95例住院患者艰难梭菌感染初始用药分析

2021-01-27 02:36:22王默然王文静万里燕袁丽萍魏建英清华大学第一附属医院药学部北京100016
中国药物应用与监测 2020年6期
关键词:剂量

王默然,王文静,万里燕,袁丽萍,魏建英(清华大学第一附属医院药学部,北京 100016)

1935年有学者首次从婴儿的粪便中分离出艰难梭状芽孢杆菌(Clostridium difficile,CD),1977年Larson等人在伪膜性肠炎(pseudomembranous colitis,PMC)患者粪便中检测到一种具有细胞毒性的特异性毒素[1],随后发现CD才是导致PMC的原因,当易感患者暴露于CD时,抗生素等其他因素可能导致结肠炎[2]。近年来随着抗生素的广泛应用以及高毒力菌株NAP1/027/BI的出现,北美及欧洲等地都出现了高发病率和高死亡率的院内艰难梭菌感染(Clostridium difficileinfection,CDI)爆发[3]。同时,我国CDI发病率也在逐年攀升,已成为医院获得性感染的主要病原体之一[4]。鉴于目前可选择的治疗药物较少,一旦初始治疗失败就面临着复发风险以及后续治疗的困境。本研究通过分析我院住院CDI患者初始用药情况,为临床合理用药提供参考。

1 资料和方法

1.1 资料来源

通过回顾性调查方法,收集我院2017年4月-2019年12月期间出院诊断中有“艰难梭菌感染、难辨梭菌感染、伪膜性肠炎、假膜性肠炎”等相关诊断的电子病例,收集患者的基本信息以及用药方案、治疗药品、用法用量、疗程、不良反应等相关信息。全程采取双人核对方式,再通过与HIS系统上的药品发放信息比对,调整医嘱信息误差(< 1 d)。

1.2 CDI诊断标准及本院检测手段

根据国内外指南与共识[5-8],CDI确诊需要在出现腹泻或肠梗阻的同时,满足以下任一项:①粪便中艰难梭菌毒素呈阳性;②粪便中检测到产毒艰难梭菌;③内镜下或组织病理检查显示伪膜性肠炎。

本院目前检测手……

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