艾迪注射液联合洛铂腔内注射治疗癌性胸腔积液的临床观察

2018-09-07 02:41肖邦友
医药前沿 2018年26期
关键词:洛铂艾迪癌性

肖邦友

(贺州市人民医院心胸外科 广西 贺州 542800)

癌性胸腔积液是很多恶性肿瘤常见的并发症,该疾病的发生率随着恶性肿瘤发病率的升高而升高,该疾病造成患者出现胸闷、呼吸困难等表现,对患者的日常生活、预后康复产生较大的影响性。目前,针对癌性胸腔积液的治疗大多采取腔内置管引流或腔内注射等,常见的腔内注射药物包括洛铂、卡铂等,但是长期的应用结果显示上述药物存在一定的毒副作用,会引起患者的身体不适,不利于患者治疗。在本次研究中,针对本院收治的80例癌性胸腔积液患者进行研究,使用艾迪注射液联合洛铂进行治疗,探究临床应用效果,详细内容如下。

1.资料、方法

1.1 临床资料

参与此次研究的病例数均为本院在2016年1月到2018年1月期间收治,经细胞学或组织学证实为晚期恶性肿瘤患者,抽选出病例数80例,将其按照不同的治疗方式分为对照组和观察组,每组病例数均为40例。

对照组患者中,男女性病例数分别为23例、17例,患者的年龄范围45~83岁,平均年龄值为:66.3±5.3岁,原发性肺癌患者18例、恶性胸膜间皮瘤患者10例、结直肠癌患者5例、淋巴癌患者4例、胃癌患者3例。

观察组患者中,男性患者病例数为22例、女性患者病例数为18例,患者的年龄值最小为44岁,最大的为82岁,平均年龄值为66.7±5.5岁,原发性肺癌患者17例、恶性胸膜间皮瘤患者11例,结直肠癌患者6例、淋巴癌和胃癌患者各3例。

对比两组患者的性别、年龄、病情等基础资料,并无较大的差异性:P>0.05。

1.2 方法

观察组:术前,经影像学检查以及体检定位,使用中心静脉导管插管闭式引流,将胸水缓慢引流出。当患者检查证实肺扩张、积液引流干净以后,静脉滴注注射艾迪注射液,(由贵州益佰制药有限公司生产,批号为:Z52020237),注射剂量为60毫升。一日1次。再注射洛铂50mg(与30ml的葡萄糖溶液混合)、10mg地塞米松、20mg速尿。给药后,每15分钟协助患者更换一次体位,持续两小时,促使药物能够充分接触胸膜表面。夹管24小时以后,再持续24~48小时引流胸腔积液,当引流量低于100ml/d后,可以拔除导管。如果患者的引流量大于100ml/d,则仍需引流,并根据上述方式重复给药,直至胸腔积液控制良好[1]。

对照组:同样在做好检查后,对患者积液进行引流,给予洛铂进行治疗,使用方法与上述相同。嘱咐患者变换体位,并注意引流积液的体积。

1.3 观察指标

观察两组患者生活质量评分以及不良反应发生率,生活质量评分采用SF-36进行评价,分值与患者的生活质量呈正比。毒性反应包括:胸痛、脱发、乏力、皮疹、发热、恶心呕吐等。

1.4 统计学处理

采用统计学软件:SPSS22.0版将所得进行分析总结,计数资料(不良反应发生率)采用百分比表示,卡方检验;计量资料(SF-36评分)采用(均数±标准差)表示,t检验。当两组癌性胸腔积液患者的生活质量、不良反应对比存在统计学意义时,以P<0.05表达。

2.结果

2.1 两组癌性胸腔积液患者不良反应发生率对比

两组组癌性胸腔积液患者不良反应发生率分别为27.50%(对照组)、10.00%(观察组),对照组患者的不良反应发生率显著高于观察组,数据对比差异性明显:P<0.05。详细见表1。

表1 两组癌性胸腔积液患者不良反应发生率对比[n(%)]

2.2 两组癌性胸腔积液患者生活质量对比

治疗后,观察组患者生活质量评分为82.20±5.31分,显著高于对照组患者的73.41±5.01分,经统计学软件对比:t=7.6150,P=0.0000。

3.讨论

艾迪注射液作为多靶点抗肿瘤药物,是由黄芪、人参等多种中药材制取而成,该药物能够直接损伤肿瘤细胞,抑制肿瘤血管形成,同时该药物还能够有效诱导肿瘤细胞凋亡,防止复发和转移,可以保护骨髓,减少白细胞和血小板的发生率。并调节患者的免疫功能。其中,黄芪、人参、刺五加能够益气健脾,斑蝥可以破血攻毒,药物联用后,可以起到很好的抗癌、提高免疫力的作用[2]。

洛铂作为第三代铂类抗癌药物,具有高效抗癌作用,不仅稳定性较高,而且抗癌活性较强,应用价值十分良好。和第一代洛铂相比,洛铂的优点在于对肿瘤敏感度较高,在生盐水中较为稳定,溶解度较高等,这些特点要显著优于顺铂以及卡铂等抗癌药物[3]。

在本文中,观察组患者应用艾迪注射液静脉滴注和洛铂静脉注射后,患者的生活质量大大提高,并发症发生率较少,对比对照组差异性明显:P<0.05。

总之,艾迪注射液与洛铂联用后,有助于改善癌性胸腔积液患者的病情,治疗效果较高值得推荐。

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