闫 媛,李 杰,侯 妮,董 蕾
(1西安市中心医院消化科,西安 710003;2西安交通大学第二附属医院普外科;3西安交通大学医学院遗传学与分子生物学研究室;4西安交通大学第二附属医院消化科;*通讯作者,E-mail:lijie.0532@hotmail.com)
绿原酸抑制HepG2细胞增殖的体外研究
闫 媛1,李 杰2*,侯 妮3,董 蕾4
(1西安市中心医院消化科,西安 710003;2西安交通大学第二附属医院普外科;3西安交通大学医学院遗传学与分子生物学研究室;4西安交通大学第二附属医院消化科;*通讯作者,E-mail:lijie.0532@hotmail.com)
目的 研究不同浓度绿原酸对肝癌细胞的抑制作用,以及对肝癌细胞MAPK/ERK信号通路的影响。 方法 分别应用50,125,250,500,1 000 μmol/L绿原酸与肝癌细胞株HepG2细胞共孵育24 h,Trypan blue染色并进行HepG2细胞计数,Western blotting测定HepG2细胞MAPK/ERK信号通路的ERK1/2磷酸化,CM-H2DCFDA荧光探针测定HepG2细胞内ROS浓度,观察绿原酸对HepG2细胞增殖的抑制作用。 结果 与0 μmol/L组比较,500,1 000 μmol/L组HepG2细胞的增殖分别降低了45.5和81.7个百分点;绿原酸抑制HepG2细胞MAPK/ERK信号通路的ERK1/2磷酸化(P<0.01);绿原酸促进HepG2细胞内ROS浓度升高。 结论 绿原酸通过抑制MAPK/ERK信号通路的活化遏制肝癌细胞增殖。
绿原酸; MAPK/ERK信号通路; HepG2细胞
肝细胞肝癌是肝脏的恶性肿瘤,致死亡率高达93%[1,2],为全球第三位。原发性肝癌的主要致病因素是慢性乙型病毒性肝炎和慢性丙型病毒性肝炎[3],黄曲霉毒素、酒精和导致肝损伤的毒性化合物等也是肝癌的高危致病因子;近年来随着非酒精性脂肪肝发病率的增高,其所引起的原发性肝癌发生比例也在同步增加。虽然肝癌的的诊断和治疗在不断地探索和研究过程中有一定的进展,但肝癌仍是一种高致死率的疾病。目前针对肝癌的治疗方法主要为手术切除、肝移植、肝动脉灌注化疗栓塞、分子靶向治疗等。……