赵 霄 刘文娟, 李 磊, 杨水青, 余春红, 崔宁轩, 王 颖, 易宗春,*
1(北京航空航天大学生物与医学工程学院,北京 100083)2(北京航空航天大学生物医学工程高精尖创新中心,北京 100083)
肿瘤原发灶或继发灶上的肿瘤细胞,自发或受外界因素的作用,脱离肿瘤组织进入血液循环系统或淋巴系统,经过血液循环到达人体别的组织或器官,形成新的肿瘤灶,这些存在于血液中的肿瘤细胞即为循环肿瘤细胞(circulating tumor cells, CTCs)[1]。循环肿瘤细胞的检测对癌症的早期检测、复发监测、预后评估及个性化治疗等有着重要意义[2]。但是,由于循环肿瘤细胞在血液中含量很少,与白细胞、红细胞相差悬殊[3],这又给循环肿瘤细胞的检测带来极大的困难与挑战,因此循环肿瘤细胞的富集就非常重要。
现有的富集方法主要包括免疫磁分离法、梯度离心法、微流控技术以及膜滤过分离法等。但是,前两种富集方法假阳性假阴性高、敏感性差;微流控技术灵敏度较高,但成本高;而基于细胞大小的膜滤过分离技术与微流控原理类似,具有操作简单、检测成本低、敏感性高等特点,在临床应用中极具优势。现有的针对膜过滤富集循环肿瘤细胞的方法多采用8 μm滤膜[4],对于8 μm以下滤膜的研究较少。有研究发现,细胞可穿过孔径比其自身直径小很多的滤膜[5],因此笔者进一步研究多种滤膜孔径与肿瘤细胞回收率之间的关系,以探索更理想的膜过滤富集循环肿瘤细胞方法。
K562细胞(中国医……