朱运辉,宋萍萍,刘容容,许佳敏,张玉生
颅内海绵状血管瘤(intracranial cavernous angiomas,ICA)是中枢神经系统隐匿性血管畸形的一种,由众多薄壁血管组成的海绵状异常血管团组成。根据尸检和颅脑MRI研究结果,ICA人群发病率为0.4%~0.8%,占脑血管畸形10%~15%[1]。多发性ICA是指存在≥2个互不相连的ICA病灶,临床上较少见。本文报道1例临床罕见的多发性ICA病灶呈弥漫性分布,且长期被误诊为脑囊虫病的患者,旨在提高临床医师对该病的认识,以减少或避免误诊。
患者,男性,47岁,广东省东莞市人。因“发作性神志不清伴肢体抽搐20余年,再发半月”于2019年10月9日收入我院神经内科。患者近20余年无明显诱因反复出现发作性神志不清,呼之不应,伴左侧肢体抽搐,无双眼上翻、牙关紧闭、舌咬伤、口吐白沫、大小便失禁等,每次持续数分钟后自行缓解,事后不能回忆,发作频率每月1次至每天3次不等,间歇期无明显不适。自发病后在外院和我院神经内科多次住院,完善颅脑CT平扫、颅脑MRI平扫加血管成像、脑电图及腰椎穿刺脑脊液(常规、生化和三大染色)等检查,均诊断为“脑囊虫病”“症状性癫痫”,并给予“吡喹酮片200 mg 2次/日”驱虫(每年1~2次),“托吡酯片100 mg 2次/日、卡马西平片200 mg 4次/日、拉莫三嗪片50 mg 1次/日”抗癫痫治疗,服药不规律,疗效欠佳,患者仍间断性发作神志不清伴左侧肢体抽搐。入院前半月患者类似发作1次后感头晕、头痛、左侧肢体乏力,为进一步治疗以“脑囊虫病”收住院。患者自发病以来,精神、饮食、睡眠尚可,大小便正常,体重无明显变化。……