KAI1基因在肝癌中的表达及与HBV关系的研究

余国政 柯立池 张丽君 周静 胡如进 夏林 杨璐

[1.鄂东医疗集团黄石市中心医院(湖北理工学院附属医院)普外科；2.鄂东医疗集团黄石市中心医院(湖北理工学院附属医院)肿瘤科，湖北 黄石 435000；3.咸宁市中心医院(湖北科技学院附属医院)手术室，湖北 咸宁 437000]

原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)是全球常见恶性肿瘤之一，全球每年的肝癌新发病例数为74.8万，死亡例数为69.6万[1-2]，在所有癌症导致的死亡中肝癌居第3位[3-4]，且发病率和死亡率在世界范围内不断上升[5-6]。慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是引发肝纤维化和肝细胞癌的首要原因[7]。中国是世界肝癌第一大国，肝癌的发生与HBV 感染关系密切。KAI1基因是新发现的一种肿瘤转移抑制基因，其表达缺失与人类许多上皮细胞恶化、侵袭、转移有关[8-9]，而在肝癌组织中的表达水平与HBV的关系尚未见报道，HBV是否通过影响KAI1的表达来调控肝癌发生与进展尚缺乏研究资料。本实验通过检测肝癌组织中KAI1的表达差异，及体外实验检测HBV与KAI1的相关性来初步探讨HBV 感染与KAI1表达在肝癌发生、发展中的关系。

1 材料与方法

1.1材料 收集黄石市中心医院普外科及肿瘤科2015年1月1日至2017年12月31日肝癌患者术后新鲜组织标本癌及对应癌旁组织27对。所有标本均经过病理学确诊为肝癌，临床资料完整，且27例肝癌患者均为HBV阳性感染者。

1.2细胞、质粒与主要试剂 HepG2细胞为本实验室保存，重组质粒pCMV-HBV 1.3倍体、启动子pGL3-KAI1及相应对照pCMV-pblue、pGL3-flag-2b为本实验室构建。其中启动子pGL3-KAI1长度为转录启始位点上游1870bp，经证实为KAI1全长启动子。……