许昌根,刘百龙,龚守良,2,刘 敏,董丽华
(1.吉林大学第一医院放疗科,吉林 长春 130021;2. 吉林大学公共卫生学院 卫生部放射生物学重点实验室,吉林 长春 130021)
肺癌是致死率最高的肿瘤,其中小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)约占14%[1-2],分为局限期和广泛期2种[3]。局限期定义为Ⅰ~Ⅲ期(任何T,任何N,M0,排除多个肺结节、太广泛的T3-T4或无法被一个放疗计划包括的肿瘤),如果肿瘤超出局限期范围即为广泛期[4-7],其中局限期SCLC(limited-disease small cell lung cancer,LD-SCLC)占SCLC的1/3[8]。
极早期的LD-SCLC(T1-2N0M0)可以手术治疗,如果术后淋巴结阴性,可给予化疗;若术后淋巴结阳性,需给予术后放化疗[9]。但手术只适用于5%的SCLC患者[10]。EP方案化疗同步放疗是LD-SCLC标准的治疗方案,其中位生存期可以达到16~24个月,5年生存率为25%[11]。对于无法耐受同步放化疗的患者,可以行序贯放化疗,治疗后中位生存期和5年生存率可分别达到14.0~19.7个月和20%[12]。然而,对具体的放疗介入的时机、靶区照射范围、胸部照射剂量及分割方式,尤其是超分割、低分割等问题仍缺乏共识。本文作者将结合最新文献就相关问题进行阐述。
1.1 放疗在化疗开始30 d内介入对于LD-SCLC,胸部放疗联合化疗与单纯化疗比较可以减少25%~30%的局部失败率,2年生存率可提高5%~7%[13-14]。多项研究表明放疗的早期介入效果明显优于晚放疗。当胸部放疗同步铂类化疗时,与晚放疗比较,放疗在化疗开始30 d内介入(早放疗)能够明显提高LD-SCLC患者2年和5年总生存率[15]。De Ruysscher等[16]研究表明:从化疗开始到胸部放疗结束的时间(start of any treatment until the end of radiotherapy,SER) 是影响LD-SCLC生存的最重要因素,如果SER<30 d,5年生存率将超过20%。加拿大国家癌症研究所进行的Ⅲ期临床研究[17]表明:与晚放疗组(第6周 期化疗时介入)比较,早放疗组(第2周期化疗时介入)患者局部和全身控制率明显提高,进而转化为更长的生存。近期的一项Meta分析纳入了12项研究 (2 668例LD-SCLC患者)结果表明:与晚放疗比较,早期的同步放化疗提高了5年总生存率[18]。
1.2 放疗在2~3周期诱导化疗后介……