不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的临床疗效及安全性

苏海桓

( 广东省东莞市第七人民医院 精神科 广东 东莞 523000)

我国抑郁症患者早已超过5000 万，其中2/3 的人有过自杀的念头，甚至有人多次尝试自残、自杀[1]。世界卫生组织的报告证实在世界范围内抑郁症是导致疾病和伤残最主要原因[2]。针对抑郁症的治疗，药物治疗是主要手段之一。本次研究重点探究不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的临床疗效及安全性，现报告如下：

1.资料与方法

1.1 一般资料

纳入我院2018 年1 月—2019 年6 月抑郁症患者共60 例，纳入标准：符合ICD-10 中关于抑郁症的诊断标准；患者监护人自愿签署知情同意书；已获得医学伦理委员会书面同意。排除标准：双相障碍及早期或不典型精神分裂症；曾有过脑部手术史、癫痫病史者。随机分组，对照组患者中男10 例、女20 例，患者的年龄信息数据记录为22 ～57 岁，平均年龄（38.62±2.26）岁。观察组患者中男14 例、女16 例，患者的年龄信息数据记录为21 ～58 岁，平均年龄（39.01±2.33）岁。两组患者各项指标无显著差异，（P＞0.05）。

1.2 方法

对照组：草酸艾司西酞普兰（丹麦灵北制药厂，规格型号：10mg*7s，国药准字J20150119）口服，每日1 次，1 次10mg，症状缓解后，持续治疗至少6 个月。米氮平（荷兰欧加农公司，规格型号：30mg*10s，国药准字J20150132）每日服用1 次，1次15mg，临睡前服用。共治疗2 个月。

观察组：在相同的草酸艾司西酞普兰治疗的基础上联合45mg/次米氮平治疗。

1.3 观察指标

两组临床疗效比较，显效：经治疗，汉密尔顿焦虑量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分达到正常水平，抑郁症状有明显改善；有效：汉密尔顿焦虑量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分比治疗前有降低，但未达到正常范围，临床症状有缓解；……