黄小龙
(惠州市第一妇幼保健院儿科,广东 惠州516000)
免疫性血小板减少症(ITP)是一种病因未明的获得性出血性自身免疫疾病,以血小板计数减少、骨髓核细胞增多等为主要临床特征[1]。ITP 在儿童中多数呈急性发作,为小儿最常见的出血性自限性疾病[2]。目前临床对ITP 病因尚未完全明确,部分研究认为T 细胞免疫功能异常,Th17、Treg 细胞表达紊乱在其发病过程中起着重要作用[3]。当前免疫球蛋白、糖皮质激素是临床治疗ITP 的首选药物[4]。尽管关于免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗ITP 患者临床疗效的研究早有报道,但对于不同剂量免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗ITP 对患儿外周血Th17 细胞水平的影响仍存在较多争议[5]。为此本文展开临床对照性研究,现报告如下。
1.1 一般资料:选取2016 年2 月至2020 年9 月惠州市第一妇幼保健院儿科收治的78 例新诊断的ITP 患儿。根据不同治疗剂量分为中等剂量组(中等剂量免疫球蛋白和糖皮质激素治疗,n=38)和大剂量组(大剂量免疫球蛋白联合糖皮质激素治疗,n=40)。中等剂量组男17 例,女21 例,年龄6 个月至6 岁[平均(3.64±1.02)]岁,病程2~5[平均(3.49±1.12)]d;大剂量组男18 例,女22 例,年龄7 个月至6 岁[平均(3.75±1.09)]岁,病程2~6[平均(3.57±1.18)]d。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),有一定可比性。
1.2 研究方法:患儿入院后,均立即予以糖皮质激素口服治疗,剂量为2mg/(kg·d),分3 次口服。同时中等剂量组予以患儿免疫球蛋白每日0.2 g/(kg·d)×5d,静脉滴注给药;大剂量组每次1g/kg 静脉滴注,必要时次日再用1 次。
1.3 观察指标:①疗效评估:血小板计数(PLT)正常,无出血症状为显效;……