阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症患者的效果研究

2020-01-11 15:07孙美玲
中国医药指南 2020年32期
关键词:利培阿立哌唑精神分裂症

孙美玲

(大连市金州区第四人民医院,辽宁 大连 116100)

精神分裂症在临床较为常见,其发病因素尚不完全明确,主要为外界刺激导致多巴胺、5羟色胺受体发生改变,从而出现阳性、阴性精神症状[1-2]。精神分裂症在青壮年人群中发病率相对较高,出现情感、认知、行为等异常情况,病程长、易反复,严重时可导致自杀发生,给家庭、社会带来沉重负担[3]。药物治疗精神分裂症是临床主要治疗方法,常见药物为阿立哌唑、利培酮等[4-5]。本研究选择2017年12月至2019年12月来我院救治的精神分裂症患者,予以利培酮联合阿立哌唑进行治疗,报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 本研究选择2017年12月至2019年12月在我院接受治疗的精神分裂症患者50例,所有患者均符合中国精神疾病分类中精神分裂症[4]的诊断标准,患者及其家属对本研究均知情同意,并签署知情协议通知书;排除严重器质性疾病、严重躯体疾病、妊娠及哺乳期妇女、药物过敏者。将50例患者随机分为两组,其中观察组25例患者中男15例,女10例;年龄22~63岁,平均(40.25±3.51)岁;病程6个月~5年,平均(1.82±0.64)年;阳性和阴性精神症状评定量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评分(85.31±2.65)分;对照组25例患者中男14例,女11例;年龄21~65岁,平均(40.83±3.66)岁;病程5个月~5年,平均(1.9±0.7)年;PANSS评分(85.1±2.5)分;两组患者一般资料比较,无显著差异(P>0.05),可进行比较。

1.2 方法 对照组患者单用利培酮(西安杨森制药有限公司,国药准字H20010309,规格:1 mg×20片)进行治疗,治疗方法为:口服利培酮初始剂量为每次1 mg,每日1次;之后根据患者病情适当加量,在治疗2周后将剂量调整为每次4 mg,每日1次;疗程为2个月[6]。观察组采用阿立哌唑(浙江大冢制药有限公司,国药准字H20061304,规格5 mg×10片)、利培酮联合治疗,利培酮的用法用量与对照组相同,同时口服阿立哌唑每次10 mg,每日1次;之后根据患者具体情况适当加量,每日剂量不可超过30 mg[7];疗程为2个月。

1.3 观察指标及疗效判定标准[7]治疗2个月后,根据PANSS评分增减来进行判定和辨别,一共分为3个指标,即显效、有效和无效。显效:治疗2个月后,患者PANSS评分相比治疗前减少超过75%;有效:治疗2个月后,患者PANSS评分相比治疗前减少50%~75%;无效:治疗2个月后,患者 PANSS评分相比治疗前减少不足50%。

1.4 统计学方法 数据以SPSS 22.0统计学软件分析,PANSS评分等计量资料以()表示,经t检验;临床疗效和不良反应发生率等计数资料以[n(%)]表示,经χ2检验,P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者的临床疗效对比 观察组患者中显效15例,占60%,有效8例,占32%,无效2例,占8%,总有效率为92%;对照组患者中显效7例,占28%,有效10例,占40%,无效8例,占32%,总有效率为68%。两组数据比较,有统计学意义(P<0.05)。

2.2 两组PANSS评分对比 治疗前,两组患者PANSS评分无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,观察组患者阳性精神症状评分为(19.8±3.5)分,阴性精神症状评分为(30.5±3.8)分;对照组阳性精神症状评分为(37.2±2.8)分,阴性精神症状评分为(41.2±4.7)分;两组数据比较,有统计意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组阳性精神症状评分为(12.3±2.8)分,阴性精神症状评分为(26.7±3.1)分;对照组阳性精神症状评分为(27.2±2.5)分,阴性精神症状评分为(37.5±3.6)分;两组数据比较,有统计意义(P<0.05)。治疗8周后,观察组阳性精神症状评分为(8.4±2.3)分,阴性精神症状评分为(17.5±2.7)分;对照组阳性精神症状评分为(19.6±2.1)分,阴性精神症状评分为(25.3±3.4)分;两组数据比较,有统计意义(P<0.05)。

2.3 不良反应比较 观察组患者出现失眠1例,嗜睡1例,并发症发生率为8%;对照组患者出现失眠3例,嗜睡1例,惊厥3例,并发症发生率为28%;两组数据比较,有统计意义(P<0.05)。

3 讨论

精神分裂症为一种长期精神、行为、情感、认知异常的疾病[8],发病因素尚未完全明确,可能原因为长期受到压力或精神刺激所导致。有研究显示[9],精神分裂症患者存在阳性精神症状和阴性精神症状,阳性精神症状和多巴胺功能亢进症有关,阴性精神症状则和5羟色胺受体相关。随着生活节奏的加快,人们工作压力的增加,精神分裂症的发病率有所上升,严重时可导致自杀发生,给患者、家庭及社会带来沉重负担[10-11]。因精神分裂症患者反复发作,病程较长,临床治疗的主要目的为改善患者症状,降低复发率,以促使患者早日康复,回归社会。利培酮属于苯丙异唑衍生物,是一种抗精神病药物,可有效与多巴胺受体、5羟色胺受体相结合,改善患者临床症状。利培酮在临床中应用多年,取得了较为显著的效果,但存在一定复发率,并易出现惊厥、失眠等不良反应[12-15]。阿立哌唑为喹啉酮类衍生物,可有效稳定多巴胺及5羟色胺受体,起效迅速,能快速改善精神分裂症患者的症状[16-18]。本研究显示,观察组总有效率(92.00%)明显高于对照组(68.00),P<0.05。治疗2周、4周、8周后,观察组阳性精神症状评分、阴性精神症状评分显著低于对照组,P<0.05。观察组并发症发生率(8.00%)明显低于对照组(28.00%),P<0.05。

综上所述,阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症患者的临床效果显著,能有效改善患者的临床症状,降低不良反应发生率。

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