羟基磷灰石表面蛋白质吸附的研究进展

付亚康 张科宏 翁 杰 刘耀文

1(雅安职业技术学院，四川 雅安 625000)2(西南交通大学材料先进技术教育部重点实验室，成都 610031)3(四川农业大学食品学院，四川 雅安 625014)

引言

当生物材料(导管、支架、人造髋关节或组织工程材料)和蛋白质溶液(血液、组织液、培养液)接触时，溶液中的蛋白质将迅速地吸附于材料表面，并且在几秒到几分钟之内达到饱和，形成一层蛋白质膜[1]。随后，细胞膜表面受体与吸附蛋白质活性位点发生特异性结合，使细胞外信号通过细胞膜进入细胞内部，最终决定黏附细胞的生物行为[2]。由于细胞直接与吸附蛋白作用，不与材料表面接触，所以生物材料表面蛋白质吸附的性能(包括吸附蛋白质的种类、数量、构象变化[3]等)对生物材料的性能研究及功能设计具有重要的意义，因而蛋白质吸附一直是生物材料研究领域的一个重要课题。

HAP是人体硬组织中的主要无机成分, 理论组成为Ca10(PO4)6(OH)2，钙磷比为1.67，其晶体为六方晶系(见图1)，属于P63/m空间群，其结构为六角柱体，a、b轴夹角为120°，晶胞常数为a=b=9.432Å，c=6.884Å。HAP良好的生物相容性和生物活性已被大量研究所证实[3], 因而被广泛地应用于临床骨缺损修复。近年来，多孔HAP植入体显示出优良的骨诱导性, 但其骨诱导机理还存在较多不明之处[4-5]。目前对HAP骨诱导机理的研究大多涉及蛋白质在HAP表面的吸附，一方面是因为蛋白质和HAP是硬组织的重要组成成分[6]，另一方面是因为“类骨磷灰石层”[7-9]的形成包括蛋白质吸附过程。

图1 (a)HAP晶胞结构示……