Hsa-miR-205-5p对食管鳞癌细胞系耐药的影响

王 芳,肖帅帅,阎 婷*

(1山西医科大学转化医学研究中心,太原 030001;2山西省肿瘤医院普外科;*通讯作者,E-mail:enntei@hotmail.com)



Hsa-miR-205-5p对食管鳞癌细胞系耐药的影响

王 芳1,肖帅帅2,阎 婷1*

(1山西医科大学转化医学研究中心,太原 030001;2山西省肿瘤医院普外科;*通讯作者,E-mail:enntei@hotmail.com)

目的 研究hsa-miR-205-5p对食管鳞癌铂类化疗耐药的影响。 方法 首先用RT-PCR法检测hsa-miR-205-5p在食管鳞癌耐药细胞系EcA109和敏感细胞系KYSE150中的表达。然后在EcA109和KYSE150中分别转染hsa-miR-205-5p mimics,mimics NC和hsa-miR-205-5p inhibitor,inhibitor NC,用MTT和CCK8法检测奥沙利铂浓度为60,120,240,480,960 μmol/L对细胞增殖的影响。 结果 hsa-miR-205-5p在食管癌耐药细胞系EcA109比在敏感细胞系KYSE150中低表达(P<0.05)。MTT和CCK8实验结果表明,与转染NC组相比,随着奥沙利铂浓度的增加,转染hsa-miR-205-5p mimics组的EcA109细胞抑制率上升(P<0.05),转染hsa-miR-205-5p inhibitor组的KYSE150细胞抑制率下降(P<0.05)。 结论 转染hsa-miR-205-5p mimics后EcA109细胞对奥沙利铂敏感性提高,转染hsa-miR-205-5p inhibitor后KYSE150细胞对奥沙利铂耐药性增加。说明hsa-miR-205-5p过表达可抑制食管鳞癌细胞产生耐药性。

hsa-miR-205-5p; mimics/inhibitor; 食管鳞癌; 耐药

hsa-miR-205-5p; mimics/inhibitor; esophageal squamous cell carcinoma; chemo-resistance

食管癌是人类常见的消化道恶性肿瘤之一,世界上约一半的食管癌发生在我国,其病理类型以鳞癌为主,由于食管癌的发病原因及流行病学特点,使得我国成为世界上食管癌发病率和死亡率最高的国家[1]。临床数据显示,尽管目前食管癌手术的R0切除率逐年增加,但是食管癌治疗效果依然不尽如人意[2]。化疗仍是食管癌主要的治疗手段,但化疗耐药常常导致肿瘤治疗失败,成为食管癌治疗的瓶颈。因此探寻食管癌化疗耐药机制,寻找与食管癌预后和治疗疗效相关的标志物,有效评估治疗疗效和预测预后成为近年来食管癌研究的热点。

miRNA广泛存在于真核生物中,长度约为21-24个核苷酸的单链、非编码、内源性的小分子RNA。大量临床实验和研究表明,肿瘤耐药细胞中存在miRNA表达异常,其异常会导致肿瘤细胞耐药。因此miRNA作为预测化疗疗效和逆转耐药靶点成为近年来研究热点。……