奥氮平联合脑电生物反馈治疗慢性精神分裂症的临床疗效及安全性分析

吴伟冬

摘要：目的：探讨分析奥氮平联合脑电生物反馈治疗慢性精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：抽取2018年7月-2019年6月间在我院接受治疗的慢性精神分裂患者60例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与研究组，对照组患者口服奥氮平治疗，研究组患者进行奥氮平联合脑电生物反馈治疗，比较两组治疗前后临床症状变化、临床疗效及不良反应。结果：治疗后，两组PANSS临床症状评分均降低，且研究低于对照组，P<0.05;研究组临床治疗总有效率（90%）高于对照组（66.67%），P<0.05;两组不良反应总发生率比较无统计学意义，P>0.05。结论：奥氮平联合脑电生物反馈治疗可改善慢性精神分裂症患者临床症状，安全有效，具有临床推广价值。

关键词：奥氮平;脑电生物反馈治疗;慢性精神分裂症;临床疗效

【中图分类号】R749.3 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2020）12-084-02

Abstract：Objective：To analyze the clinical efficacy and safety of olanzapine combined with EEG biofeedback in chronic schizophrenia.Methods：A sample of 60 patients with chronic schizophrenia who were treated in our hospital from July 2018 to June 2019 were selected as the research objects.They were divided into the control group and the study group according to the random number table method.The control group patients were treated with olanzapine orally.Patients in the group were treated with olanzapine combined with EEG biofeedback therapy，and the changes in clinical symptoms，clinical efficacy and adverse reactions were compared between the two groups before and after treatment.Results：After treatment，the PANSS clinical symptom scores decreased in both groups and were lower in the study than in the control group，P < 0.05; the total effective rate of clinical treatment in the study group （90%） was higher than that in the control group （66.67%），P < 0.05; and the overall incidence of adverse effects in the two groups was not statistically significant，P > 0.05.Conclusions：Olanzapine combined with EEG biofeedback therapy can improve the clinical symptoms of chronic schizophrenia patients，is safe and effective，and has clinical promotion value.

Key Words：Olanzapine; EEG biofeedback therapy; chronic schizophrenia; clinical efficacy

慢性精神分裂癥属于临床较为严重的一种精神心理疾病，临床症状主要表现为认知功能、意志行为、感知觉、情感、思维等方面障碍，影响患者身心健康的同时也给社会带来较大的危险与伤害。临床大多采用奥氮平、利培酮等药物疗法，但效果有限。脑电生物反馈疗法是一种新型心理治疗方法，研究指出，该疗法在改善精神分裂症患者认知功能等方面应用效果较好[1]。鉴于此，笔者选取所在医院2018年7月-2019年6月间收治的60例慢性精神分裂症患者作为研究对象，探讨分析奥氮平联合脑电生物反馈的应用效果，现报道如下。

1资料与方法

1.1资料

抽取2018年7月-2019年6月间在我院接受治疗的慢性精神分裂患者60例作为研究对象。入组标准：①患者或家属了解本研究内容、目的，并签署知情同意书;②符合《中国精神障碍分类与诊断标准》[2]。排除：①对本研究药物过敏者;②合并严重脏器疾病者;③妊娠或哺乳期妇女。按照随机数字表法将60例入组患者分为对照组与研究组，每组30例。对照组资料：男18例，女12例，年龄20-60岁，平均年龄（35.86±6.25）岁，受教育年限8-15年，平均（12.14±2.65）年，研究组资料：男16例，女14例，年龄20-60岁，平均年龄（36.73±5.53）岁，受教育年限8-15年，平均（12.42±2.31）年。两组患者基本资料差异不具有统计学意义，P>0.05。

1.2方法

对照组患者口服奥氮平（批准文号：Y00000000691，生产厂家：江苏豪森药业股份有限公司，规格：5mg/片）治疗，初始每日服用剂量5mg，一周内调整至每日10mg，之后根据病情对剂量进行调整，维持每日剂量在10mg—20mg，每日最大剂量不超过20mg。研究组患者进行奥氮平联合脑电生物反馈治疗，奥氮平服用方法与对照组相同。脑电生物反馈治疗：采用多参数反馈治疗仪，将耳电极粘贴于患者双耳廓后方乳突表面，启动刺激，记录患者SMR波、β波及θ波等脑电波，根据脑电波调整音乐与动画向患者反馈，使患者放松肢体、集中精神，当脑电功率水平降低或升高时，对应给予负性、正性刺激治疗，每次20min，每周4次，两组均持续治疗1个月。