杰(1984年生),男,博士研究生,主要从事观赏园艺资源保护和开发利用研究。E-mail: junjieliuzhou@163.com

*通信作者:韦霄(1967年生),男,研究员,博士,主要从事经济植物的引种驯化和濒危植物的保护生物学研究。E-mail: weixiao@gxib.cn

2017-03-09

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