丁基苯酞调控沉默信息调节因子1/核因子相关因子2通路抑制缺血性脑卒中大鼠氧化应激损伤的实验研究

王静怡，高娟娟，王彤歌

作者单位：1汉中市人民医院神经内科，陕西 汉中723000；

2暨南大学附属第一医院神经内科，广东 广州510632

缺血性脑卒中属于临床常见的一类缺血性脑血管病，发病率、致残率和致死率均较高。据统计，我国急性缺血性脑卒中年标准化患病率约为1 114.8/10 万，病死率约为114.8/10 万，且目前该病的患病率与病死率仍呈逐年增长趋势。对于缺血性脑卒中病人，目前临床医师多主张在时间窗内给予血管再通治疗，包括溶栓、机械取栓等，并配合给予抗凝、降低颅内压、营养脑神经等支持治疗，可减轻脑组织损伤，改善预后，但仍有部分病例遗留有不同程度的偏瘫、认知障碍、失语、吞咽功能障碍等，且死亡率仍需进一步控制。氧化应激反应是缺血性脑卒中研究的热点，也是该病发生和发展的重要机制，以往报道显示缺血性脑卒中脑组织氧化应激反应损伤受沉默信息调节因子1（SIRT1）/核因子相关因子2（Nrf2）通路调控，可作为治疗的作用靶点。研究指出，在缺血性脑卒中发病后由于局部缺血缺氧可损伤神经元所支配的机体功能。丁基苯酞是从芹菜油中提取的化学成分之一，可治疗高血压，且具有神经保护作用，且在既往报道中证实该药物具有抗老年小鼠脑组织氧化能力，但是该药物是否能够调控SIRT1/Nrf2通路控制缺血性脑卒中病人的氧化应激损伤尚鲜有报道。鉴于此，本研究自2018 年3 月至2019 年3 月选取50 只成年雄性SD大鼠设计如下对照实验，旨在深入探讨上述问题，挖掘丁基苯酞的临床价值。……