奥曲肽治疗恶性肠梗阻早期炎症的临床疗效及安全性分析

2018-06-04 08:43:16庞韬
健康必读·下旬刊 2018年4期
关键词:临床疗效安全性

庞韬

【摘 要】目的:分析奧曲肽治疗恶性肠梗阻早期炎症的临床疗效,并对其安全性进行探究。方法:选择我院2016年7月至2018年6月期间收治的恶性肠梗阻早期炎症患者58例,依据治疗方法差异性均分两组。予以地塞米松治疗的29例患者为参照组,予以奥曲肽治疗的29例患者为研究组,最后比对治疗效果。结果:比对两组患者的治疗总有效率,研究组(96.5%)较比参照组(72.4%)更高,数据结果经证实差异呈P<0.05,统计学意义存在。比对两组患者的腹胀改善时间、腹痛改善时间和肛门排气时间,研究组更短,数据结果经证实差异呈P<0.05,统计学意义存在。结论:恶性肠梗阻早期炎症患者予以奥曲肽治疗,不仅可以加快胃肠功能快速恢复,同时具有较高的安全性,可在临床上进一步普及。

【关键词】奥曲肽;恶性肠梗阻早期炎症;临床疗效;安全性

【中图分类号】 R749.053【文献标识码】 B 【文章编号】 1672-3783(2018)04-03-125-01

消化道癌晚期患者较易出现的并发症为恶性肠梗阻,其中恶性肠梗阻早期炎症会在手术后出现,若不能采取有效的治疗措施,会提升并发症发生率,如:肠瘘和败血症[1]。据有关资料显示,恶性肠梗阻予以药物治疗可以使患者生活质量提升。从当前的治疗手段来看,临床首选生长抑素。为此,此研究选择我院近一年(2016年7月至2018年6月)收治的恶性肠梗阻早期炎症患者58例,对其实施奥曲肽治疗的价值进行探究。

1 对象与方法

1.1 基础信息 此次研究抽取的恶性肠梗阻早期炎症患者58例,收治时间为2016年7月至2018年6月。将所有患者依据治疗方法的差异性均分研究和参照两组,患者各29例。研究组中,男性患者、女性患者分别为17例、12例,最大年龄为61岁,最小年龄为19岁,中位年龄统计后为(48.22±5.36)岁。参照组中,男性患者、女性患者分别为15例、14例,最大年龄为60岁,最小年龄为20岁,中位年龄统计后为(47.66±5.40)岁。在统计软件SPSS19.0中将研究组和参照组恶性肠梗阻早期炎症患者的基本信息输入,组间差异呈P>0.05,则表示数据结果不具有统计学意义。……

登录APP查看全文

猜你喜欢
临床疗效安全性
两款输液泵的输血安全性评估
既有建筑工程质量安全性的思考
某既有隔震建筑检测与安全性鉴定
米氮平治疗老年失眠伴抑郁症的疗效及安全性
探讨氯吡格雷预防冠心病介入治疗心血管的临床疗效
131碘治疗甲亢患者的后期随访效果分析
枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停临床分析
微创手术治疗胃溃疡42例临床分析
研究腹腔镜在早期卵巢癌分期手术中的临床应用
早期应用前列地尔治疗急性脑梗死临床疗效观察