南江黄羊ARHGAP11A基因SNPs筛选及其与生长性状的关联分析

王嘉欣，张德鹏，谭永乾，冯 静，宋天增，陈 愉，张红平，李 利*

（1.四川农业大学动物科技学院，成都 611130；2.四川农业大学动物医学院，成都 611130；3.西藏自治区农牧科学院，拉萨 850000；4.四川南江黄羊原种场，四川南江 635600）

ARHGAP11A（Rho GTPase-activating protein 11A）基因，也被称为 KIAA0013 或 MGC70740，属于RhoGTPs（Rho GTPase-activating proteins）酶激活蛋白的一员，与细胞内信号分子Rho GTPases的调控息息相关[1]。RhoGAPs结合Rho GTPases在包括能动性、收缩性、生长、分化等细胞进程中至关重要[2-3]。

ARHGAP11A通过Rho GTPase和GPCR（G protein coupled receptor）信号通路参与激活GTPase活动，从而间接控制细胞的生物学功能，包括细胞的形态、扩散、迁移、内吞以及细胞周期进程[4]。在哺乳动物癌细胞中发现，ARHGAP11A诱导Rac1的活性从而抑制RhoA的相对增强是癌细胞迁移和侵袭的关键[5]。在有丝分裂中ARHGAP11A基因沉默则会导致有丝分裂细胞膜起泡，RhoA的激活速率增强[6]。因此，ARHGAP11A表达水平影响细胞的增殖和凋亡[1]，但目前关于ARHGAP11A基因在家畜上的研究未见报道。

南江黄羊是我国培育的第一个肉用山羊品种，具有体格高大，生长发育快，四季发情，繁殖率高，抗病力强，采食性好，适宜粗放饲养等特点[7]。同时，南江黄羊骨骼肌卫星细胞（SMSCs）具有突出的增殖和融合率能力[8]。因此，本试验采用PCR产物直接测序法，检测南江黄羊ARHGAP11A基因外显子及非编码区域的单核苷酸多态（single nucleotide polymorphism，SNP）位点，并将这些位点与其生长性状进行关联分析，以期筛选出对南江黄羊生长性状有显著影响的多态位点，为南江黄羊的分子育种提供参考依据。

1 材料和方法

1.1 试验动物和血样采集

试验中南江黄羊母羊群体（n=243）均来自南江黄羊原种场。所有羊只在同一环境条件下进行相同的饲养管理。……