王玥琦 潘禹辰 陶雪蓉 杨娜 赵天业 王崇 吴燕华 姜晶吉林大学第一医院临床研究部,长春300; 吉林大学第一医院肝胆胰内科,长春300
目前我国约有7000 万HBV 感染者,2000 万~3000 万慢性乙型肝炎患者,HBV 感染依旧是我国严重的公共卫生问题之一[1]。 母婴传播是造成HBV感染的主要原因之一,目前我国新发HBV 感染者约50%来自于母婴传播[2]。 我国自1992年开始实施乙型肝炎疫苗免疫策略后, 儿童和一般人群血清HBsAg 阳性率明显下降,但是育龄女性的感染率维持在6%~8%, 这增加了HBV 母婴传播的风险, 并且HBV 慢性感染状态还可能对孕产妇健康构成威胁[3]。
目前乙型肝炎的诊断及治疗方案确定主要依靠实验室检测, 包括HBV 标志物、HBV DNA 载量及与肝细胞损伤相关的AST 和ALT 等。 相关研究主要关注慢性HBV 感染人群, 对具有高传播风险性的HBsAg 阳性妊娠期妇女缺乏关注[4-5]。本研究重点关注HBsAg 阳性的妊娠期妇女, 探讨其HBV 标志物模式与HBV DNA 载量及ALT、AST 的关系,为HBsAg 阳性孕妇的妊娠期管理和调整母婴传播阻断方案提供理论参考。
本研究纳入标准:(1) 于2012年7 月至2015年6 月参加吉林大学第一医院乙型肝炎母婴传播阻断项目的HBsAg 阳性母亲及其分娩的新生儿;(2)经知情同意说明,自愿参加本研究。 排除标准:(1)孕妇因慢性乙型肝炎治疗需要,服用抗病毒药物或接受其他免疫调节治疗;(2) 合并其他病毒感染;(3)有免疫缺陷者;(4)母亲或新生儿信息不全者。 本研究经吉林大学第一医院伦理委员会批准(伦理审批号:2012-098)。