黄一博,刘传志,侯 玥
(长春理工大学生命科学技术学院,吉林 长春130022)
目前,一种新型病毒引起的传染性肺炎疾病正在全球爆发。事件中涉及的病毒被确认为第七种冠状病毒,成为本世纪第三种人畜共患的冠状病毒,对人类健康构成了严重威胁。世界卫生组织(WHO)将病毒引起的疾病正式命名为冠状病毒病2019(COVID-19)[1]。截至2020年9月,与COVID-19相关的确诊病例接近3300万,给全球人类健康带来巨大挑战和严重经济损失[2-6]。
SARS-CoV-2感染的不确定潜伏期和非特异性症状流行情况更加严重[7-9]。在缺乏有效的COVID-19抗病毒治疗方法和疫苗的情况下,特别需要高通量、操作简便的快速检测方法,可在早期灵敏地检测SARS-CoV-2感染,以应对不断发展的冠状病毒爆发并预防和控制流行[10]。本文描述了目前SARS-CoV-2感染的实验诊断进展,希望有助于COVID-19感染快速准确的实验室诊断和治疗。
冠状病毒(CoVs)是一种具有正单链RNA基因组的包膜病毒,是目前发现的最大的RNA病毒基因组[11-12]。在SARS-CoV-2出现之前,MERS-CoV和SARS-CoV引起了大范围爆发,感染后会有明显的症状,曾出现过大的爆发和致死,但与SARS-CoV-2相比,SARS-CoV-2表现出了更强的传染性,造成了更严重的后果[12]。
SARS-CoV-2是β-冠状病毒属亚属sarbecovirus,血管紧张素转换酶2(ACE2)作为细胞受体是SARS-CoV-2与SARS-CoV同一进入细胞结合位点,从而感染人类[6]。SARS-CoV-2的直径介于50至200 nm之间,由29 881 bp的基因组成[13]。SARS-CoV-2基因组至少有四个结构编码蛋白,分别称为核衣壳(N),刺突(S),包膜(E)和膜(M)。N蛋白保留病毒基因组,S蛋白、E蛋白和M蛋白构成病毒包膜。其中,S蛋白介导病毒进入宿主细胞,并在一定程度上确定病毒感染过程中的宿主范围[14]。……