刘淦,李晓敏,王健君
(1. 皖南医学院检验学院,安徽 芜湖 241002;2.南方医科大学病理学系,广东 广州 510515;3.皖南医学院病理学教研室,安徽 芜湖 241002;4.皖南医学院组织学与胚胎学教研室,安徽 芜湖 241002)
结直肠癌发病率逐年上升,目前我国结直肠癌发病率在男性位于第三位,女性位于第二位,死亡率位于所有肿瘤的第四位[1-2]。传统治疗方案为手术切除肿瘤并结合放化疗,但化疗药物均存在毒副作用及耐药性影响疗效,而近些年新出现的肿瘤靶向药治疗及免疫治疗又存在受益人群较少的缺憾,很多结直肠癌患者由于伴有K-Ras突变并不能应用抗EGFR靶向药治疗[3]。因此进一步阐明结直肠癌发生及转移的机制,探寻有效的靶向药物作用靶点,对于改善结直肠癌患者的治疗现状至关重要。卷曲螺旋结构域蛋白66(coiled-coil domain containing protein 66,CCDC66)是中心粒卫星蛋白[4],其基因突变可引起狗的视网膜萎缩[5],但是测序分析发现CCDC66与人的视网膜营养不良性萎缩并无相关性[6]。有文献报道CCDC66缺氧时在结直肠癌细胞中表达降低[7],而恶性肿瘤组织由于生长旺盛及肿瘤性血管结构异常[8],均存在不同程度的缺氧,缺氧导致下调表达的CCDC66在结直肠癌中的表达及与血管生成是否有关,尚未见文献报道。我们通过qRT-PCR、免疫组织化学染色等技术检测CCDC66在结直肠癌中的表达,分析其表达与临床病理参数的相关性,并初步探讨CCDC66表达与结直肠癌微血管密度的关系,可能为结直肠癌抗肿瘤血管生成治疗提供新的靶点。
1.1 标本及组织芯片制备方法 24例结直肠癌新鲜组织取自南方医科大学附属南方医院普外科手术切除的结直肠癌患者,肿瘤组织及癌旁组织各取黄豆般大小样本,置于液氮中储存直至提取总RNA。……