恩替卡韦分散片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察

吴成勇

（重庆市开州区人民医院 重庆 405400）

1.资料与方法

1.1 一般资料

在2016年8月—2017年8月期间随机在我院选取的HBeAg阳性慢性乙型肝炎70例病患，38例男性，22例女性，年龄在46～80岁，平均（55.6±2.0）岁。对患有肝癌、合并自身免疫性肝炎以及酒精、药物等导致的肝损伤者进行排除。对比两组病患一般资料，差异没有统计学意义(P＞0.05)。

1.2 研究方法

（1）方法：试验组对象选用恩替卡韦分散片进行治疗,口服0.5mg,每日一次。对照组对象则选用阿德福韦酯治疗，口服10mg,每日一次。两组皆为治疗12周后评估。

（2）生化检测：检测治疗前、后患者肝功能使用的是Beckman 全自动生化分析仪，检测HBV-DNA使用的是PCR法。检测试剂使用的是荧光定量分析仪。对于HBV-DNA定量阳性为＞1.0×103copies/ml，否则为阴性。进行检测的所有步骤都需要遵守相关试剂盒的步骤进行。

1.3 判定指标

显效：治疗结束后患者的临床症状痊愈，ALT已恢复至正常，HBV-DNA也转阴，没有复发情况出现。好转：治疗结束后病患的所有临床症状得以缓解，肝功能有所改善。无效：治疗结束前后没有显著的改变，甚至病情恶化。

1.4 统计学方法

使用SPSS20.0处理数据进行差异性分析。利用χ2进行验证,计量数据利用t检验。显著性差异很明显(P＜0.05)。

2.结果

2.1 两组病患的临床治疗效果

经过一段时间的治疗后，试验组的临床治疗总有效率为91.43%，对照组的为74.29%，差异显著(P＜0.05)。见表1。

表1 两组病患的临床治疗效果[n（%）]

2.2 治疗前后两组病患肝功能对比

对比治疗前的AST、ALT、TBIL指标、A/G等没有显著差异(P＞0.05)。在治疗后，试验组ALT复常率、AST等指标与对照组相比较，差异显著(P＜0.05)。试验组TBIL以及A/G值比对照组的高，差异显著(P＜0.05)。……