聚多巴胺表面修饰毛细管电色谱的研究进展

易高圯, 纪柏安, 夏之宁, 付琦峰*

(1. 西南医科大学药学院, 四川 泸州 646000; 2. 重庆大学药学院, 重庆 401331)

在毛细管电泳(CE)分离分析技术的研究中,原始的熔融石英毛细管只能提供阴极流向的电渗流(EOF),容易引起样品分离时间窗口过小等问题[1,2]。毛细管内壁硅羟基解离程度的易变性也容易致使CE分离的重现性变差。另一方面,由于静电及疏水等相互作用,未修饰熔融石英毛细管容易吸附蛋白质等荷正电的化合物,进而引起峰形拖尾、分离效率降低等问题。此外,更重要的是熔融石英毛细管内壁只含有亲水性硅羟基,功能单一,无法提供疏水、π-π堆积、阳离子-π以及亲和作用等色谱保留机制,不能满足各类复杂样品体系尤其是中性和手性样品的分离需求。因此,有必要在CE中引入各种毛细管内壁功能化改性策略,以拓展其实际应用潜力。常见的改性策略主要分为物理吸附涂层[3]和化学键合涂层[4]。其中,物理吸附涂层通过静电相互作用、范德华力和氢键等作用将聚电解质[5]、羧甲基壳聚糖[6]和纳米硅[7]等固定相吸附于毛细管内壁,制作方法较为简便。但是该策略制备的固定相普遍稳定性较差,使用寿命较短,阻碍了其在CE中的广泛应用。化学键合涂层与毛细管内壁之间的结合更加牢固,涂层稳定性更好,使用寿命较长[1,8],但是也存在制备过程繁杂、耗时等缺点。

多巴胺(DA)在弱碱性条件下自发氧化聚合形成的贻贝仿生聚多巴胺(PDA)涂层在几乎所有种类的基底表面都具有较强的黏附性能且制备过程简便易行[9]。……