丁苯酞对缺血脑组织RGMa表达及轴索损伤的影响

张勇， 卜春晓， 程敬亮， 李颜良

·实验研究·

丁苯酞对缺血脑组织RGMa表达及轴索损伤的影响

张勇， 卜春晓， 程敬亮， 李颜良

目的探讨丁苯酞对缺血性脑损伤后缺血脑组织排斥导向分子(RGMa)表达的影响。方法120只成年雄性SD大鼠，随机分为假手术组，大脑中动脉闭塞(MCAO)模型组，生理盐水组，丁苯酞干预组。选取缺血后1h、3h、6h、12h、24h，进行神经功能评分，免疫组织化学观察RGMa的表达情况。结果MCAO模型组、生理盐水组、丁苯酞组的改良的神经功能评分(mNSS)均高于假手术组，且随着时间的延长，mNSS评分越高；在缺血后3h、6h、12h、24h时，丁苯酞组的mNSS评分较MCAO模型组降低，差异具有统计学意义(P<0.05)。MCAO模型组、生理盐水组大鼠缺血后，不同时间点缺血区的RGMa蛋白阳性表达均有所增加，呈棕黄色染色。局灶性脑缺血后RGMa蛋白表达逐渐增多，在12h表达量最多；丁苯酞组在相应时间点的RGMa蛋白的表达较MCAO模型组有所降低，在6h、12h、24h时间点差异具有统计学意义。结论丁苯酞可减少缺血性脑损伤大鼠的缺血脑组织的RGMa的表达，从而发挥神经功能保护作用。

丁苯酞； 脑缺血； 轴索损伤； 模型，动物

丁苯酞是我国自主研发的化学药物，其通过改善缺血区微循环降低缺血再灌注损伤，改善缺血脑组织的能量代谢、保护线粒体功能、抑制氧自由基等而发挥脑保护作用[1-3]，但其保护机制仍待进一步研究。排斥导向分子A(RGMa)是近年发现神经再生的排斥导向分子，中枢神经受损后，其生长锥塌陷，轴突结构受到严重破坏，将导致神经突起间联系的中断，细胞间信息的传递受损，从而导致神经功能的损伤[4，5]。本研究观察丁苯酞干预后局灶性缺血大鼠RGMa表达以及轴索损伤的影响，为临床治疗提供实验依据。

材料与方法

1.实验分组

挑选清洁级健康成年的SD雄性大鼠120只，体重为280～300 g，平均(293.4±5.8) g，实验所用SD大鼠均由河南省动物实验中心提供[实验动物使用许可证号：SCXK(豫)2010-0002]。动物随机分为假手术组、MCAO模型组、生理盐水组和丁苯酞组，每组分1h、3h、6h、12h、24h 5个时间点。……