人胎盘间充质干细胞条件培养基对急性缺血再灌注肾损伤的修复作用

汪 娟,潘勇军，张 杰

·论 著·

人胎盘间充质干细胞条件培养基对急性缺血再灌注肾损伤的修复作用

汪 娟,潘勇军，张 杰

目的观察尾静脉注射人胎盘间充质干细胞条件培养基(human placenta-mesenchymal stem cell conditional medium,MSCs-CM)对急性缺血再灌注肾损伤(acute renal ischemia reperfusion injury，IR)的修复作用。方法健康雄性SD大鼠(n=30)分为3组：空白对照组(sham组)，模型组(IR组)和治疗组(IR+MSCs组),每组10只。制备大鼠缺血再灌注肾损伤模型，建模24h后以尾静脉注射MSCs条件培养基，并连续跟踪4d监测血清及尿液的肌酐含量，随后取肾脏组织行过碘酸雪夫反应(PAS)染色检查观察肾脏损伤及修复状况；经2′,7′-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)法检测肾组织内活性氧含量；Western Blot法检测肾脏组织内血红素氧化酶1(heme oxygenase-1，HO-1)及磷酸酰胺腺嘌呤二核苷酸醌氧化还原酶1(NAPDH quinineoxidoreductase-1，NQO-1)的相对表达水平。结果模型组大鼠的血、尿肌酐含量相对于空白正常组明显升高，出现肾损伤；而治疗组大鼠的血、尿肌酐含量与IR组相比有明显改善且与Sham组指标相似；PAS染色观察显示，模型组大鼠存在肾小管损伤，而治疗组大鼠肾小管损伤明显轻于模型组；Western blot分析显示治疗组细胞抗氧化标志物NQO-1和HO-1的蛋白表达水平显著高于模型组(P<0.05)。结论MSCs-CM经尾静脉移植后，对缺血再灌注所致的肾损伤具有明显的修复作用，其修复肾脏损伤机制可能与抗氧化应激有关。

肾损伤； 干细胞； 培养基； 缺血灌注

急性肾损伤(acute kidney injury，AKI)是临床中常见的高发病率、高病死率的疾病。肾缺血再灌注损伤(acute renal ischemia reperfusion injury，IRI)是AKI 发生的主要病因之一，其病理改变为急性肾小管上皮细胞凋亡和坏死[1-2]。临床上，对AKI的处理一直停留在肾脏替代治疗和支持治疗水平，急性期高病死率和后期演变为慢性肾脏疾病的现象多年来未得到改善。……