聚(2-甲基-2-唑啉)在毛细管电泳分离蛋白质中的应用

王雨晨, 王延梅

(中国科学技术大学高分子科学与工程系, 安徽 合肥 230026)

毛细管电泳(CE)是以高压直流电场为驱动力、毛细管作为分离通道,根据毛细管内样品的淌度以及分配行为等进行分离的一项液相分离技术[1]。毛细管分离技术使得分析科学从μL水平上升至nL水平,并且具有分析速度快、分离效率高、样品消耗量少、经济环保等特点,在药物研究、医学临床诊断、环境监控分析和食品分析等多个领域有着广泛的应用。然而在蛋白质分离分析领域,常用的熔融硅毛细管容易吸附蛋白质,导致电渗流不稳定,使得分离结果重现性变差[2];此外,商用CE中常用的紫外检测器(UV)光程短,使得CE-UV的检测灵敏度往往不能达到低丰度蛋白质的直接分析要求[3,4]。因此寻找能够阻止蛋白质吸附、同时能够提高CE-UV检测灵敏度的涂层是毛细管电泳分离分析蛋白质的重要课题之一。

图 1 几种常用的引发剂、终止剂和2-唑啉单体的结构式Fig. 1 Structural formulas of several initiators, termin-ators and 2-oxazoline in common use

本文将结合近年来本课题组以及国内外其他研究者的相关研究工作,对PMOXA在毛细管电泳分离蛋白质中的应用进行总结和评述。

1 聚(2-甲基-2-唑啉)的抗蛋白质吸附作用

在用CE分离分析蛋白质之前,采用聚合物修饰毛细管内壁是解决熔融硅毛细管内壁吸附蛋白质的常用方法之一。聚合物涂层通常可根据与毛细管内壁键合方式的不同分为共价键涂层和非共价键涂层。共价键涂层是指聚合物主要通过共价键键合在毛细管内壁形成的涂层。……