马莉娜,胡肖阳
(鹤壁市人民医院 儿科,河南 鹤壁 458000)
先天性甲状腺功能减低症(CH)是一种常见的小儿内分泌疾病,以往也称为“克汀病”或“呆小病”[1]。一般患儿由于母体孕期对碘的摄取不足或患儿先天性甲状腺激素合成不足导致的,目前可以产前筛查对CH 进行预防,若出生后才发现,也可对患儿进行甲状腺替代治疗[2]。患有CH的患儿新生儿期并无明显症状,随着月龄增加,严重的CH 患儿可能会出现囟门和颅缝增宽、头围大、喂养困难、肌张力减低等症状[3]。若患儿家属未引起重视,导致患儿治疗不及时,可能会导致患儿生长落后、机体代谢率降低、智力下降、出现特殊面容,对患儿的生理、心理造成极大影响[4];若早发现,对疾病进行相关治疗和干预,能达到较好的治疗效果。本研究对我院收治的73例CH患儿根据开始治疗时间的选择分为3 组,经过相关治疗后对患儿进行跟踪随访,并记录患儿的甲状腺功能、身长体重、智力发育情况,分析不同时间进行CH 治疗的患儿预后情况,现报告如下。
资料与方法 一、一般资料 选取本院2016年1月-2017年1月收治的73例甲状腺功能减低症患儿作为研究对象。纳入排除标准:1.患儿均甲状腺功能检测等确诊为甲状腺功能减低症,均告知家长并签署协议;2.无其他系统疾病、无严重心、肝肾功能不全患儿;3.均派出中毒、缺氧、机械性脑损伤、围产期感染及颅脑疾病所致的生长发育。智力发育异常患儿。按照患儿开始治疗时间的选择分为出生后≤1月开始治疗26例,出生后1~3月开始治疗23例,出生后3~5月开始治疗24例,3 组患儿的出生体重、身长、胎龄等一般情况均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。……