五味子多糖对卵巢癌SKOV3细胞增殖、自噬及内质网应激凋亡的影响

苗昊，杨建立，张松青，燕喃

吉林市中心医院妇科三疗区，吉林吉林 132001

卵巢癌在女性生殖系统恶性肿瘤中发病率为第3 位，病死率却高居首位，中国人群每年卵巢癌新发病例为52 971 例，且逐年增加，每年死亡达30 886例[1]。卵巢癌早期临床症状不明显，发现时多为晚期，目前多以手术、 化学治疗为主，但效果并不理想，因此，寻找有效抑制卵巢癌发生及发展药物是目前亟待解决的问题。

最新研究发现，五味子多糖对肿瘤细胞有明显的抑制作用，但其具体抗癌机制尚未完全清楚[2]。肿瘤细胞长期在缺氧情况下仍能疯狂生长，抑制内质网应激凋亡，促进肿瘤细胞自噬便是其生存能力极强的重要因素[3]。该研究拟培养卵巢癌SKOV3 细胞并与不同剂量五味子多糖共同培养，探讨五味子多糖对卵巢癌SKOV3 细胞增殖、自噬及内质网应激凋亡的影响，现报道如下。

1 材料与方法

1.1 细胞培养与分组

在10%灭活胎牛血清的MEM 培养液中加入SKOV3 细胞(37 ℃、5% CO2饱和湿度培养)，待细胞长至瓶底80%左右，用0.25%胰酶消化后留取对数生长期细胞作为该研究的实验细胞。将细胞分为对照组（正常培养 SKOV3 细胞）、五味子多糖组（SKOV3 细胞+分别加入 2.5、5、10 μg/L 五味子多糖进行培养 72 h）。

1.2 检测各组细胞增殖抑制率

在96 孔板中加入高、中、低剂量组SKOV3 细胞100 μg，在每孔内加入 10 μg 的 CCK-8 试剂，置入培养箱（37 ℃ 5% CO2饱和湿度培养）内培养 1～3 d，每组设6 个复孔，培养4 h 后酶标仪调定波长为450 nm进行检测。

1.3 TUNEL 法检测各组卵巢癌SKOV3 细胞凋亡情况

将各组培养72 h 卵巢癌SKOV3 细胞在无菌条件下从培养基吸……