两性离子双功能化超亲水金属有机框架纳米复合材料的制备及其用于糖肽的选择性富集

李大鹏, 谢光珊, 谢佩斯, 朱 林, 蔡宗苇

(香港浸会大学, 环境与生物分析国家重点实验室, 香港 999077)

蛋白质糖基化是生物体内最丰富且最重要的蛋白质翻译后修饰(PTM)之一,其在蛋白质折叠、稳定、信号转导和免疫应答等生物功能中有着重要作用[1,2]。研究表明,异常的蛋白糖基化与许多疾病的发生发展密切相关[3],例如癌症[4]、老年痴呆症[5]和免疫缺陷[6]。因此,糖蛋白组学分析对于深入了解疾病的机理,以及发现生物标志物和药物靶标至关重要[7,8]。质谱(MS)一直是糖蛋白组学分析强有力的工具[9,10]。然而,糖肽由于丰度低、离子化效率低,且容易受非糖肽信号的干扰,使得基于质谱的糖蛋白组学分析仍然具有巨大挑战[11]。因此,在质谱分析前对糖肽进行高效富集,是糖蛋白分析至关重要的一步。

目前,糖肽富集的方法主要包括凝集素亲和法[12]、肼化学法[13]、硼酸亲和色谱法[14]和亲水相互作用色谱法(HILIC)[15]。其中,基于HILIC的富集方法因其无偏向性、优异的相容性、良好的选择性和可重复性的优点得到了广泛发展[16]。金属有机框架(MOF)纳米材料,由于具有较大的比表面积和均匀且可调控的孔隙[17],目前广泛用于蛋白质组学和糖蛋白质组学分析,例如MIL-101(NH2)@Au-Cys[18]、UiO-66-COOH[19]、Fe3O4@PDA@Zr-SO3H[20]等,展现出巨大的应用潜力。因此,开发基于HILIC的亲水性好、富集能力高、制备方法简便的新型MOF纳米复合材料十分必要。

本研究利用两步合成法,制备了一种新型的两性离子双功能化纳米金(AuGC)修饰的超亲水性沸石咪唑骨架(ZIF-8)纳米复合材料(AuGC/ZIF-8)，同时联用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS),用于糖肽的高效富集和分析。谷胱甘肽(GSH)和半胱氨酸(Cys)双重功能化不仅可以控制和稳定金纳米簇,而且还提供了丰富的游离羧酸和氨基。利用GSH和Cys二者的超亲水性以及低位阻协同作用,实现高效的糖肽选择性富集。利用上述优势,AuGC/ZIF-8复合纳米材料显示出优异的亲水性,良好的生物相容性和稳定性,且对糖肽具有高选择性。

1 实验部分

1.1 仪器、试剂与材料

粉末X射线衍射仪(XRD)、Rapiflex MALDI-TOF MS仪(Bruker Daltonics公司,德国); X射线光电子能谱仪(XPS, Thermo Electron公司,美国);傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR, Perkin Elmer公司,美国)。

六水合硝酸锌(Zn(NO3)2·6H2O)、2-甲基咪唑(2-MIM)、氯金酸(HAuCl4)、Cys、GSH、2,5-二羟基苯甲酸(DHB)、碳酸氢铵(NH4HCO3)、甲酸(FA)、辣根过氧化物酶(HRP)、牛血清白蛋白(BSA)、胰蛋白酶、二硫苏糖醇(DTT)、碘乙酰胺(IAA)均购自美国Sigma-Aldrich公司。

实验过程中使用的水均由Milli-Q超纯水系统纯化去离子水(Millipore公司,美国)。HPLC级乙腈(ACN)和甲醇(MeOH)购自美国VWR Chemicals BDH公司。

1.2 AuGC/ZIF-8纳米复合材料的合成

在室温下将HAuCl4(20 mmol/L, 0.50 mL)、GSH(100 mmol/L, 0.15 mL)和Cys(50 mmol/L, 0.15 mL)水溶液加入至4.20 mL去离子水中混合均匀,然后加热至70 ℃,温和搅拌24 h,得到淡黄色溶液,即AuGC,于4 ℃保存备用。

将Zn(NO3)2·6H2O水溶液(0.50 mol/L, 2 mL)加入至2-MIM溶液(3.45 mol/L, 20 mL)中混合均匀,室温下匀速搅拌0.5 h,以16 000 g离心10 min后,收集得到白色固体,用去离子水洗涤3次,于60 ℃真空干燥,得到白色粉末,即ZIF-8[21]。

将ZIF-8粉末(20 mg)均匀分散在AuGC溶液(5 mL)中,并匀速搅拌3 h,得到淡黄色固体,用去离子水洗涤,真空干燥,即可得到AuGC/ZIF-8纳米复合材料。

1.3 样品前处理

将1 mg HRP溶于0.5 mL 25 mmol/L NH4HCO3中,于95 ℃加热10 min,使蛋白质变性,冷却至室温后,加入胰蛋白酶(1∶40,质量比),于37 ℃孵育16 h,然后室温下加入2 μL甲酸终止反应。冷冻干燥后于-20 ℃保存备用。

1.4 糖肽富集

将100 μg AuGC/ZIF-8均匀分散在100 μL含有HRP酶解物(30 ng/μL)的上样缓冲液ACN-H2O-TFA(95∶4.9∶0.1, v/v/v)中,混合均匀后于37 ℃振荡孵育0.5 h。然后,用洗涤缓冲液ACN-H2O-FA(85∶15∶0.5, v/v/v)洗涤3次。最后,用15 μL洗脱缓冲液ACN-H2O-FA(30∶70∶0.5, v/v/v)振荡孵育10 min洗脱富集的糖肽。取1 μL洗脱的糖肽与1 μL 30 mg/mL DHB溶液(溶于ACN-H2O-TFA(70∶29∶1, v/v/v))混合均匀,进行MALDI-TOF MS分析。

1.5 MALDI-TOF MS条件

离子源:电喷雾电离(ESI)源;离子源温度:110 ℃;离子模式:正离子反射器模式;加速电压:20 kV;碰撞解离能量:40 eV;氮气激光:337 nm;去溶剂气体及流速:氮气,8 L/min;检测范围:m/z1 000～5 500。采用Flex Analysis(4.0)软件对结果进行分析;选择信噪比(S/N)>3的质谱峰统计分析。

2 结果与讨论

2.1 AuGC/ZIF-8纳米复合材料的合成与表征

图1a为AuGC/ZIF-8纳米复合材料的合成示意图。通过GSH(或Cys)配体中的羧基与Zn2+之间的配位相互作用实现AuGC固定化修饰在ZIF-8表面。ZIF-8在温和条件下容易合成,其均一的多孔结构和较大的比表面积,是理想的纳米基质材料。由于GSH配体的电荷和空间稳定作用,核壳结构的AuGC纳米簇具有良好的稳定性和水溶性。GSH在合成过程中兼具还原和保护剂作用[22]。Cys进一步减少AuGC纳米簇表面的空间位阻(见图1b),为糖肽富集提供更多的捕获位点,从而实现高效的糖肽富集。

图 1 (a)AuGC/ZIF-8纳米复合材料的合成过程和(b)Cys、GSH双功能化金纳米簇Fig. 1 (a) Synthesis procedure of zwitterionic dual-functional metal-organic framework nanocomposite (AuGC/ZIF-8) and (b) cysteine (Cys), glutathione (GSH) dual functionalized the surface of gold nanocluster

通过X射线衍射对AuGC/ZIF-8的晶体进行结构表征。结果观察到在2θ为011°、002°、112°、222°、134°处有典型的ZIF-8型衍射峰,表明AuGC/ZIF-8晶体结构完好[23,24]。利用X射线光电子能谱对AuGC/ZIF-8进一步表征,检测到Zn 2p、O 1s、C 1s、S 2p、Au 4f对应的峰谱。Au 4f的高分辨率XPS光谱结果显示,Au-S键的结合能峰值在83.9 eV(Au 4f7/2)和87.5 eV(Au 4f5/2)附近,与报道高度一致[21]。FT-IR指纹图谱中,在1 500～1 660和1 260 (COO-)、1 403 (C-N)、2 550～2 750 (-SH)、2 900～3 420(-NH2) cm-1处分别出现了吸收峰[25-27],表明AuGC成功修饰在ZIF-8的表面上。此外,AuGC/ZIF-8比表面积为701.57 m/g,水接触角为20.82°,表明合成的纳米材料比表面积较大且具有超亲水性。

2.2 AuGC/ZIF-8用于糖肽富集分析

实验采用MALDI-TOF MS,考察了AuGC/ZIF-8对标准糖蛋白HRP糖肽的富集性能。首先比较了富集前和AuGC/ZIF-8富集后的糖基化肽的质谱图(见图2)。通过分析,由于信号干扰和非糖肽的抑制,富集前仅检测到一个HRP糖肽的信号(见图2a)。相比之下,富集之后显著降低了非糖肽引起的背景噪声,检测到19个糖肽峰(见图2b)。结果表明,AuGC/ZIF-8对糖肽具有显著的富集作用。富集到的糖基化肽段的详细序列信息见表1。

表 1 经AuGC/ZIF-8富集后HRP酶解物中糖肽的详细信息

图 2 HRP酶解液(3 μg)用AuGC/ZIF-8富集(a)前、(b)后的MALDI-TOF MS质谱图Fig. 2 MALDI-TOF MS spectra of horseradish peroxidase(HRP) tryptic digest (3 μg) (a) direct analysis and (b) after enrichment by AuGC/ZIF-8

通过分析不同AuGC/ZIF-8用量下(10、20、40、60、80、100 μg),富集到HRP特征糖肽质谱丰度的大小,考察AuGC/ZIF-8的富集能力。结果表明,AuGC/ZIF-8对糖肽的富集能力高达250 μg/mg。

考虑到复杂样品中糖蛋白的丰度较低,本研究进一步考察了基于AuGC/ZIF-8富集的MALDI-TOF MS分析方法的灵敏度。如图3a所示,分别测定了不同HRP含量下(50、3、0.3 ng/μL)该方法对糖肽的检测能力。结果表明,当HRP含量低至0.3 ng/μL时,仍然可以观察到2个较强的糖肽信号(S/N> 3),表明本实验方法具有较高的灵敏度,对于选择性富集复杂样品中的低丰度糖肽具有重要意义。

为了进一步验证该方法对糖肽的选择性,配制了不同质量比的HRP和BSA的混合物(1∶10、1∶100、1∶200)进行质谱分析。结果如图3b所示,即使比例低至1∶200,经过AuGC/ZIF-8富集后,仍然可以检测到2个高信号强度的糖肽,几乎不受非糖肽的干扰,说明本实验方法对糖肽具有较强的选择性富集能力。

图 3 (a)不同含量HRP酶解液和(b)不同质量比的HRP和BSA酶解液通过AuGC/ZIF-8富集后的MALDI-TOF MS质谱图Fig. 3 MALDI-TOF MS spectra of (a) various contents of HRP digest and (b) the mixture of HRP and bovine serum albumin (BSA) tryptic digest with various mass ratios after enrichment by AuGC/ZIF-8

3 结论

本研究通过一种简便且低成本的方法合成了新型的双功能HILIC纳米复合材料(AuGC/ZIF-8),同时与MALDI-TOF MS联用,成功用于糖基化肽的选择性富集分析。AuGC/ZIF-8具有较大的富集能力,较高的检测灵敏度以及出色的糖肽选择性,在复杂生物样品的糖蛋白组学研究中将具有巨大的潜力。